• 综述：去中心化的糖尿病管理：用于检测胰岛素和C肽的电化学及光学生物传感器

  **摘要** 糖尿病是一种全球性的健康挑战，伴随着较高的发病率和死亡率。然而，疾病监测仍然主要集中在葡萄糖测量上，而忽视了胰岛素和C-肽提供的互补临床信息。传统的分析方法具有很高的灵敏度，但仅限于中央实验室，限制了其在实时分散化管理中的应用。在这种情况下，生物传感器作为床旁检

  来源：TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2026-08-31

• 综述：下一代代谢模型：从多约束集成到人工智能驱动的全细胞动力学模拟

  摘要随着代谢建模技术的进步，模型正从静态、单维的方法发展为动态、多维和混合智能框架，为下一代代谢模型奠定了基础。多约束建模、动态仿真和人工智能方法的整合显著提高了全细胞模型的预测精度和应用范围。这些集成方法已被证明能够优化模型参数，增强对基因型-表型关系的理解，并为合成生物学、精

  来源：Current Opinion in Systems Biology

  时间：2026-08-31

• GCAT-BCE：一种结合GCN和GAT的混合框架，用于提升B细胞表位预测的准确性

  • 一种基于RSA的残基过滤策略可以消除隐藏的残基，从而在构建图谱之前减少预测噪声。 • 多模态残基特征结合堆叠的残基GCN和GAT层可以捕获局部和远距离空间依赖性。 • GCAT-BCE在四个独立的抗原基准数据集上超越了现有的最先进模型。

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-08-31

• CQDs/InP@细菌生物杂化系统实现光驱动CO₂高效转化为乙醇

  •CQDs/InP@细菌生物杂化系统实现了光驱动的CO2转化。•CQDs增强了InP中的电荷分离和电子转移。•CQDs/InP促进了Wood-Ljungdahl途径相关的还原代谢。•增强的界面电荷转移提升了微生物的CO2转化。•在蓝光照射下，乙醇产量提高了126.98%。引言

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-08-31

• 原位发酵耦合的多磷酸盐积累微生物与微藻的共生系统，用于高效去除废水中的营养物质并减少污泥产量，尤其适用于碳氮比较低的废水处理场景

  •将新型的F/P-SNDPR菌株与发酵型聚磷酸盐积累菌（PAOs）结合用于处理低碳氮比（C/N）废水•通过16小时黑暗/8小时光照的循环，实现了超过83%的氮去除率和超过95%的磷去除率，同时产泥量较低。•延长黑暗时间和光抑制作用促进了稳定的部分硝化过程。•调整光照/黑暗阶段长度

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-08-31

• 中试规模同步耦合臭氧氧化与生物降解用于增强污染物去除及削减青霉素中间体废水中的抗生素抗性基因

  摘要 开展了中试规模的臭氧氧化与生物降解同步耦合（SCOB）工艺运行研究。 SCOB工艺将COD和UV254去除率分别提高了25.90%和31.34%。 SCOB工艺增强了微生物活性并引起了微生物群落结构的重构。 SCOB工艺使总抗性基因（ARGs）减少了10.34%，多重

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-08-31

• 综述：光生物调节疗法在慢性伤口管理中的应用：从分子机制到转化临床证据

  •PBMT改善糖尿病性、静脉性、动脉性、压力性、创伤性伤口的愈合•PBMT是一种安全、无痛、非热效应、经济的辅助疗法•PBMT（450-950 nm）非侵入性地加速血管生成和再上皮化•优化的PBMT剂量（2-20 J/cm2；10-500 mW/cm2）可减少炎症和疼痛•PB

  来源：Biochimie

  时间：2026-08-31

• 一种响应过氧化氢的近红外荧光探针，用于可视化急性结肠炎和胃肠道肿瘤模型中的氧化还原相关信号，并监测与治疗相关的变化

  摘要炎症性肠病和胃肠道肿瘤常伴有氧化还原失衡，但用于可视化过氧化氢相关氧化还原变化及监测干预反应的非侵入性工具仍然有限。本研究旨在开发并临床前评估HD-YSY，这是一种由过氧化氢激活的硼酸掩蔽半花青素化合物。高效液相色谱法支持了脱保护荧光团HD的形成。在指定的溶液条件下，该探针在

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-08-31

• 基于机制的Ba/F3-hGHR生物测定的开发与验证：用于重组人生长激素活性评估

  •我们建立了一种特定的重组人生长激素（rhGH）效力生物测定方法，使用了稳定的单克隆Ba/F3-hGHR细胞系。•这种基于机制的测定方法规避了药典Nb2-11方法的非特异性问题。•该方法根据ICH Q2(R2)指南进行了严格的验证，适用于常规的质量控制（QC）应用。•该测定方法具

  来源：Analytical Biochemistry

  时间：2026-08-31

• 基于 VSV 假病毒系统的 SARS-CoV-2 中和试验验证

  ••基于假病毒VSV的SARS-CoV-2中和试验在MOI 0.25条件下进行了优化。••使用mAb BD-604对该试验进行分析验证，显示定量限（LOQ）为125 ng，线性范围为125 ng至1000 ng，变异系数（%CV）在1.92%至13.57%之间。••该系统可有

  来源：Analytical Biochemistry

  时间：2026-08-31

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