• 空间转录组学揭示非小细胞肺癌免疫排斥相关的肿瘤内在与基质程序

  免疫检查点阻断（ICB）重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，然而持久获益仍仅限于一部分患者。一种主要的耐药模式是免疫排斥，即CD8+ T细胞积聚在基质区域但未能浸润肿瘤巢。在本研究中，利用接受ICB治疗的NSCLC患者的发现队列和非重叠内部验证队列

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-11-01

• 5′ tRNA衍生片段tDR-Glu-TTC经ADAR1/自噬/ROS/坏死性凋亡信号轴加重肠缺血/再灌注损伤

  转运RNA衍生小RNA（tRNA-derived small RNAs，tDRs）是一类功能性小非编码RNA，其中许多由应激条件诱导，并参与组织损伤和疾病发病机制。然而，其在肠缺血/再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤中的作用尚不清楚

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-11-01

• ADA2通过自噬依赖性线粒体质量控制限制cGAS–STING–JAK–STAT介导的I型干扰素激活

  腺苷脱氨酶2（ADA2）是一种分泌型酶，近期研究显示其可定位于溶酶体并结合DNA，但其细胞功能仍不明确。ADA2在固有免疫细胞尤其是巨噬细胞中高表达，而巨噬细胞参与ADA2缺陷（DADA2）的炎症发病机制。因此，研究人员在巨噬细胞中研究了ADA2的功能，并将A

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-11-01

• 运动通过肝脏-心脏交互作用诱导的Clusterin促进心肌梗死后心脏再生

  心肌细胞丢失驱动心脏重塑并最终导致心力衰竭，凸显了促进心脏再生的必要性。已知运动可增强心脏修复并刺激心肌细胞增殖，但其潜在机制仍不清楚。在本研究中，研究人员证明运动诱导的外泌因子Clusterin介导了跑步血浆对心肌梗死（MI）后心脏修复和心肌细胞增殖的促再生

  来源：Cell Reports

  时间：2026-11-01

• Pot1a维持LepR⁺间充质干细胞龛功能以支持造血干细胞静息与重建

  造血干细胞（HSCs）通过与骨髓（BM）中龛细胞的相互作用维持其功能。研究人员此前已证明，端粒保护蛋白复合体（shelterin）组分端粒保护蛋白1a（Pot1a）通过抑制DNA损伤应答（DDR）和活性氧（ROS）产生，维持HSCs及表达神经胶质抗原2（NG2

  来源：Cell Reports

  时间：2026-11-01

• LAMP2A基因治疗在非人灵长类中减轻帕金森病相关的α-突触核蛋白病理并改善神经功能

  分子伴侣介导的自噬（Chaperone-mediated autophagy, CMA）受其溶酶体受体溶酶体相关膜蛋白2A（lysosome-associated membrane protein type 2A, LAMP2A）调控，是α-突触核蛋白（α-s

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-11-01

• 拓扑绝缘体约瑟夫森结中由自旋动量锁定驱动的高透射Andreev模与拓扑能隙闭合

  在Fu与Kane的开创性理论方案中，借助超导近邻效应可在三维拓扑绝缘体（TI）的拓扑表面态（TSS）中实现拓扑超导。在构建于TI表面的约瑟夫森结中，TSS的自旋动量锁定（spin-momentum locking）保证了自旋非简并、完美透射的Andreev模的

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-11-01

• 光合赋能跨界嵌合干细胞（PCSs）作为线粒体电池通过线粒体转移与FGF21分泌促进糖尿病创面修复

  基于线粒体转移的疗法在修复功能失调、能量匮乏细胞方面具有前景。然而，作为线粒体供体的间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）受限于植入效率低、异常分化风险及转移效率低。为此，研究人员将植物来源的基于类囊体的人工细胞核与编码FGF

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-11-01

• 海马CA1神经元TRPC4通道依赖的固有持续性放电维持空间工作记忆中的即时空间表征

  神经元是认知处理的基本单元。主流观点认为神经元是输入-输出单元，仅在接收足够突触输入时才发放动作电位。在此，研究人员证明，在体（in vivo）认知任务中这可能并非神经元唯一的工作模式：海马位置细胞（place cells）可通过分子定义的固有机制主动维持放电

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-11-01

• 基于AlphaFold 3实现T细胞受体抗原特异性的序列通用预测

  主要组织相容性复合体（MHC）:肽段:T细胞受体（TCR）复合物是自然界已知最多样的三分子界面，也是适应性免疫的关键触发因素。目前TCR已可规模化常规测序；然而，解码其抗原特异性仍是瓶颈。尽管计算机方法已显著进展，但尚无可预测“未见”表位的方法，使其适用性局限

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-11-01

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