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摘要背景苗勒管囊肿(Müllerian duct cyst,MDC)是一种罕见的先天性病变,由副中肾管(paramesonephric duct)未能完全退化引起。该病变通常表现为盆腔中线的囊性肿块,且多数情况下无症状,因此术前诊断较为困难。病例介绍我们报告了一例37岁女性的病例
苗勒管囊肿(Müllerian duct cyst,MDC)是一种罕见的先天性病变,由副中肾管(paramesonephric duct)未能完全退化引起。该病变通常表现为盆腔中线的囊性肿块,且多数情况下无症状,因此术前诊断较为困难。
我们报告了一例37岁女性的病例,她于2024年因偶然发现的盆腔囊性病变而入院接受检查。盆腔磁共振成像(MRI)显示该病变为边界清晰、无增强效应的后盆腔囊性肿块。通过腹腔镜手术切除了囊肿,术中发现囊肿与子宫后壁及后腹膜之间存在粘连。组织病理学检查证实了苗勒管囊肿的诊断,并发现粘连的后腹膜中同时存在子宫内膜异位症。
本案例强调了在女性盆腔囊性病变的鉴别诊断中考虑苗勒管囊肿的重要性,以及该病变可能与子宫内膜异位症共存的可能性。
苗勒管囊肿(Müllerian duct cyst,MDC)是一种罕见的先天性病变,由副中肾管(paramesonephric duct)未能完全退化引起。该病变通常表现为盆腔中线的囊性肿块,且多数情况下无症状,因此术前诊断较为困难。
我们报告了一例37岁女性的病例,她于2024年因偶然发现的盆腔囊性病变而入院接受检查。盆腔磁共振成像(MRI)显示该病变为边界清晰、无增强效应的后盆腔囊性肿块。通过腹腔镜手术切除了囊肿,术中发现囊肿与子宫后壁及后腹膜之间存在粘连。组织病理学检查证实了苗勒管囊肿的诊断,并发现粘连的后腹膜中同时存在子宫内膜异位症。
本案例强调了在女性盆腔囊性病变的鉴别诊断中考虑苗勒管囊肿的重要性,以及该病变可能与子宫内膜异位症共存的可能性。
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