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摘要子痫前期(PE)是一种由胎盘功能障碍和氧化应激引起的严重妊娠并发症,目前尚缺乏有效的靶向治疗方法。在本研究中,我们评估了叶酸修饰的脂质纳米颗粒(NPs)与多巴胺(PDA)和NUAK1家族激酶(NUAK1)共同负载(称为FLN@(PDA + NUAK1) NPs)在缓解子痫前期
子痫前期(PE)是一种由胎盘功能障碍和氧化应激引起的严重妊娠并发症,目前尚缺乏有效的靶向治疗方法。在本研究中,我们评估了叶酸修饰的脂质纳米颗粒(NPs)与多巴胺(PDA)和NUAK1家族激酶(NUAK1)共同负载(称为FLN@(PDA + NUAK1) NPs)在缓解子痫前期方面的治疗潜力。体外实验表明,这些纳米颗粒能够有效降低活性氧水平,抑制NLR家族含吡啶结构域3(NLRP3)炎性小体的激活,同时促进自噬作用并在氧化应激条件下抑制细胞凋亡。利用L-NAME诱导的子痫前期小鼠模型进行的体内实验进一步证实,FLN@(PDA + NUAK1) NPs能够改善胎盘结构和胎儿生长参数。本研究揭示了这些纳米颗粒在激活保护性自噬和抑制炎性小体过度激活方面的双重功能,为子痫前期的治疗提供了一种有前景的策略。
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