• 精液源性功能性淀粉样纤维介导RNA进入精子并递送至胚胎

  精液（seminal fluid, SF）RNA对胚胎发育至关重要，但细胞外RNA从SF转移至精子的机制尚不清楚。在此，研究人员鉴定出SF中功能性淀粉样纤维（amyloid fibrils）的作用：其结合RNA并将其转运至哺乳动物精子，并在受精后递送至受精卵（

  来源：Molecular Cell

  时间：2026-10-27

• 小基因组，大启示：病毒如何揭示基于结构的核糖调控（riboregulation）

  RNA病毒在单个分子内编码多层信息，该分子同时充当蛋白质合成模板和结构化调节RNA。这些结构控制病毒基因表达的关键方面，主导宿主相互作用，并介导免疫逃逸。尽管RNA结构在病毒基因组中的普遍性现已确立，但直到近期，功能性和机制性研究才开始揭示这些元件如何作为调节

  来源：Molecular Cell

  时间：2026-10-27

• 缺乏祖先株SARS-CoV-2免疫印记促进Omicron亚系BA.3.2.2在儿童中的感染：免疫印记强度与抗体类别决定年龄偏向传播

  持续发生的SARS-CoV-2演化受到人群水平免疫印记（immune imprinting）的制约。近期基因组监测揭示了一个出乎人口学预期的转变：Omicron亚系BA.3.2.2在全球儿科人群中占优势。研究人员在此表明，这种儿科易感性源于针对祖先SARS-C

  来源：Nature Microbiology

  时间：2026-10-27

• ATG9A–ATG2A/B 协调脂质稳态与细胞外囊泡分泌

  ``` 摘要 巨自噬/自噬通过将细胞质物质输送到溶酶体进行降解来维持细胞稳态。自噬体的形成需要大量的磷脂供应，这一过程主要由脂质翻转酶ATG9A以及脂质转运蛋白ATG2A和ATG2B支撑。我们最近的研究表明，这些蛋白质的缺失也会改变小 extracellular vesicle

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-27

• E2蛋白从TOPBP1上置换CIP2A激活乳头瘤病毒生命周期中的DNA损伤反应

  专业摘要翻译： 乳头瘤病毒的生命周期与上皮分化密切相关，病毒通过操纵分化过程以促进病毒颗粒的产生。其中一种操纵方式即激活DNA损伤反应（DDR），该反应通过同源重组（HR）促进病毒复制。本研究显示，乳头瘤病毒的转录/复制/分离因子E2能够激活DDR。在分化过程

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

• 人囊泡单胺转运体2（VMAT2）识别苯丙胺类兴奋剂（ATSs）及洛贝林双位点抑制的冷冻电镜机制

  苯丙胺类兴奋剂（amphetamine-type stimulants, ATSs）破坏脑单胺能系统并强烈刺激动机、运动和成瘾。囊泡单胺转运体2（vesicular monoamine transporter 2, VMAT2）通过将单胺隔离于突触前囊泡，在单

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

• RAStoERK：RAS至ERK通路全组分及其突变体的高分辨率相互作用参考图谱

  RAS/RAF/MEK/ERK通路因其在生理与疾病中的作用已被广泛研究，但仍缺乏对其与更广泛细胞环境相互作用的系统层面认识，限制了对旁系同源特异性作用、突变驱动重构和跨通路整合的理解。为解决这一问题，研究人员同时绘制了该通路所有组分及其激活型和失活型突变的相互

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

• 基线肠道微生物生态通过独特的代谢与网络构型编码益生菌应答性

  益生菌在炎症性肠病（IBD）中的疗效在不同个体间差异显著，而这种变异性的来源仍知之甚少。D-乳酸是一种微生物群衍生的代谢物，在肠道炎症期间积累并与上皮屏障功能障碍相关，这促使研究人员选用一个经筛选不产生D-乳酸的菌群组合。本研究表明，其益处并非所施用菌株的内在

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

• BCLAF1与RAG诱导DNA双链断裂应答协同维持pre-B细胞检查点完整性

  在早期B细胞发育过程中，pre-B细胞接受来自pre-B细胞受体（pre-BCR）的信号，以及由免疫球蛋白轻链（Igl）重组过程中RAG诱导产生的DNA双链断裂（DSBs）所触发的DNA损伤应答（DDR）信号。这些信号驱动协同与拮抗程序，以促进pre-B细胞检

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

• 胚胎重编程驱动甲状腺癌间变转化

  间变性甲状腺癌（anaplastic thyroid carcinoma, ATC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，常由乳头状甲状腺癌（papillary thyroid carcinoma, PTC）经间变转化而来。尽管遗传驱动因素如BRAF和TP53突变已被认

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

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