-
电化学自供能生物传感器:能量转换—分子识别耦合与自主诊断转化设计框架
电化学自供能生物传感器(electrochemical self-powered biosensors)是一类自主平台,可将生化能、微生物能、光化学能或机械能转化为诊断信号,从而降低对电池和常规恒电位仪(potentiostat)的依赖。其紧凑、低功耗的运行特
来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
时间:2026-10-29
-
口腔HPV感染与清除的相关因素:HIV感染者及HIV感染高风险人群的系统评价与Meta分析
背景:口腔人乳头瘤病毒(HPV)感染是多数HPV相关口咽癌的前驱事件,但HIV感染者(PLWH)及HIV感染高风险人群中口腔HPV患病率与发病率的影响因素尚不明确。方法:检索PubMed、Embase与Cochrane Library(截至2026年7月10日
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-29
-
荆防合剂通过调控与肠-皮肤轴相关的AMPK/p38 MAPK/PI3K-Akt通路缓解OVA/Al(OH)<sub>3</sub>诱导的荨麻疹样大鼠炎症的多组学研究
摘要 背景:荨麻疹的全身性与复发性特征无法仅用皮肤肥大细胞活化来完全解释。肠道是否参与其中,以及荆防合剂(JF)这类多组分复方是否通过肠-皮肤途径发挥作用,尚未在微生物群、代谢物和皮肤信号传导的水平上被一并检验。方法:采用卵清蛋白(OVA)/Al(OH)<su
来源:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
时间:2026-10-29
-
山羊胚胎骨骼肌发育关键调控因子CDK1的鉴定与功能分析
摘要背景骨骼肌发育是反刍动物生长和产肉性状的关键决定因素,但山羊胚胎肌发生的调控机制尚不清楚。结果本研究基于11个发育阶段背最长肌的RNA-seq数据,采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定出一个在胚胎第65–90天特异性激活的橙色模块,该模块富集于细胞周期和DNA复制通路
来源:BMC Genomics
时间:2026-10-29
-
副猪格拉瑟菌血清型13临床分离株W2的致病性与基因组特征分析
摘要背景副猪格拉瑟菌(Glaesserella parasuis)是一种重要的猪病原体,可引起格拉瑟病,这是一种与多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎和肺炎相关的全身性疾病。血清型13通常被认为具有高致病性,并与猪的严重临床疾病相关;然而,关于其实验性致病性和完整基因组特征的综合证据仍然
来源:BMC Microbiology
时间:2026-10-29
-
BBQ:利用重叠读段信息建模测序错误并提高低频体细胞变异检测精确性
背景
从下一代测序数据中检测罕见的体细胞变异具有挑战性,因为仅存在于少数DNA分子中的真实变异可能难以与测序错误区分开来。在对短DNA片段进行双端测序时,重叠读段对中的不一致碱基提供了关于样本特异性测序错误的直接信息。我们开发了“更好碱基质量”(Better Base Quali
来源:BMC Biology
时间:2026-10-29
-
基于PacBio HiFi测序揭示端粒长度的亲源效应与跨代遗传规律
端粒对于维持基因组完整性至关重要,并与细胞衰老和疾病相关,然而影响其跨代遗传的因素仍知之甚少。利用PacBio HiFi长读长测序技术和来自“儿童基因组解答”项目的75个父母-子代三人组(n = 225),我们分析了各染色体上单个端粒及其遗传规律。端粒长度在不同染色体臂之间存在差
来源:Nature Communications
时间:2026-10-29
-
基于组装景观重构统计推断重塑森林根系微生物组构建规则的关键类群
根相关真菌与细菌(root-associated fungi and bacteria)在陆地生态系统过程中发挥关键作用。然而,识别驱动地下(below-ground)微生物组装的关键类群(keystone taxa)仍是主要挑战。研究人员提出一套用于识别可重
来源:Nature Communications
时间:2026-10-29
-
计算建模与临床前评估支持靶向体细胞不稳定性作为亨廷顿病疾病修饰治疗策略
亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)发病和进展的遗传修饰因素提示,扩展CAG重复的体细胞不稳定性(somatic instability,SI)是关键致病驱动因素,MSH3正成为治疗靶点。在此,研究人员构建了一个计算模型,利用HD患者数据
来源:Nature Communications
时间:2026-10-29
-
人基因组无扰动复制中DNA聚合酶η的链偏向与复制时序依赖式使用及其致突变意义
高效的DNA复制需要复制型与易错DNA聚合酶协同参与,后者在提供灵活性的同时带来突变代价。DNA聚合酶η(Pol η)因可经跨损伤合成(TLS)耐受紫外诱导损伤而广受关注,但其在无扰动复制中可能有更广泛作用。研究人员利用聚合酶使用测序(Pu-seq)在全基因组
来源:Nature Communications
时间:2026-10-29