编辑推荐:
大阪大学的研究人员发现,通过聚糖工程暴露SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域的保守核心区域,可以生成一种疫苗抗原,能够引发针对多种sars相关病毒的交叉保护。正如科学家们的预测一个月后Omicron出现了,我们期待进一步的研究成果!
日本大阪——由β-冠状病毒严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒病(COVID-19)大流行提醒了世界对新型病毒威胁的严重性。为了保护世界人口不受未来类似疫情的影响,迫切需要针对sars相关冠状病毒的具有广泛保护作用的疫苗。在最近发表在《实验医学杂志》(Journal of Experimental Medicine)上的一项研究中,由大阪大学(Osaka University)领导的一个研究小组以sars相关病毒表面的一种保守蛋白质为基础,制造了一种免疫抗原。当用于免疫小鼠时,该抗原引发了对抗sars相关病毒的交叉中和抗体。
冠状病毒刺突蛋白是SARS-CoV-2表面的一种蛋白质,在附着和进入宿主细胞方面起着至关重要的作用。具体来说,它是刺突蛋白的受体结合域(RBD),使病毒能够附着在宿主细胞上,因此是研制中和抗体的靶点,也是一种很有前途的候选疫苗。RBD由两个区域组成:头部和核心。头部更容易产生免疫反应,因此大多数抗体都是针对头部产生的。然而,头部相对于保守核心区域更容易发生变异,因此,针对RBD的这一保守核心区域产生抗体,对多种sars相关病毒产生交叉保护至关重要。
该研究的主要作者Ryo Shinnakasu和Shuhei Sakakibara解释说:“制造一种能在相关病毒中提供广泛交叉保护的疫苗的关键是针对病毒表面高度保守的结构。我们的方法是通过一种称为聚糖工程( glycan engineering)的方法,通过引入碳水化合物分子(或聚糖),将非保守区域从免疫系统中屏蔽。这反过来又会暴露刺突蛋白RBD的保守核心区域。”当用于免疫小鼠时,诱导的保护性抗体不仅能识别SARS-CoV-2的RBD核心区域,还能识别其他sars相关病毒,如蝙蝠sars样冠状病毒、WIV1-CoV。
这一发现特别有希望,因为它证明了针对各种sars相关病毒的高保护性疫苗的潜力。正如资深作者Tomohiro Kurosaki警告的那样,“尽管存在针对当前病毒的有效疫苗,但未来有可能出现类似病毒。”这凸显了对sars相关冠状病毒具有广泛保护作用的疫苗的真正需要。”
他们描述的疫苗设计的新方法可能有助于预防未来发生的全球卫生危机,如COVID-19大流行期间经历的危机。
###
这篇题为“SARS-CoV-2受体结合域的聚糖工程引发sars相关病毒的交叉中和抗体”的文章发表在DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211003的《实验医学杂志》上
实验医学杂志
实验研究
动物
SARS-CoV-2受体结合区域的聚糖工程引出了sars相关病毒的交叉中和抗体
8 - 10月- 2021
N. Sax和K. Yamashita报告了提交作品之外的KOTAI生物技术公司的个人费用。
生物通 版权所有