• 三篇Nature论文揭示了DNA与疾病之间的隐藏联系

  澳大利亚的研究人员今日在《Nature》杂志上发表了三项里程碑式研究。他们以前所未有的细节绘制了免疫细胞图谱，揭示了个体间的遗传差异如何影响疾病风险。

  来源：AAAS

  时间：2026-10-30

• Nature：BAF突变如何致癌？新研究发现一种共同机制

  威尔康奈尔医学院等机构的研究人员近日发现，这些BAF突变使得CTCF调控蛋白能够对DNA的三维结构进行广泛重塑。这促使基因活性朝着恶性发展的方向转变，但在动物模型中敲除CTCF基因可逆转这一效应。

  来源：AAAS

  时间：2026-10-30

• Nature Methods：新型显微镜平台使得大脑成像达到前所未有的深度

  洛克菲勒大学的研究人员开发出一种名为三光子超深成像（TrUDI）的新型显微镜平台，并将这一成果发表在《Nature Methods》杂志上。TrUDI平台通过重新设计激光脉冲的频率和能量，以及在样本上的传输和扫描方式，将三光子成像技术推向其理论极限。

  来源：AAAS

  时间：2026-10-30

• 靶向乳腺组织的H5N1 clade 2.3.4.4b mRNA–LNP疫苗对泌乳奶牛感染的保护效力与免疫机制研究

  高致病性禽流感（HPAI）clade 2.3.4.4b H5N1病毒近期在美国泌乳奶牛中暴发，主要引起乳腺炎与产奶量骤降。该病毒主要复制场所为乳腺组织而非呼吸道，动物间传播被认为通过乳汁中病毒排出实现。研究人员构建了一种编码A/dairy cattle/Tex

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2026-10-29

• TNF诱导的致死性独立于经典NLRP3炎症小体信号：RIPK3/MLKL依赖性坏死性凋亡的主导作用

  小鼠急性TNF诱导的休克是全身炎症反应综合征（SIRS）的经典模型，但坏死性凋亡（necroptosis）通路与炎症小体（inflammasome）通路对致死性的相对贡献仍未完全明确。尽管RIPK3/MLKL依赖性坏死性凋亡被认为是TNF诱导致死性的关键效应机

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-10-29

• EPCR+CD150neg 深度休眠型长期造血干细胞的鉴定及其对造血干细胞异质性与谱系定向的重构

  细胞表面SLAM家族成员CD150的表达长期被广泛应用于长期造血干（LT-HSC）的先验分选。研究人员发现，在CD150−多潜能祖细胞（MPP6）中存在一类表达内皮蛋白C受体（EPCR）的亚群，定义为LT-HSC2。该亚群可进行连续多系重建，其长期标签滞留能力

  来源：Cell Stem Cell

  时间：2026-10-29

• SMARCA5借SLIDE结构域锚定R-loop并依ATPase活性招募cohesin核心亚基RAD21/STAG以驱动转录偶联同源重组并消解转录-复制冲突

  黏连蛋白（cohesin）复合体因其在有丝分裂与减数分裂中维持姐妹染色单体黏连，以及通过染色质环形成参与基因组组织的功能而广受关注。近期研究表明，cohesin可被癌细胞“征用”以协助DNA修复并促进癌细胞增殖，但其参与DNA修复的机制、蛋白伙伴与功能仍不明确

  来源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  时间：2026-10-29

• 微管蛋白乙酰化通过核力学波动调控DNA双链断裂同源重组修复

  基因组稳定性依赖于DNA双链断裂（DSB）的精确修复。尽管基于染色质的机制已被广泛研究，但新兴证据表明核力学（nuclear mechanics）主动塑造修复结局，其具体机制尚不清楚。本研究表明，微管蛋白乙酰化（tubulin acetylation）是核力学

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-10-29

• 迁移相关大尺寸细胞外囊泡（MoVes）：癌细胞运动过程中释放的基因组DNA与细胞器载体

  迁移中的癌细胞可释放多种细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs），其携带的 cargo 能够影响肿瘤进展与细胞间通讯。然而，细胞内组分如何被分选进入 EVs 的机制仍不清楚。研究人员在此鉴定并表征了一类此前未被描述的大尺寸 EVs（

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2026-10-29

• 巨噬细胞生物学与免疫调控：从组织稳态到疾病治疗的分子机制与转化前景

  巨噬细胞是具有多功能的免疫细胞，通过持续适应局部环境来维持组织稳态并塑造疾病进展。单细胞、空间及多组学技术的最新进展揭示了组织特异性巨噬细胞身份的广泛多样性及其对生理和病理情境的适应。新近证据表明，巨噬细胞行为源于个体发育印记（ontogenetic impr

  来源：Cellular & Molecular Immunology

  时间：2026-10-29

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