• 消癌解毒方通过减轻PINK1介导的线粒体自噬促进NLRP3炎症小体激活抑制肝细胞癌

  背景：消癌解毒方（XJR）是一种传统中药复方，已临床应用于肝癌的治疗。XJR展现出良好的抗肿瘤潜力，可能为肿瘤干预提供新策略。本研究旨在探讨XJR治疗肝细胞癌（HCC）的分子机制。方法：体内实验采用HCC异种移植小鼠模型，体外实验采用HepG2细胞。采用酶联免

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-10-28

• WDR4基因变异调控m7G修饰与前列腺癌易感性的关联研究

  **摘要** **引言：** N7-甲基鸟苷（N7-methylguanosine, m7G）相关基因的遗传变异与前列腺癌易感性之间的关联尚不明确。本研究探讨了WDR4遗传变异与前列腺癌风险之间的关系，并探索了其潜在的调控相关性。 **方法：** 研究人员

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-10-28

• 11例微管相关基因变异患者的临床特征与计算机结构分析：TUBA1A、TUBB2A、TUBB4A及TUBGCP6表型谱扩展

  目的：分析微管（microtubules, MTs）突变与神经系统表型的关联，总结TUBA1A、TUBB2A、TUBB4A和TUBGCP6等基因的突变特征，探讨临床表型多样性和分子机制，并扩展MTs基因型-表型谱。方法：纳入11例MTs基因突变患者，收集临床资

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2026-10-28

• 本地化生产CD19嵌合抗原受体T细胞疗法治疗儿童复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的单中心可行性研究

  背景： 商业化的CD19靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的高昂费用，对全球许多医疗中心和家庭而言难以承受。因此，亟需开发一种成本效益高、质量可靠的本地化生产体系，使CAR-T成为一种在经济上可行的即

  来源：Frontiers in Oncology

  时间：2026-10-28

• 挤出-可穿戴：TPU/CNT纳米复合材料浸渗棉织物用于可修复导电应变与温度传感器

  可穿戴多功能电子技术的一个新兴分支在于智能纺织品，其不仅需要柔韧且功能化，还需要可扩展、可水洗且适合重复使用。本文中，研究人员提出了一种与聚合物和纺织制造工艺兼容的方法，用于制备导电、疏水且可热修复的棉织物，该方法采用填充碳纳米管（CNTs）的热塑性聚氨酯（T

  来源：Advanced Sensor Research

  时间：2026-10-28

• AND门架构作为生物非线性来源：转录阈值生成与遗传显性（单倍剂量不足与显性负效应）的机制解释

  AND门控（AND-gating）是一种能够产生非线性生物反应的机制，因为有效输出需要若干必要分子事件的共同满足。本文在基因表达背景下考虑AND门（AND gate）。讨论三种最小架构：平行AND门、动力学AND门以及AND门串联排列。在平行AND门中，输出取

  来源：Advanced Biology

  时间：2026-10-28

• 基于CD4的嵌合抗原受体NK细胞靶向HIV潜伏库并延迟ART中断后的病毒反弹

  摘要 实现HIV的持久缓解需要能够消除或永久沉默那些即使在抗逆转录病毒治疗（ART）下仍持续存在的潜伏库的策略。我们改造了异基因的人类原代自然杀伤（NK）细胞，使其表达一种截短的基于CD4的嵌合抗原受体（D1D2 CAR），该受体靶向HIV Env上保守的CD4结合位点。D1D2

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-28

• 巴西南部登革热病毒的地方性流行与传播动态研究（2015—2023年）

  登革热由登革病毒（DENV）引起，是全球最重要的蚊媒传染病之一，随着伊蚊媒介向亚热带和温带地区扩展，其风险日益增加。2024年，巴西占全球报告登革热病例的70%，该病毒最近在南部最南端的南里奥格兰德州成为地方性流行。在此，我们整合了昆虫学、流行病学和环境数据，并生成了补充性基因组

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-28

• 混合电荷纳米颗粒中负电荷配体化学性质决定亚细胞定位与类铁死亡：血清蛋白冠的调控作用

  众所周知，用混合电荷单层（即由正电荷[+]和负电荷[-]配体共同组成的单层）功能化的纳米颗粒能够诱导癌细胞选择性死亡。然而值得注意的是，当配体极性和比例保持不变，但“少数”[-]组分的化学性质发生改变时，纳米颗粒表现出不同的胞内定位模式，并诱导不同形式的铁依赖性脂质过氧化驱动的细

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-28

• FUS通过新生RNA增强转录：独立于相分离的调控机制

  摘要生物分子凝聚体被认为可通过局部浓缩聚合酶和辅因子来增强转录，通常通过内在无序蛋白实现。然而，相分离的功能作用以及RNA与转录机器之间的分子联系仍不明确。利用缺乏内在无序性的T7 RNA聚合酶（T7 RNAP），并结合不与T7 RNAP直接相互作用的FUS，我们剖析了FUS增强

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-28

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