• 基于受试者分层随机森林结合纵向HMP2队列识别炎症性肠病的肠道微生物群与代谢通路特征

  背景：炎症性肠病（IBD）以严重的肠道微生物失调为特征。基于纵向HMP2队列构建的大多数机器学习诊断模型因随机样本级交叉验证划分导致严重数据泄漏，造成AUC值人为虚高。此外，微生物预处理、随机森林超参数及多维评估指标报告不完整降低了已有研究的可重复性。方法：研

  来源：Genes

  时间：2026-09-01

• 综述：炎症性肠病中的肌少症：患病率、机制、检测、不良临床影响及可干预的照护缺口——一项由结构化文献检索支持的叙述性综述

  肌少症（sarcopenia）日益被认为是炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）的一种系统性并发症——更准确地描述为IBD相关肌肉疾病，而非经典的肠外表现——但其定义仍不一致，且很少被整合到常规照护中。共识框架要求以低肌肉

  来源：Life

  时间：2026-09-01

• 综述：降钙素、降钙素原、proGRP、miR-375及细针穿刺洗脱液降钙素对甲状腺髓样癌的诊断准确性：一项系统评价与诊断性Meta分析

  背景：甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见但侵袭性强的神经内分泌甲状腺恶性肿瘤，早期诊断对于改善临床结局至关重要。尽管降钙素（CT）仍是标准的诊断生物标志物，但其解读可能受到假阳性升高、检测方法变异及临界值不确定性的限制。因此，替代性生物标志物如降钙素原（PCT）

  来源：Life

  时间：2026-09-01

• 解淀粉芽孢杆菌生物肥对青贮玉米的剂量依赖性促生效应及根际微生物群落响应

  为验证解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）对青贮玉米（Zea mays L.）的促生效应、优化其施用量并阐明根际微生态响应，本研究在常规土壤和盐碱土壤中开展了田间试验。研究人员综合评估了不同生物肥施用量（0、300和600 k

  来源：Agronomy

  时间：2026-09-01

• 联合Exendin-4与利妥昔单抗治疗改善NOD小鼠β细胞功能并延缓疾病进展

  1型糖尿病（T1DM）以免疫介导的胰腺β细胞丢失及胰岛素生成进行性受损为特征。本研究评估了联合利妥昔单抗（一种B细胞导向疗法）与Exendin-4（一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA））对实验性T1DM中β细胞相关功能及代谢结局的影响。取自NOD

  来源：Biology

  时间：2026-09-01

• 秸秆生物炭还田降低双季稻田CH₄排放并部分缓解增温引起的产量损失

  秸秆生物炭具有提高水稻生产力和减缓温室气体排放的潜力。然而，其在双季稻系统中对产量表现和甲烷（CH₄）排放的协同调节作用，尤其是在中等气候变暖情景下的作用，仍鲜为人知。研究人员于2022年至2023年开展了一项为期两年的田间试验，设置四种

  来源：Agriculture

  时间：2026-09-01

• 基于MRI的个体化手-前臂有限元模型的开发与表面压痕评估：一项初步研究

  摘要 背景：手和前臂过度或分布不良的接触载荷可导致疼痛、功能受限、皮肤破损及深层软组织损伤，因此需要对局部软组织变形和应力进行可靠的定量评估。尽管手和前臂的解剖学细节有限元模型已分别得到发展，但将其整合到一个连续的患者特异性手-前臂模型中仍较为有限。方法

  来源：Bioengineering

  时间：2026-09-01

• 约氏乳杆菌N5上清液通过抑制NR4A1–IRE1–XBP1介导的未折叠蛋白反应保护RPMI-2650细胞免受尘螨诱导损伤

  背景/目的：屋尘螨（HDM）是引起鼻上皮细胞损伤并参与变应性鼻炎病理生理的重要变应原。约氏乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）N5上清液（N5sup）具有潜在保护作用，但其分子机制尚不清楚。方法：研究人员以HDM、N5sup及两者联合处理R

  来源：Metabolites

  时间：2026-09-01

• 超越生物启发算法：利用鸟类着陆动力学设计元启发式算法中的自适应参数控制

  生物启发在元启发式算法的设计中主要用于表征生物体、行为或自然过程。本研究提出了一种不同的用途：借鉴生物学现象来模拟现有算法内部参数的时间演化。以对数均值优化（Logarithmic Mean Optimization, LMO）作为案例研究，重点关注β，β

  来源：Biomimetics

  时间：2026-09-01

• 综述：CAR-HEMATOTOX评分作为血液系统恶性肿瘤CAR T细胞治疗后血液毒性、感染及生存结局预测指标的系统评价与荟萃分析

  背景： 免疫效应细胞相关血液毒性(ICAHT)是嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗后常见且具有重要临床意义的毒性反应。CAR-HEMATOTOX评分（亦称为CAR-HT）是一项基线风险评分，旨在识别发生血液毒性及相关不良结局风险较高的患者。 方法： 研究人员于2

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-09-01

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