• 口腔鳞状细胞癌（OSCC）中miR-4303/miR-4291–MAPK1轴的整合生物信息学与分子表征

  目的：口腔鳞状细胞癌（OSCC）具有高复发率且分子基础不清，亟需改进早期诊断策略以改善疗效并降低医疗负担。鉴于微小RNA（microRNA，miRNA）通过对靶基因转录后调控参与口腔癌进展，本研究旨在探讨miR-4303与miR-4291在OSCC中的诊断潜力

  来源：Cancer Informatics

  时间：2026-09-02

• 马属动物呼吸道Vanin家族直向同源基因的空间表达特征

  马属动物哮喘（equine asthma, EA）是马最常见的慢性呼吸道疾病，但其发病机制中相关分子尚未完全明确。近期在重度EA马匹的支气管肺泡灌洗液中检测到Vanin-1（VNN1）水平升高。人源VNN1已知为泛硫乙胺酶，与哮喘等呼吸道疾病相关，但马源van

  来源：Journal of Histochemistry & Cytochemistry

  时间：2026-09-02

• 金属-有机框架性质样本感知预测的多模态Transformer

  金属-有机框架（MOF）是基于机器学习的属性预测的主要目标，然而大多数模型假设单个框架表示映射到单个属性值。这一假设对于实验性MOF而言存在问题，因为被报道为同一框架的样本可能因结晶度、相纯度、缺陷及其他样本依赖性因素的差异而表现出不同性质。研究人员在此引入实

  来源：ACS Central Science

  时间：2026-09-02

• 多重qPCR与BclA基因长度多态性分析联合策略用于区分炭疽芽孢杆菌野生型与疫苗株

  摘要 研究人员开发了一种联合分子策略，用于准确区分炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）的野生型与疫苗株。该方法将靶向BclA、sap和cap基因的多重TaqMan qPCR检测与BclA片段长度多态性的常规PCR分析相结合。该qPCR检测方

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-09-02

• 综述：microRNAs作为免疫应答调节因子及其在癌症治疗中的潜在应用

  MicroRNAs（miRNAs）是一类小型非编码RNA，已成为基因表达的关键调控因子以及癌症中关键细胞过程的调节者，包括肿瘤细胞增殖、存活、转移以及肿瘤微环境中的先天性和适应性免疫应答。通过其调控免疫细胞发育、分化、极化、抗原呈递、细胞因子信号传导和免疫检查

  来源：Non-Coding RNA

  时间：2026-09-02

• 气候变化下额尔齐斯河流域跨边界水-食物-能源纽带关系的多尺度评估

  气候变化正在加剧跨边界河流流域的水资源稀缺性，并放大上游与下游之间的张力，尤其在中亚地区。研究人员提出一种将水文动力学与水-食物-能源（WFE）纽带关系相整合的多尺度框架，用以评估额尔齐斯河流域（Irtysh River Basin, IRB）中气候驱动下的跨

  来源：iScience

  时间：2026-09-02

• R0切除改善胰腺导管腺癌多脏器切除术后的生存率

  实现阴性切缘（R0）是胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）根治性手术的核心目标，但其在多脏器切除术中的预后意义此前尚不明确。研究人员利用最大的国际多脏器胰腺切除术登记数据库，对接受多脏器切除术的PDAC患者

  来源：iScience

  时间：2026-09-02

• 病灶靶向支气管肺泡灌洗液免疫生物标志物联合T-SPOT.TB检测对涂阴肺结核的诊断价值

  关于病灶局部感染部位免疫反应的数据在涂阴肺结核（smear-negative pulmonary tuberculosis, SNPT）中仍较有限。本研究旨在表征病灶靶向支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid, BALF）细

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2026-09-02

• CoexpressDeconvolve实现基于spot的空间转录组无参考单细胞分辨率反卷积

  基于spot的空间转录组（spatial transcriptomics, ST）在每个spot中捕获多个相邻细胞的转录组，掩盖了细胞类型特异性信号。大多数反卷积工具因此依赖外部单细胞参考并返回细胞类型比例而非细胞数量，且仅有部分输出完整表达谱。研究人员提出C

  来源：iScience

  时间：2026-09-02

• IRX1通过下调ACLY表达抑制脂质合成进而抑制宫颈鳞状细胞癌进展

  IRX1在宫颈癌中发挥肿瘤抑制因子的功能，但其潜在机制尚不清楚。在本研究中，研究人员观察到IRX1表达因启动子高甲基化而在宫颈癌细胞中频繁下调。功能上，IRX1过表达抑制了细胞增殖、迁移和侵袭，而IRX1敲低则增强了这些恶性表型。机制上，IRX1直接结合ATP

  来源：iScience

  时间：2026-09-02

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