• 原位聚合电解质中的静电势重分布机制：用于快充准固态锂金属电池

  摘要 原位聚合的准固态聚合物电解质（QSPEs）在高性能锂金属电池方面具有巨大潜力。然而，为了实现高电化学稳定性，QSPEs通常依赖于强极性的聚合物基质，这些基质会自然产生局部静电势，使Li+固定并捕获阴离子，从而导致体相传输缓慢和严重的界面腐蚀。本文提出了一种静电势重新分布

  来源：Energy Storage Materials

  时间：2026-08-31

• 溶剂化壳层调控增强界面动力学以促进低温可逆锌存储

  摘要低温运行仍是水系锌离子电池（AZIBs）面临的关键挑战，因为缓慢的离子传输和不稳定的电极 - 电解质界面限制了其电化学性能和实际应用。本文引入一种绿色低成本的多元醇——甘油（Gly）作为多功能共溶剂，重构 Zn2+ 溶剂化结构和界面化学，从而在亚零度条件下抑制电解质冻结并

  来源：Energy Storage Materials

  时间：2026-08-31

• 协同双离子工程策略提高了卤化物固态电解质的离子传输性能和高压稳定性

  摘要 卤化物固态电解质（HSSEs）因其高离子导电性和优异的阴极兼容性而受到了广泛关注。然而，它们在高工作电压（>4.3 V）下容易发生氧化降解，这引发了严重的界面不兼容性问题，严重限制了其实际应用。虽然引入F⁻可以扩大电化学窗口并促进电解质非晶化，但同时也阻碍了离子传输路径并限

  来源：Energy Storage Materials

  时间：2026-08-31

• 由理性设计的六配位铁配合物实现的高电压、超长循环碱性铝离子电池

  摘要由于铁储量丰富且电解液成本极低，全铁液流电池 (AIFBs)，特别是与中性和酸性体系相比具有更高能量密度和功率密度的碱性 AIFBs，被认为是最有前景的长时储能技术之一。然而，碱性溶液中的铁离子会发生严重水解，需要特殊配体进行稳定。更为关键的是，迄今为止报道的配体材料无法

  来源：Energy Storage Materials

  时间：2026-08-31

• 通过七组分高熵合金调控界面静电与溶剂化化学用于无阳极电池

  摘要无负极锂金属电池（AFLMBs）有望实现最大能量密度，但受限于界面不稳定和非均匀的锂沉积。在此，我们通过原位合金化策略引入了一种七元高熵合金改性碳纤维集流体（HEA/CF）。HEA/CF 架构建立了空间均匀的表面电位，促进了 Li⁺ 的协同脱溶剂化并抑制了界面处的阴离子积

  来源：Energy Storage Materials

  时间：2026-08-31

• 通过钨替代掺杂增强VO₂的锌存储动力学，以研发高性能锌金属电池

  `` 摘要 金属离子掺杂能够有效改变二氧化钒（VO2）的电子结构和层间距，从而提高其作为AZIB正极的电化学性能。然而，由于锌离子（Zn2+）和氢离子（H+在水中电解液中的复杂共插层现象以及伴随的副反应，金属离子掺杂对锌离子存储的具体作用机制仍不明确。本研究消除了氢离子共插层的

  来源：Inorganic Chemistry Communications

  时间：2026-08-31

• 基于新型 p-n 型半导体 Cu-MOF/MgSnS4@GQD 纳米异质结的氧氟沙星抗生素协同电催化检测与光催化降解

  摘要 在此，铜基金属 - 有机框架 (Cu-MOF) 与镁锡硫化物 (MgSnS4) 和石墨烯量子点 (GQD) 的纳米结通过超声结合，开发了一种双功能 Cu-MOF/MgSnS4@GQD 电光催化剂异质结，用于检测和降解水中的 OFX。光谱表征揭示了异质结中 p-n 型半导

  来源：Inorganic Chemistry Communications

  时间：2026-08-31

• CeO₂-氧化石墨烯纳米杂化体的界面工程在多污染物去除中的应用：同时吸附As(V)、Cd(II)和Cr(VI)的结构-性质-性能关系

  **摘要** 将CeO₂纳米颗粒均匀地沉积在氧化石墨烯（GO）片上，制备了一系列氧化铈-氧化石墨烯纳米复合材料（CeO₂@GOₓ，x = 5–20 wt%），这些复合材料通过简便的原位沉淀-组装方法成功制备。采用FTIR、XRD、SEM、TEM、XPS、UV-Vis DRS和T

  来源：Inorganic Chemistry Communications

  时间：2026-08-31

• 一种分层结构的VCoSe₂@rGO@Fe₃C纳米复合体中，通过异质界面驱动的催化性能提升，用于能量存储和氢气生成反应

  摘要 开发同时实现高效能量储存和氢气产生的多功能电极材料对可持续能源技术至关重要。本文采用水热法制备了VCoSe₂@rGO@Fe₃C混合复合材料，并对其在超级电容器和氢气演化反应（HER）中的应用进行了评估。XRD、SEM、拉曼和XPS分析证实了还原氧化石墨烯（rGO）和Fe

  来源：Inorganic Chemistry Communications

  时间：2026-08-31

• 利用源自三元深度共晶体系的三维 g-C3N4 增强四环素抗生素的光催化降解：合成、机理与应用

  摘要在此，通过反应性三元深共晶体系（TDESys）前驱体的逐步热聚合，构建了一种无金属三维石墨相碳氮化物（GCN-TDESys）。该前驱体由三聚氰胺、氰尿酸和尿素组成。与传统深共晶体系辅助合成不同，后者中熔融相主要充当溶剂或添加剂，此处采用的 TDESys 同时作为碳/氮源、

  来源：Inorganic Chemistry Communications

  时间：2026-08-31

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