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  • 生物源性羟基磷灰石的表面钙富集通过Toll样受体4信号调控巨噬细胞炎症

    生物源性羟基磷灰石(biogenic hydroxyapatite, BHA)广泛用于口腔骨缺损再生,但其成骨功效受限于缓慢的成骨过程和不足的骨量,这可能归因于早期炎症反应。颗粒状生物材料的研究进一步受到传统体外(in vitro)模型的挑战,这些模型无法确保

    来源:BIOMATERIALS RESEARCH

    时间:2026-09-03

  • SARS-CoV-2 RBD变体的高通量无细胞分析实现快速定量体外亲和力图谱绘制

    严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)变异株持续威胁公共卫生,因此有必要研究受体结合域(RBD)突变对抗体逃逸的累积效应和上位效应。研究人员提出了一种结合无细胞蛋白合成与微流控技术的高通量平台,用于定量评估覆盖从野生型到奥密克戎变异株进化空间的

    来源:Cell Systems

    时间:2026-09-03

  • 母-婴肠道与阴道微生物在物种和菌株水平上的共享

    摘要:母亲向后代的微生物传递是婴儿肠道微生物组建立的基础过程,然而母亲不同身体部位的相对贡献以及分娩方式的影响仍未完全阐明。研究人员利用乌枪法宏基因组测序技术,对68对母婴进行了研究,以探究出生后第一年内母体肠道和阴道微生物组与婴儿肠道微生物组在物种和菌株水平

    来源:Cell Reports

    时间:2026-09-03

  • 核酸内切酶抑制剂解锁甲型流感病毒PA-X关闭机制

    甲型流感病毒(influenza A virus, IAV)蛋白PA-X介导宿主关闭(host shutoff),然而其分子机制及C端区域的作用仍不清楚。当通过质粒异位表达时,PA-X会切割自身mRNA,导致细胞内表达量极低,为其表征带来挑战。研究人员利用一种

    来源:Cell Reports

    时间:2026-09-03

  • TBK1磷酸化HDAC3促进NDP52去乙酰化并加速胞内细菌清除

    异源自噬(xenophagy)是选择性自噬(selective autophagy)中至关重要的过程,对于清除胞内病原体具有关键作用,然而其调控机制仍不明确。在本研究中,乙酰化组学分析(acetylome profiling)鉴定出异源自噬受体NDP52在K2

    来源:Cell Reports

    时间:2026-09-03

  • 移动的病毒来源siRNA通过反复的3–4细胞免疫驱动植物抗病毒沉默

    病毒来源的小干扰RNA(vsiRNAs)在植物细胞间的移动促使人们广泛认为它们有助于免疫尚未感染的组织。验证这一作用颇具挑战,因为需要在保持病毒致病力的同时,将vsiRNA的移动性与病毒自身的移动性分离开来。因此,非细胞自主性RNAi对植物抗病毒免疫的贡献基本

    来源:Cell Host & Microbe

    时间:2026-09-03

  • RAB1通过ATG9A招募介导OPTN依赖的线粒体自噬

    受损线粒体通过线粒体自噬(mitophagy)这一关键的质量控制过程被选择性清除。PINK1(PTEN诱导激酶1)与E3泛素连接酶PRKN/Parkin(二者均在家族性帕金森病中发生突变)在受损线粒体上放大泛素信号。自噬受体OPTN(optineurin)通过

    来源:Autophagy

    时间:2026-09-03

  • 交叉喂养重塑处理长链脂肪酸的厌氧氨氧化菌群中的碳氮通量

    长链脂肪酸(long-chain fatty acids, LCFAs)常见于富含脂质的废水中,但其对厌氧氨氧化(anaerobic ammonium oxidation, anammox)的剂量依赖性效应仍不清楚。本研究采用多组学方法,在不同C/N比条件下进

    来源:Cell Reports

    时间:2026-09-03

  • 番荔枝衍生肠道代谢物恢复脂肪组织代谢稳态并减轻果糖诱导的脂肪毒性:番荔枝–肠道–脂肪轴的机制见解

    脂肪毒性是胰岛素抵抗与2型糖尿病的重要促成因素,越来越多的证据凸显肠道–脂肪轴作为治疗靶点的潜力。番荔枝(Annona muricata)富含植物化学物,可被肠道 microbiota 生物转化为具有代谢获益的生物活性代谢物。本研究探究番荔枝果肉(SWSF)与

    来源:Antioxidants

    时间:2026-09-03

  • 综述:揭示从静态模型到动态肺芯片的颗粒物-肺相互作用

    环境中普遍存在的可吸入颗粒物(particulate matter, PM)对肺部健康构成显著威胁。然而,其潜在的致病机制仍知之甚少,这主要是由于现有体外(in vitro)模型在精确模拟复杂生物过程方面存在局限性。本综述批判性地审视了PM研究中使用的各类体外

    来源:Research

    时间:2026-09-03


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