• PIAS3 circRNA负载脂质纳米颗粒通过恢复ALOX15 SUMOylation抑制牙骨质细胞铁死亡以缓解正畸诱导牙根吸收

  过量正畸压缩力可诱导牙骨质细胞（cementoblast）功能异常，并参与正畸诱导牙根吸收（orthodontically induced root resorption，OIRR）；然而机械应力与牙骨质细胞铁死亡之间的分子机制尚不清楚。压缩诱导的PIAS3丢

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 植物蛋白淀粉样纤维多态组装路径的流体动力选择

  植物蛋白淀粉样纤维普遍在液体环境中组装，然而其形成过程常在不明确考虑流体运动作用的情况下被分析。在实际中，作为典型模型体系，大豆蛋白淀粉样纤维（SAFs）在涉及剪切和涡旋输运的动态流体动力条件下生成。此类流场如何调控纤维生长路径并产生多态组装仍很大程度上尚未被

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 褪黑素经MT1/2受体调控USP18/PKM2轴缓解多柔比星心脏毒性且不削弱抗肿瘤疗效

  多柔比星（DOX）仍是广泛使用的化疗药，但其临床价值受显著心脏毒性限制。尽管已知褪黑素（Mel）护心，但其如何拮抗多柔比星诱导心脏毒性（DIC）及是否干扰化疗尚不明确。研究人员旨在界定褪黑素在多柔比星治疗期间护心机制，并在荷瘤动物中验证该保护。研究人员采用急性

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 光电催化双铁协同LMCT策略实现烯烃1,2-双叠氮化

  1,2-二胺（1,2-diamine）基序广泛存在于生物活性分子、天然产物和合成化学中。本研究报道了一种简单且通用的烯烃1,2-双叠氮化方法，该方法通过光电化学双铁催化配体-金属电荷转移（LMCT）策略，以TMSN₃为叠氮源，在温和反应条

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 人iPSC来源工程心脏组织重现室性心动过速的触发与基质驱动机制

  人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的工程心脏组织（EHTs）被用于模拟心脏生理和药物反应，但其是否能重现组织尺度室性心律失常机制仍不清楚。研究人员将改良的milliPillar EHT制备与高分辨率双通道电压/Ca²⁺光学标测相结合。基线

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 智能制造中AI–EI–PI协同演进：从算法中心智能到具身智能与物理智能

  制造业正从以自动化为中心的生产向能够在数字、机械和材料域中实现感知、适应与自主响应的系统演进。尽管近期进展主要由人工智能（AI）推动，但当前制造智能往往仍外在于物理系统，并在复杂工业环境中表现出鲁棒性、可解释性和可迁移性有限。研究人员通过人工智能（AI）、具身

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 全球旱地农田临时淹水驱动的温室气体排放：被忽视的农业碳氮通量源解析

  摘要：临时淹水旱地农田（upland croplands）的扩散性温室气体排放在全球温室气体收支中仍缺乏系统表征。研究人员联合华北平原11个临时淹水玉米田原位观测与覆盖23个全球淹水旱地农田站点的文献整合，定量了N2O、CO2与CH4的扩散通量。淹水农田释放高

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 融合组织病理全切片图像与临床变量的可解释多模态深度学习模型在结直肠癌术后生存预后预测中的多中心研究

  准确的预后评估对结直肠癌（CRC）个体化患者的个体化诊疗至关重要，而现有模型在准确性与可解释性方面仍有待提升。研究人员开展了一项多中心队列研究，纳入三家医疗中心共3381例接受根治性切除的CRC患者，构建并验证一种融合临床变量与苏木精-伊红（H&E）染

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• 预聚合实现按需粘度调控用于软水凝胶Xolography体积增材制造

  Xolography通过无接触体积增材制造（VAM）将物体悬浮于粘性树脂中固化，避免了层积式打印中构建平台与剪切力对软材料的扭曲。然而，水凝胶等低粘度树脂在打印时易发生沉降，而常规增稠剂可能损害最终材料性能。研究人员报道了一种原位预聚合策略，在不改变基础树脂组

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

• STING/Ⅰ型干扰素信号通路激活在骨髓炎中的多模式治疗作用及机制解析

  骨髓炎是一种由病原微生物引起的炎性骨病，以剧烈疼痛、广泛骨破坏和局部脓肿形成导致抗生素疗效降低为特征。本研究探讨了激活STING（干扰素基因刺激因子）通路在骨髓炎中的治疗潜力。在金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus, S. aureus）

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-28

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