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配位与非配位铬酸根离子在准分子内氧化还原反应中的反应性:可调控钴铬尖晶石氧化物催化剂的制备
研究了两种含有配位铬酸根离子的五氨合钴(III)配合物,即[Co(NH3)5CrO4]Cl(化合物1)和[Co(NH3)5CrO4]2CrO4(化合物2)的合成路线、晶体和分子结构以及可控热分解反应。研究人员进行了量子化学优化和QTAIM(量子理论原子处于分子
来源:RSC Advances
时间:2026-10-28
新型噻唑–对乙酰氨基酚杂合物的设计、合成与COX-1/2双重抑制及免疫调节评价:构效关系、体外生物学与分子对接研究
采用分子杂交策略,基于对乙酰氨基酚与噻唑衍生物偶联设计单一药效团,得到噻唑–对乙酰氨基酚杂合衍生物4–11;这些衍生物利用腙(–C═N–NH)和偶氮(–N═N–)连接子,作为氢键供体/受体结合位点。所设计衍生物的结构经分析数据(红外(IR)、<sup>1</s
粗粒化原子密度场与配位数在晶体缺陷描述中的关系与区别
晶体缺陷常通过断键模型和最近邻配位数来描述。本研究强调,晶体缺陷导致的原子间距内在异质性(这在断键模型中常被忽略)对缺陷性质有决定性影响。研究人员分析了大量由分子静力学弛豫的BCC-Fe晶界的过剩自由体积、能量和熵,并证明作为一个系统性粗粒化场变量,原子密度场
热诱导CuBi<sub>2</sub>O<sub>4</sub>原位转化为α-Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>/β-Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>/Cu<sub>2</sub>O异质结构及其高效光催化产H<sub>2</sub>性能
利用半导体材料进行光电化学(photoelectrochemical, PEC)水分解是制备绿色氢(H<sub>2</sub>)的可行途径。CuBi<sub>2</sub>O<sub>4</sub>因具有高氧化还原电位和有利的带隙而成为有前景的选择;然而,显著
宽pH适应性Cu/Si₃N₄催化剂用于亚甲基蓝高效非均相Fenton矿化
非均相Fenton氧化是去除水中有机污染物的有效策略;然而,其实际应用常受到狭窄的pH操作窗口和催化剂不稳定的制约。在本工作中,研究人员考察了金属负载氮化硅催化剂(M/Si₃N₄,M = Cu、Fe、Co、Zn)在宽pH范围(3–8)内对亚甲基蓝(MB)的矿化
破局“取用—丢弃”循环:“缺陷之美”下升级再造时尚购买意愿的消费价值与叙事能力调节机制研究
引言:全球时尚产业正面临环境危机,并被推向循环经济模式,如升级再造(upcycling)。升级再造通过对消费后剩余材料进行创造性再利用,以创造更高价值的产品。研究表明,消费者对快时尚生态影响的认知不断提高,但这并未削弱对其需求。当今较年轻群体是数字原住民,具有
来源:Frontiers in Sustainability
刚性硼稠合多重共振框架实现900 nm以上高效近红外发射与光学增益
有机近红外(NIR)发光体因有机材料的独特优势而在广泛应用中具有吸引力。然而,高效NIR发光体的开发仍具挑战性,因为根据能隙定律,非辐射衰减速率常数(k<sub>nr</sub>)随激发态能量降低而迅速增加。本工作中,研究人员开发了一种分子设计策略,将源自多重
来源:Advanced Optical Materials
镧锆氧化物负载Ni–Co双金属催化剂强化甲烷干重整性能研究
本研究合成了负载于镧锆氧化物(LaZr)上的单金属(Ni和Co)及双金属(Ni–Co)催化剂,采用不同的Ni/Co配比(1.25Ni–3.75Co、2.5Ni–2.5Co、3.75Ni–1.25Co和4.25Ni–0.75Co),并对其在甲烷干重整(DRM)过
超快碳热冲击构筑三维网络碳纳米管膜负载FeCoNiCrMn高熵合金纳米颗粒用于硫芥模拟物吸附-解毒一体化
具有互连三维(3D)网络的碳纳米管(CNT)膜是固定高熵合金(HEA)的理想多孔支架,可实现化学战剂(CWA)的集成吸附与解毒。研究人员通过超快碳热冲击(CTs)在55 ms内将FeCoNiCrMn HEA纳米颗粒(50–150 nm)均匀锚定在3D CNT膜
固定于GO Ni-MNC的新型La配合物:绿色、可回收、稳健及同选择性纳米催化剂用于生物有机化合物合成
在本研究中,研究人员通过改进的Hummers方法合成了氧化石墨烯(GO)。随后,通过用磁性镍纳米颗粒(Ni-MNPs)磁化GO,制备了磁性氧化石墨烯纳米复合材料(GO Ni-MNC)。然后,利用3-碘丙基三甲氧基硅烷(3-IPTMS)对GO Ni-MNC表面进
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