• 晶体表面工程揭示了在烟尘氧化过程中调控单原子铂活性的金属-空位协同机制

  •在{110}晶面上的CeO2表面，一个[PtO4]结构体与表面氧空位相邻，并呈现出扭曲形态。•Ce3+、氧空位与Pt1之间的协同作用促进了Langmuir-Hinshelwood型NO氧化反应。•在{100}/{111}晶面上的氧空位无法被Pt1直接作用，因此必须通过Mars-

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• 稀土单原子介导的孪生 S 型同质结 - 异质结用于高选择性光催化 C-N 耦合合成尿素

  •晶格匹配的异相界面抑制了缺陷电荷传输电阻。 •双内建电场促进了光生载流子的分离和迁移，以及界面动力学。 •稀土单原子的 4f 电子结构精确调节了活性位点的电子密度和局部配位，实现了出色的 N₂活化和选择性定向 C-N 键耦合。 •制备的 Er/BiVO₄-ZnCdS 单原子

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• 中国西南部亚热带喀斯特系统中，水文因素对碳同位素信号传输及动态叠加过程的影响

  摘要 将洞穴沉积物中的碳同位素（δ13C）记录解读为古水文代理指标，需要对喀斯特关键带内的信号传递机制有深入的理解。本研究实施了一项高分辨率监测计划（2023-2025年），涵盖了中国西南部梁峰洞中的土壤二氧化碳、滴水以及现代碳酸盐沉淀物，特别评估了季节性水文极端事件的影响。

  来源：Applied Geochemistry

  时间：2026-09-01

• 镍调控的 Co–N4 电子构型实现高电流密度氧析出

  •构建了具有定制 M-N4 配位环境的 MOF 衍生 NiCo/NPC 电催化剂。•Ni 的掺入调节了 Co 的电子结构，从而加速了析氧反应。•DFT 计算阐明了电子调制机制并优化了 OER 热力学。引言析氧反应（OER）是可持续制氢中碱性水电解的关键阳极半反应。然而，其缓慢

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• 编程不对称的Cu–N/Cu–O基元以实现⁎CO双模式吸附，从而高效进行C₂⁺电合成

  • 配体导向的遗传机制创造了用于CO2还原的不对称Cu–N/Cu–O结构。 • 破缺对称性在动

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• 离子在基于偏高岭土的地质聚合物基体中的扩散

  摘要地质聚合物是基于 Si-O-Si(Al) 链的无机基质，具有由地质聚合物纳米颗粒和团簇缩合形成的非晶态结构，因其离子固化能力而备受关注。主要吸附机制突出表现为阳离子交换（CE）反应，而离子浸出实验为扩散系数提供了见解。然而，涉及吸附的底层离子扩散过程仍未被充分理解。因此，

  来源：Applied Clay Science

  时间：2026-09-01

• 仿生双层水凝胶结合大气水收集与蒸汽驱动的太阳能氢气生产

  •一种基于根叶结构的双层水凝胶能够实现利用大气水收集驱动的光催化氢气（H2）生成。•互补的层结构能够实现水分捕捉、水分释放以及通过蒸汽介导的氢气输送。•局部光热加热有助于促进水分释放并维持界面的水分供应。•该系统在相对湿度为90%时，可实现5.2mmol m-2 h-1的氢气产量

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• MOF-808 的异金属节点工程实现多样的受挫刘易斯对，用于羰基化合物的高效转移加氢

  •微量 Sn 掺杂丰富了 MOF-808 中的固体 FLP 催化中心。•5Sn-MOF-808 表现出增强的孔结构和丰富的路易斯酸碱位点。•Zr/Sn-CUS 和 Zr/Sn-OH 对协同活化异丙醇和羰基质物。•Sn 掺杂降低了水脱附和氢转移的能量势垒。•异金属节点工程实现了

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

• 具有限域效应的中孔Cu2O纳米球，用于增强CO2电还原为C2产物

  •通过控制二氧化碳（CO₂）电还原为乙醇的反应过程，制备出了具有发达介孔结构和致密结构的Cu₂O纳米球。•该介孔Cu₂O催化剂在300 mA/cm²的电流密度下，实现了74.8%的C₂⁺法拉第效率和35.6%的乙醇选择性。•介孔结构富集了⁎CO中间体，维持了局部碱性微环境，并稳定

  来源：Applied Catalysis A: General

  时间：2026-09-01

• 钇诱导构建具有调控表面活性位点与物种的多晶面锰基催化剂用于甲苯和 NO 的同步去除

  •Y 调控 Mn3O4 晶面以实现双功能催化反应•晶面工程削弱 VOC–SCR 竞争吸附•表面 Oads 和 Mn4+ 协同增强催化活性•原位 DRIFTS 和 DFT 揭示了依赖晶面的反应路径•Y3Mn7Ox 在真实条件下表现出持久的 NO–甲苯去除能力引言快速的工业化增加

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-01

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