• SerpinA3是一种内源性TGF-β受体拮抗剂，可减轻心脏成纤维细胞活化和纤维化重塑

  背景：心脏纤维化是心脏不良重塑和心力衰竭（HF）的核心驱动因素，然而有效的抗纤维化疗法仍然有限。SerpinA3是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的成员，已被认为与心血管疾病相关，但其在心脏重塑中的功能作用和潜在机制尚不明确。 方法与结果：研究人员采用横向主动脉缩窄

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• GSTM4通过靶向TRIM27介导的ACLY泛素化和脂质代谢抑制前列腺癌进展

  前列腺癌（PCa）是一种男性常见的恶性肿瘤，脂质代谢重编程促进其进展和治疗耐药。然而，PCa中脂质代谢失调的驱动因素仍未完全明确。通过对PCa患者组织的转录组测序，研究人员发现谷胱甘肽S-转移酶μ4（GSTM4）是脂质代谢的新型调节因子。GSTM4在PCa组织

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• 异山梨醇基光学透明胶黏剂兼具超高透明度与快速应变恢复用于柔性显示

  柔性可折叠显示需要兼具超高光学透明度和重复形变下机械回弹性的光学透明胶黏剂(OCA)，而传统丙烯酸酯基OCA往往难以同时实现这两项性能。研究人员合成了一种嵌入生物质衍生异山梨醇与光稳定1,3-双(异氰酸甲酯基)环己烷(H6XDI)的聚氨酯二丙烯酸酯(PUDA)

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• 基于卟啉的生物启发催化剂：源自时空限域框架用于超快去除磺胺氯哒嗪

  受天然光合系统启发，合理设计具有不对称配位双中心和定制微环境的人工光催化剂，为克服选择性化学反应中的固有局限提供了广阔机遇。在此，研究人员提出了一种通过将卟啉固定于缺陷工程化金属有机框架内的不对称配位催化剂。利用客体分子在异质孔道中的尺寸匹配效应，显著克服了电

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• 内分泌祖细胞跨物种与跨器官图谱

  胰腺和肠道中的激素产生细胞调节全身代谢，在肥胖和糖尿病中发生失调。深入了解这些器官中的内分泌谱系形成（endocrinogenesis）对于阐明健康状态和疾病轨迹至关重要。在此，研究人员利用单细胞转录组学和表观基因组学，结合小鼠批量蛋白质组学（bulk pro

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• IFI27与BAX对GSDME介导的多发性骨髓瘤细胞焦亡至关重要

  诱导焦亡是多发性骨髓瘤（MM）治疗的新策略，但其机制不明。研究人员在对发生焦亡的MM细胞进行转录组分析时发现，干扰素α诱导蛋白IFI27显著上调。IFI27在MM细胞中下调且与不良预后相关，但其过表达能以GSDME依赖的方式强力触发MM细胞系与新诊断MM原代细

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• CD9⁺ B细胞诱导滤泡辅助性T细胞凋亡以调节生发中心消退

  腺样体肥大（adenoid hypertrophy, AH）与生发中心B（germinal center B, GC-B）细胞的过度增殖相关，然而GC消退与终止的潜在机制仍知之甚少。本研究利用单细胞RNA测序（single-cell RNA sequencin

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-01

• PLCE1 通过靶向 CTNNB1，导致内皮功能障碍和巨噬细胞炎症，从而加剧动脉粥样硬化的进展

  摘要 巨噬细胞的浸润及其介导的炎症反应是内皮功能障碍引发的动力，这些过程在动脉粥样硬化的发生和发展中起着关键作用。磷脂酶C epsilon 1（PLCE1）与心血管疾病密切相关，部分原因在于它对血管炎症的调节作用。本研究旨在探讨PLCE1在动脉粥样硬化形成过程

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-01

• 伊布替尼诱导的基质溶素维持胞外 CD19 并限制 B 细胞恶性肿瘤中的抗原逃逸

  摘要CD19 导向的 CAR-T 疗法改善了 B 细胞恶性肿瘤的治疗结局，但持久缓解仍受限于抗原逃逸，其中表面 CD19 的丢失可导致抗原阴性复发。据报道，伊布替尼（IB）能增强 CAR-T 活性，但 IB 是否直接调节肿瘤细胞的抗原呈递仍不清楚。在此，我们鉴定出基质细胞蛋白

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-09-01

• 综述：面向抑郁症检测的低成本可穿戴多模态脑信号采集系统（整合EEG与fNIRS）

  生物传感器正从孤立的分析检测器演变为用于分子诊断、纵向监测、动态组织评估以及临床或临床前决策支持的综合系统。本批判性叙述性综述综合了2018年至2026年7月期间关于生物识别、生物界面工程、信号转导、可穿戴和微针架构、CRISPR诊断以及传感器集成微生理系统的

  来源：Biosensors

  时间：2026-09-01

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