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摘要环孢素A(CsA)作为一种钙调神经磷酸酶抑制剂,通过干扰钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子(CaN-NFAT)信号通路来抑制T细胞活化,从而在血液系统治疗中发挥核心作用。本文综述了CsA在各种获得性骨髓衰竭综合征中的现代应用及其作用机制,这些综合征包括严重和非严重的再生障碍性贫
环孢素A(CsA)作为一种钙调神经磷酸酶抑制剂,通过干扰钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子(CaN-NFAT)信号通路来抑制T细胞活化,从而在血液系统治疗中发挥核心作用。本文综述了CsA在各种获得性骨髓衰竭综合征中的现代应用及其作用机制,这些综合征包括严重和非严重的再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常性疾病、移植物抗宿主病(GVHD)以及自身免疫性细胞减少症。我们强调了基于分子生物标志物(如STAT3突变状态、T细胞受体克隆性和端粒缩短)的个性化治疗策略,并强调了在用药谷值(C0)和用药后2小时(C2)进行药物监测的必要性,以优化风险-收益评估。文章进一步探讨了CsA与新型靶向药物(如艾曲波帕、鲁索替尼和免疫检查点抑制剂)之间的药理协同作用,同时评估了其克服化疗耐药性的能力以及作为CAR-T细胞输注过渡疗法的潜力。最后,我们提出了针对剂量限制性毒性(肾毒性和高血压)的分层管理方案,并强调了纳米制剂和人工智能辅助药物监测领域的新兴研究方向。
环孢素A(CsA)作为一种钙调神经磷酸酶抑制剂,通过干扰钙调神经磷酸酶-活化T细胞核因子(CaN-NFAT)信号通路来抑制T细胞活化,从而在血液系统治疗中发挥核心作用。本文综述了CsA在各种获得性骨髓衰竭综合征中的现代应用及其作用机制,这些综合征包括严重和非严重的再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常性疾病、移植物抗宿主病(GVHD)以及自身免疫性细胞减少症。我们强调了基于分子生物标志物(如STAT3突变状态、T细胞受体克隆性和端粒缩短)的个性化治疗策略,并强调了在用药谷值(C0)和用药后2小时(C2)进行药物监测的必要性,以优化风险-收益评估。文章进一步探讨了CsA与新型靶向药物(如艾曲波帕、鲁索替尼和免疫检查点抑制剂)之间的药理协同作用,同时评估了其克服化疗耐药性的能力以及作为CAR-T细胞输注过渡疗法的潜力。最后,我们提出了针对剂量限制性毒性(肾毒性和高血压)的分层管理方案,并强调了纳米制剂和人工智能辅助药物监测领域的新兴研究方向。
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