编辑推荐：
科学家们提出了阿尔茨海默症的一种新的机制模型(AD2)，将其视为一种攻击大脑的慢性自身免疫疾病，而不是一种脑部疾病。
克里姆比尔大脑研究所的科学家们提出了阿尔茨海默症的一种新的机制模型(AD2)，该模型将其视为一种攻击大脑的慢性自身免疫疾病，而不是一种脑部疾病。这项新颖的研究发表在今天的《Alzheimer's & Dementia》杂志上。
“我们不认为阿尔茨海默症从根本上是一种大脑疾病。我们认为它是一种大脑内免疫系统的疾病，”克里姆比尔大脑研究所联席主任、论文作者Donald Weaver博士说。
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症，影响着全球5000多万人，每三秒钟就有一个新患者被确诊。然而，尽管在过去30年里进行了200多个临床试验，但没有任何疾病改造疗法来预防、停止或治疗阿尔茨海默症。
“我们需要新的方法来思考这种疾病，我们现在就需要，”Weaver博士说。“到目前为止，研究阿尔茨海默症的大多数方法都是基于一种叫做β -淀粉样蛋白的理论，这种蛋白质在大脑中被认为是异常的，会聚集起来。当它结块时，就会杀死脑细胞。”
“但我们相信β -淀粉样蛋白在它应该在的地方。它是一种免疫肽——我们免疫系统中的信使——所以，如果我们头部受伤，β -淀粉样蛋白会修复它。如果病毒或细菌出现，β -淀粉样蛋白就会与之对抗。”
Weaver博士说，这就是问题发生的地方。“β -淀粉样蛋白会混淆，无法区分细菌和脑细胞，所以它会无意中攻击我们自己的脑细胞。这就是我们所说的自体免疫疾病。免疫系统实际上是在攻击宿主，我们的大脑。”
该团队的研究结果指出:研究团队进行了全面的搜索，结合他们自己的研究，对期刊和患者文献进行了广泛的回顾，以开发阿尔茨海默症的彻底机制模型。
1.AD2模型努力协调其他机制主张(包括蛋白质病、突触毒性和线粒体病)，同时认识到β -淀粉样蛋白是一种生理上的寡聚免疫肽，是一个更大、更广泛、高度互联的免疫病理过程的一部分。
2.在AD2模型中，l -色氨酸和l -精氨酸的氨基酸代谢作为先天免疫调节剂出现，因此指出了新的诊断和治疗方法。
Weaver博士说，把阿尔茨海默病作为一种自身免疫性疾病，把β -淀粉样蛋白作为我们免疫系统的正常组成部分进行切实的重新思考，为开发创新的新疗法打开了新的途径和方法的大门。“我们的实验室非常兴奋。我们认为这种自身免疫理论是合理的，代表着在概念上向前迈出的重要一步。”
Donald F. Weaver. Alzheimer's disease as an innate autoimmune disease (AD2): A new molecular paradigm. Alzheimer's & Dementia, 2022
生物通微信公众号
生物通 版权所有
