• 平面细胞极性通过排列基底突起与整合素极性协调出生后肠道上皮定向迁移及功能分区

  上皮组织必须协调集体迁移与功能特化以维持器官完整性，但连接这些过程的机制仍不清楚。研究人员将平面细胞极性（planar cell polarity, PCP）通路界定为小鼠出生后肠道发育中把分子不对称性转化为组织尺度组织化的主协调者。研究人员证明，上皮特异性缺

  来源：Developmental Cell

  时间：2026-10-28

• 综合计算筛选发现新型MPO抑制剂化合物16及其对心肌细胞的心脏保护作用

  髓过氧化物酶（MPO）已成为心力衰竭（HF）的一个有前景的治疗靶点，因为它在氧化应激、炎症和心肌纤维化中发挥致病作用。然而，MPO抑制剂的临床开发仍然有限，大多数候选药物在后期试验中失败。在此，我们报告了通过一种综合计算流程发现的新型MPO抑制剂，该流程将基于机器学习的虚拟筛选与

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-28

• 联合运动训练对不活跃女性氧化还原相关DNA甲基化和功能适应的纵向影响

  运动可能影响氧化还原稳态和表观遗传可塑性，但将氧化还原相关DNA甲基化与功能适应联系起来的纵向证据有限。我们在14周联合运动训练期间检查了时间依赖性的功能和甲基化变化。方法：在这项单臂纵向研究中，45名身体不活跃的女性每周参加三次有监督的有氧和抗阻运动。在基线、第7周和第14周评

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-28

• 基于响应面法的饲料纳米硒对大鳞副泥鳅幼鱼生长性能及肝脏抗氧化和硒蛋白基因表达的影响

  摘要

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-28

• 离子热电（i-TE）水泥基复合材料（i-TECs）用于建筑低品位热能收集与自供电传感的研究进展

  建筑能耗在全球总能耗中的占比持续上升。因此，将建筑围护结构转化为低品位热能收集与自供电传感的介质，已成为实现“双碳”目标的关键技术路径之一。近年来，离子热电（i-TE）材料因其可在低温度梯度下工作、原料易得且热电势高而受到广泛关注。赋予大宗建筑材料i-TE功能

  来源：Research

  时间：2026-10-28

• 产后自发病毒抑制后丙型肝炎病毒变异株携带新生CD8⁺T细胞与抗体免疫压力特征

  进展为慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染意味着丧失HCV特异性CD4⁺T细胞辅助功能、出现逃避CD8⁺T细胞及中和抗体（NAb）识别的病毒变异株，以及靶向剩余完整表位的CD8⁺T细胞功能耗竭。一旦慢性感染确立，若无治疗干预，感染通常为终身性。然而，部分慢性感染女性

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-10-28

• 从“一氧化氮悖论”到四维决定框架：心血管疾病中NO信号的氧化还原失调、生物标志物与治疗挑战

  一氧化氮（NO）是心血管功能的中枢调节因子，影响血管张力、血小板活性和炎症信号传导。尽管数十年的研究已阐明其分子通路，但其向一致临床应用的转化仍不均衡，实验、生物标志物和治疗研究中的发现常显得不一致。这种变异性部分反映了NO在不同生物条件下如何发挥作用。其效应

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-28

• Paracoccus marcusii IHA034对氧化鱼油与H₂O₂诱导小黄鱼肠道损伤的保护效应：体内外Keap-1/Nrf2应答差异

  Paracoccus marcusii 是一种可合成虾青素的细菌，具有抗氧化潜力，但其缓解鱼类肠道氧化损伤的机制仍不清楚。本研究结合体内氧化鱼油（oxidized fish oil, OFO）挑战模型和体外H₂O₂（

  来源：Antioxidants

  时间：2026-10-28

• GOLGA7调控终末红细胞生成中CD71清除及溶血应激下的红细胞生成反应

  终末红细胞生成需要动态的膜重塑和运输，但这些过程的分子调控机制仍知之甚少。在本研究中，我们鉴定出GOLGA7——一种主要定位于高尔基体的蛋白——作为网织红细胞中CD71清除及溶血应激下红细胞生成反应的调控因子。造血系统特异性Golga7缺失的小鼠在稳态下表现出循环红细胞中CD71

  来源：Cell & Bioscience

  时间：2026-10-28

• Stx2a刺激人肾小球内皮细胞产生的Fractalkine(CX3CL1)调控γδ T淋巴细胞迁移

  摘要 引言：γδ T细胞通过感知细胞应激的能力在组织免疫监视中发挥关键作用。然而，在Shiga毒素（Stx）诱导的肾损伤期间，其向肾脏等外周器官的募集动态仍未明确。鉴于CX3CL1/CX3CR1轴对白细胞归巢至炎症器官至关重要，研究人员探讨了其参与介导γδ T

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-28

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