• 免疫蛋白酶体开关：甲型流感病毒致病性的动力学战场

  甲型流感病毒（IAV）感染启动了一场针对蛋白质稳态控制的高风险竞争。当宿主重新配置其降解机制以进行防御时，病毒同时劫持宿主的蛋白质稳态和降解途径以促进复制并逃避免疫。这一冲突的核心是蛋白酶体开关（proteasomal switch），即组成性蛋白酶体亚基（β

  来源：Emerging Microbes & Infections

  时间：2026-10-27

• 黄独素B通过PI3K/AKT信号与氧化还原-炎症应激反应加重阿霉素诱导的肝毒性

  目的：本研究评估了黄独素B（diosbulbin B，DB）是否影响阿霉素（doxorubicin，DOX）诱导的肝毒性，并进一步表征了氧化还原相关生化指标、线粒体膜电位、炎症应激相关蛋白及DNA损伤反应相关蛋白的关联变化。方法：研究人员对ICR小鼠给予DOX

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-10-27

• IVF患者子宫内膜微生物群特征：乳杆菌优势、病原体流行及治疗后复发分析

  ： 引言： 子宫内膜微生物群（endometrial microbiota）近年来被描述为以乳杆菌（Lactobacillus）为主导的环境，该菌属水平的降低与着床率和妊娠率的下降相关。此外，女性生殖道中包括细菌、真菌和病毒病原体在内的多种微生物的检出和过度生

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-10-27

• SERPINA1相关SOX4–FN1上皮程序与侵袭性甲状腺乳头状癌淋巴管内皮应答的关联

  摘要专业翻译 背景： 淋巴结转移（LNM）使甲状腺乳头状癌（PTC）的风险评估和治疗规划复杂化。肿瘤上皮程序与淋巴微环境之间的关系尚不清楚。 方法： 研究人员整合了单细胞RNA测序和空间转录组学数据与批量队列，以表征上皮状态及其临床关联。批量队列来自癌症基因组

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-10-27

• 脓肿分枝杆菌诱导囊性纤维化巨噬细胞免疫抑制的机制研究

  引言：囊性纤维化（CF）患者高度易感由脓肿分枝杆菌（MAB）引起的慢性肺部感染，MAB是一种本质耐药的非结核分枝杆菌（NTM）。尽管CF中巨噬细胞功能障碍已获公认，但原代人巨噬细胞对MAB的应答仍鲜有定义。方法：研究人员利用来自CF患者和健康供者的外周血单核细

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-10-27

• 抗生素与生长因子负载水凝胶修复感染性骨缺损：时空递送与细胞微环境调控机制

  感染性骨缺损（infected bone defects, IBDs）的治疗要求同时实现感染控制与骨再生。然而，传统分期治疗方案存在治疗周期延长、多次外科操作及修复效率较低等局限。负载抗生素与生长因子（growth factors, GFs）的双功能水凝胶为整

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-10-27

• N-亚硝基甲基苯胺的组织特异性致突变性：转基因啮齿动物试验与双链测序的联合评估

  N-亚硝基甲基苯胺（NMPA）是一种大鼠食管致癌物，已在食品、烟草和药品中发现。本研究按照OECD TG 488指南推荐的方法，通过饮水将NMPA给予Big Blue转基因大鼠28天；苯并[a]芘（B[a]P）作为阳性对照给药。收集食管、肝脏和骨髓，分别使用c

  来源：Frontiers in Toxicology

  时间：2026-10-27

• 产前瘤胃微生物群落结构差异与围产期奶牛产奶量及血清代谢轨迹的关联

  摘要背景围产期奶牛面临分娩、泌乳启动和负能量平衡的综合性代谢挑战。瘤胃微生物组通过产生挥发性脂肪酸（VFA）维持能量稳态，然而大多数研究仅比较了健康与患病动物，健康奶牛之间的产奶量差异在很大程度上仍未得到解释。因此，我们比较了健康的高产与低产围产期奶牛之间的瘤胃微生物、发酵和

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-10-27

• 全黑杆菌全基因组测序及比较基因组学分析揭示黑胫病致病机制

  摘要 背景 由全黑杆菌（*Plectanodontus biglobosus*）引起的黑胫病对全球农业生产构成重大威胁。该病原体不仅降低芸薹属植物的产量和作物质量，还能交叉感染其他十字花科蔬菜。为了更好地理解其侵染机制和毒力策略，我们利用PacBio长读长测序技术，对从内

  来源：BMC Genomics

  时间：2026-10-27

• 口服工程化大肠杆菌EcN-Tff1通过肠道螯合铜有效缓解铜中毒

  摘要背景铜中毒是一种以多器官毒性为特征的严重疾病，然而现有疗法疗效有限且存在不良反应，亟需更安全、更有效的铜清除方案。本研究旨在构建一种能够螯合肠道内铜的益生菌株，并评估其在铜中毒小鼠模型中的治疗潜力。结果我们对大肠杆菌 Nissle 1917进行了工程改造，使其表面展示多种

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2026-10-27

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