• 基于单亲遗传拓扑的丹尼索瓦人、尼安德特人与现代人类系统发育关系替代假说

  摘要：基于基因组的现代人类-尼安德特人-丹尼索瓦人三元组树形拓扑将尼安德特人和丹尼索瓦人定位为姊妹支系，而现代人类则为外群。相比之下，线粒体DNA（mtDNA）和Y染色体非重组区（NRY）的系统发育支持现代人类与尼安德特人为最近缘类群；为解决这一矛盾以支持基因

  来源：Life

  时间：2026-10-27

• 基于养分管理的吉泰盆地红壤旱地酸化速率多情景对比

  随着集约化农业的扩张，土壤酸化已成为制约全球农业生产力提升的关键因素。因此，在当前土壤条件下比较不同管理情景下的酸化速率，并据此制定区域治理方案，对于保障粮食安全至关重要。本研究以吉泰盆地红壤旱地为对象，基于养分平衡法定量化了酸化速率，并在当前土壤条件下评估和

  来源：Agronomy

  时间：2026-10-27

• 基于谷歌趋势的德国与美国免疫治疗相关信息寻求行为时空模式分析

  摘要：癌症免疫治疗已成为标准肿瘤学护理的主要支柱，其获批适应症涵盖多种癌症类型。与此同时，互联网已成为健康信息的关键来源。本研究利用谷歌趋势分析了德国和美国关于通俗术语“免疫治疗”、“化疗”和“癌症”，以及八种拥有获批免疫治疗适应症的癌症类型（黑色素瘤、支气管

  来源：Life

  时间：2026-10-27

• 旱作葡萄栽培的可持续性边界：多重夏季胁迫下地中海葡萄园韧性管理策略的系统综述

  气候变化正日益威胁地中海北部的葡萄栽培，在该地区，由于水资源短缺和管理成本高昂，灌溉往往不可行。气温升高加速了葡萄成熟，并加剧了与高温、强光和水分子亏缺相关的夏季胁迫。本综述以叙述性风格，审视了在这些条件下增强葡萄园韧性的建园设计与栽培管理策略。关键建议包括：

  来源：Agronomy

  时间：2026-10-27

• 牡荆素通过抗氧化、抗炎、抗凋亡及抗纤维化机制减轻博来霉素诱导的大鼠肺纤维化（组织学、免疫组织化学与生物化学研究）

  博来霉素是一种广泛使用的抗肿瘤糖肽类抗生素和化疗药物，其可诱导氧化应激、炎症和细胞凋亡，从而导致危及生命的肺纤维化（pulmonary fibrosis, PF）。因此，使用抗纤维化药物可能预防此类并发症。牡荆素（Vitexin）是一种黄酮类化合物，具有强效的

  来源：Life

  时间：2026-10-27

• 长期施氮对黄土高原春玉米产量稳定性、氮素利用效率及表观氮盈余的影响

  不合理的长期施氮威胁着黄土高原玉米生产的可持续性，然而不同施氮量对产量稳定性、器官水平氮分配以及氮平衡的长期影响仍不清楚。本研究建立了一项为期10年（2011–2020年）的田间试验，设置5个施氮水平（0、90、180、270和360 kg N ha-1），供

  来源：Agronomy

  时间：2026-10-27

• Kaempferia chayanii（姜科）微繁殖与植物化学特征研究：植物生长调节剂优化及抗氧化活性评价

  建立合适的繁殖方案对于Kaempferia chayanii（姜科，Zingiberaceae）的保护和潜在利用至关重要。然而，迄今尚无关于其微繁殖或植物化学特征的研究报道。研究人员以根茎芽为初始外植体，在Murashige and Skoog（MS）培养基（

  来源：Agronomy

  时间：2026-10-27

• 地黄根际食物网营养重组在第一季种植期间即呈现品种间差异

  摘要专业翻译 连作可导致土壤退化与重茬问题，但土壤食物网的分化是否在首个种植季内即已发生，目前仍不清楚。本研究探讨了地黄（Rehmannia glutinosa）首季种植期间线虫群落组成与食物网功能的时序变化。研究人员评估了不同生长阶段、品种和土壤区室下属级线

  来源：Agronomy

  时间：2026-10-27

• SGLT₂抑制剂在心力衰竭合并2型糖尿病中的多维心脏保护机制与临床证据：特殊人群、联合治疗及实践差距

  心力衰竭（HF）与糖尿病（DM）常共存。这两种疾病相互加重，显著增加心血管死亡（CV death）和再住院风险。钠–葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT₂）抑制剂在心血管结局试验（CVOTs）中展现出超越血糖控制的意外且深刻的心脏保护作用，推动

  来源：Life

  时间：2026-10-27

• 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后癌症活动性与临床结局：出血、缺血事件及证据空白的系统评价

  癌症活动性可能改变经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention, PCI）后的出血和缺血风险，但现有报告在癌症定义、抗血小板暴露和随访方面存在差异。研究人员重新评估了一项已在PROSPERO注册的系统评价（CRD4

  来源：Life

  时间：2026-10-27

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