-
非稳态建模揭示骨骼肌蛋白质合成速率下降是年轻健康女性废用性肌萎缩的主要驱动因素
骨骼肌质量反映了肌肉蛋白质合成(MPS)与肌肉蛋白质分解(MPB)之间的平衡。在健康人体中,MPS的下降被认为是废用性肌萎缩的主要驱动因素,而MPB升高的贡献有限。然而,废用引起的蛋白质池大小(protein pool size)的下降会直接影响肌肉蛋白质周转
来源:The Journal of Physiology
时间:2026-10-29
-
电压依赖性钾离子通道(KV Channels)对人骨骼肌热诱导性充血的关键调控作用
局部热敷常被用于治疗性缓解骨骼肌疼痛并改善多种人群的活动能力和恢复效果。这种热疗的有效性部分归因于直接受热骨骼肌血流量的增加(即热诱导性充血,thermal hyperaemia)。然而,人类骨骼肌中热诱导性充血的机制尚不明确。电压依赖性钾离子通道(volta
来源:The Journal of Physiology
时间:2026-10-29
-
系统水平磷酸化蛋白质组学揭示钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2(CAMKK2)驱动的激酶信号网络在胃癌恶性表型中的作用
摘要专业翻译
胃癌(Gastric Cancer,GC)由促进失控性增殖和恶性进展的异常激酶信号驱动。钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2,CAMKK2)在胃
来源:Journal of Cell Communication and Signaling
时间:2026-10-29
-
单细胞转录组整合分析揭示miR-941靶向CLDN4并通过PI3K/AKT信号通路抑制甲状腺癌恶性进展
紧密连接蛋白Claudin-4(CLDN4)在肿瘤进展中发挥重要作用,但其在甲状腺癌中的功能角色及调控机制尚不明确。本研究旨在探讨CLDN4对恶性进展的贡献及其与肿瘤免疫微环境的相互作用。研究人员整合了单细胞和 bulk 转录组数据以鉴定CLDN4相关的恶性上
来源:Journal of Cell Communication and Signaling
时间:2026-10-29
-
产前热应激破坏产后奶牛免疫韧性:外周血与子宫内膜免疫功能的持续性改变
摘要专业翻译
全球气温持续升高对动物福利构成重大挑战,热应激可诱导疾病发生率上升。免疫韧性(immune resilience)对维持动物健康至关重要,然而热应激与免疫功能障碍及疾病之间的关联机制尚不明确。研究人员假设产前热应激会在奶牛产后不再处于热应激状态时
来源:The FASEB Journal
时间:2026-10-29
-
抗菌药物间的相互作用影响巨大噬菌体对水稻致病菌Burkholderia glumae的控制
论文摘要专业翻译
噬菌体(bacteriophages)是广泛存在的病毒,它们通过控制细菌密度、驱动细菌进化、调节细菌代谢以及介导水平基因转移来塑造微生物生态。为了启动感染,噬菌体利用特化蛋白结合特定的细菌表面结构(受体),将自身锚定于宿主细菌,并将其遗传物质
来源:Microbiological Research
时间:2026-10-29
-
基于相关性引导的混合培养发酵中非经典琥珀酸产生菌的发现
琥珀酸水平与全长rRNA操纵子扩增子谱呈相关性。经相关性分析筛选出四个与琥珀酸高度相关的分类群并进行实验验证。所有四个分类群的近缘菌株在单培养条件下均能产生琥珀酸。L. gelidum和D. welbionis被新鉴定为琥珀酸产生菌。基于相关性的分析流程可在未
来源:Microbiological Research
时间:2026-10-29
-
胆固醇仿生型聚集诱导发光荧光探针通过NPC1L1介导的网格蛋白内吞实现非酒精性脂肪肝高信背比选择性成像
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)缺乏灵敏且非侵入的成像工具。常规荧光探针通过非特异疏水作用标记脂质滴(LD),难以区分病理性脂质过载与生理性脂质储存。研究人员提出基于胆固醇仿生(Cholesterol Biomimicry)的“摄取靶向(Uptake-Targ
来源:Aggregate
时间:2026-10-29
-
抗生素负载多糖薄膜的持久室温磷光(p-RTP)及其抗菌防伪应用
持久室温磷光(p-RTP)材料在高安全性防伪和信息加密领域具有巨大潜力。然而,将p-RTP与高效、不依赖光的抗菌活性相结合仍是一项重大挑战。在本研究中,研究人员系统研究了代表性抗生素的室温磷光(RTP)性质,并提出一种简单的掺杂策略,通过将抗生素(喹诺酮类和磺
来源:Aggregate
时间:2026-10-29
-
整合多组学孟德尔随机化优先排序内质网应激相关基因与胃癌风险的关联研究
专业摘要翻译
背景:新兴研究表明内质网(ER)应激与胃癌(GC)之间存在关联,但相关遗传因素仍不明确。本研究旨在利用多组学数据优先排序与GC风险相关的ER应激相关基因。
方法:研究人员整合了来自FinnGen(发现队列)和英国生物样本库(UK Biobank,
来源:HUMAN MUTATION
时间:2026-10-29