• 一种新的显性负性CARD11变异体导致特应性和免疫缺陷综合征

  摘要CARD11是一种多域支架蛋白，对淋巴细胞中由抗原受体诱导的NF-κB信号传导至关重要。CARD11对突变具有极高的不耐受性，其致病性变异已被证实与多种免疫相关疾病相关。在本研究中，我们描述了一个家族，该家族携带一种新的)CARD11错义突变，这种突变与免疫缺陷、细胞减少和特

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-09-02

• 肺结节、腺癌谱系结节与显性肺癌间的临床炎症偏移及外周流式细胞术免疫模块

  目的：肺结节（PN）代表一条临床异质性通路，涵盖良性病变、腺癌谱系病变及可能与临床显性肺癌（LC）不同的病例。本研究旨在通过整合常规炎症读数与透明定义的全身血流式细胞术免疫模块，为该通路建立外周血免疫分型框架。方法：研究人员对单中心锁定队列217名受试者进行回

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-02

• 单细胞转录组学揭示(R)-尼古丁/香叶木素组合与加兰他敏在LPS刺激的BV2细胞中关联的不同小胶质细胞状态重塑

  背景：小胶质细胞神经炎症促进神经退行性疾病进展，但在保留细胞功能的同时减轻炎症反应仍具挑战。(R)-尼古丁、香叶木素、两者联合（DR）及加兰他敏对异质性BV2转录状态的影响尚未在单细胞分辨率下比较。方法：LPS刺激的BV2小胶质样细胞分别用(R)-尼古丁、香叶

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-02

• 利用批量转录组学、单细胞RNA测序及小鼠模型鉴定肝缺血再灌注损伤中Wnt/β-catenin与免疫相关基因

  摘要 引言：肝缺血再灌注损伤（hepatic ischemia-reperfusion injury, HIRI）是肝移植（liver transplantation, LT）后的主要并发症，可导致移植物功能障碍和排斥反应。Wnt/β-catenin信号通

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-02

• 抗烧蚀热防护装甲：面向极端热环境的微观结构相容性设计

  为克服超高温陶瓷（ultrahigh temperature ceramics, UHTCs）在高超声速热防护系统中的脆性断裂与微观结构退化问题，本研究通过微观结构相容性设计，将反应熔体浸渗（reactive melt infiltration, RMI）与超

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-02

• FLT3突变急性髓系白血病中米哚妥林联合强化化疗的真实世界结局：PETHRATIFY研究

  FLT3突变存在于约30%的急性髓系白血病（AML）患者中。在RATIFY试验后，米哚妥林（MIDO）联合强化化疗（IC）成为标准治疗，但涵盖全成人年龄谱且同时包括FLT3-ITD与FLT3-TKD突变的综合真实世界数据仍然有限。研究人员回顾性分析了来自129

  来源：American Journal of Hematology

  时间：2026-09-02

• 自噬通量的同步上调以及SQSTM1/p62-VCAM-1轴的诱导能够降低三阴性乳腺癌细胞的放射敏感性

  摘要三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵袭性的乳腺癌亚型之一，在印度的发病率较高。电离辐射（IR）是TNBC治疗方案的关键组成部分。然而，在多次重复放疗过程中，患者对放疗的整体反应往往不佳，最终导致放射抵抗，这成为这种治疗方式面临的重大挑战。为了克服这一限制，了解促使细胞对放疗产生抵

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-02

• ZBTB10 通过自调节的 ZBTB10/DNMT1/FBXW4 通路在表观遗传水平上抑制 GPX4 的活性，从而阻缓 ccRCC（肾细胞癌）的进展

  摘要透明细胞肾细胞癌（ccRCC）是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，对于晚期病例来说，治疗选择有限。异常的DNA甲基化和失调的铁死亡（ferroptosis）都被认为与ccRCC的进展有关，但连接这些过程的机制尚未完全明了。在本研究中，我们发现ZBTB10能够抑制ccRCC的进展，其

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-09-02

• GSEC编码的多肽GESP通过NPM1-c-Myc介导的NDRG1抑制驱动结直肠癌肿瘤发生

  长链非编码RNA（lncRNA）的表达在人类癌症中常发生异常。研究人员先前报道lncRNA GSEC通过抑制RNA解旋酶DHX36加速结直肠癌（CRC）细胞迁移。本研究证明GSEC编码的一个短开放阅读框可翻译出一种核内多肽（命名为“GESP”），该多肽在CRC

  来源：Oncogene

  时间：2026-09-02

• 人诱导多能干细胞来源的血管化肺类器官用于慢性阻塞性肺疾病与肺动脉高压建模

  摘要翻译：能够忠实模拟人肺组织架构与疾病病理的血管化肺类器官（vascularised lung organoids, vLOs）对于推动肺部研究至关重要，但其生成仍具挑战性。在本研究中，研究人员建立了一种稳健的自组织方案，用以生成具有细胞异质性和功能性血管网

  来源：Cell Proliferation

  时间：2026-09-02

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