• 源自工业固体废物的矿化人造骨料 CO2 封存的机器学习估算

  • 本文研究了利用机器学习估算人工骨料的CO₂封存量。 • 基于实验数据库开发了数据驱动的机器学习框架。 • 基于树的集成模型在预测CO₂封存量方面表现最优。 • 通过SHapley加和解释（SHAP）分析揭示了主要特征。 • 基于最优模型开发了图形用户界面。 **引言**

  来源：Waste Management

  时间：2026-10-26

• 一种基于语义嵌入与模糊不确定性建模的面向可解释短信垃圾检测的三层上下文感知框架

  **摘要** 垃圾短信和短信钓鱼是对网络安全构成持续威胁的问题，但现有的大量检测器依赖于单一视角的表示或表现为黑箱模型。本研究提出了一种防数据泄漏的三级混合框架，用于可解释的垃圾短信检测，该框架结合了：(1) 统计型 TF-IDF 特征；(2) 基于 BiLSTM 的语义嵌

  来源：Journal of Intelligent & Fuzzy Systems

  时间：2026-10-26

• 航空发动机高速球轴承中剪切变稀非牛顿流体润滑剂的润滑特性

  摘要航空发动机通常采用低粘度润滑油以提高低温流动性和冷却效率，同时降低摩擦损失。然而，润滑油在高转速下的剪切变稀行为会降低油膜厚度和承载能力，导致混合润滑状态。本研究提出了一种幂律弹性流体动压润滑（EHL）模型，用于研究航空发动机高速滚动轴承的润滑特性。在等温条件下分析了润滑

  来源：Journal of Vibration and Control

  时间：2026-10-26

• Nature：科学家发现癌症治疗靶点一个此前未知的机制，可以解释其毒副作用

  Wee1抑制剂是一种很有前景的新型癌症疗法，但其严重的副作用阻碍了其在临床上的应用。如今，来自英国医学研究委员会医学科学实验室（LMS）、牛津大学和伦敦大学学院（UCL）的研究人员发现了Wee1一个此前未知的机制，这或许可以解释这些副作用。该发现有望重新调整此类药物的临床应用方向，帮助识别最有可能从治疗中获益的患者，并指导开发更安全、更具靶向性的疗法。

  来源：AAAS

  时间：2026-10-26

• Nature Methods：新工具让空间蛋白质组分析更轻松开展

  近日，德国马克斯·德尔布吕克中心Fabian Coscia博士领导的团队开发出一种名为openDVP的开源端对端工作流程，其目标是让DVP技术更易于使用、适应和扩展。这项成果于10月22日发表在《Nature Methods》杂志上。

  来源：AAAS

  时间：2026-10-26

• 巴恩斯冰帽记录揭示劳伦森冰盖晚全新世再扩张及人为变暖对下一次冰期的终止

  在间冰期，劳伦森冰盖（Laurentide Ice Sheet, LIS）作为更新世冰盖中最大者，退缩至加拿大北极地区，并达到最小构型。该最小值之后的LIS再扩张标志着下一次冰期的开始。研究人员表明，最近一次LIS的最后残存体——巴恩斯冰帽（Barnes Ic

  来源：SCIENCE

  时间：2026-10-25

• 新辅助纳武利尤单抗联合GDF-15中和抗体Visugromab治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱa期探索：突破PD-1阻断耐药的病理与影像应答证据

  生长分化因子15（GDF-15）在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）中高表达，近期被识别为克服程序性死亡蛋白1/程序性死亡配体1（PD-1/PD-L1）阻断耐药的潜在治疗靶点。研究人员在一项探索性、按 strata 分层、安慰剂对照、单盲、非随机Ⅱa期试验（GDFA

  来源：Nature Medicine

  时间：2026-10-25

• 感染史与TCR序列特征塑造CD8⁺ T细胞对D^bNP₃₆₆单氨基酸变异表位的交叉反应广度

  T细胞受体（T cell receptor, TCR）库能够识别大量病原体，尽管其包含的独特TCR数量远少于所遇表位（epitope）的多样性。TCR交叉反应性（cross-reactivity）可解释这一潜在矛盾，即单个TCR可识别多个不同表位。然而，界定广

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-25

• 坏死性小肠结肠炎中芳香烃受体配体的特异性生物学与转化医学考量：一项基于证据图谱的初步综述

  坏死性小肠结肠炎（NEC）仍是早产儿胃肠道发病率和死亡率的主要原因，目前尚无靶向机制性疗法。芳香烃受体（AhR）信号通路作为一个新兴的宿主-微生物界面对接点，整合了饮食、微生物、母乳来源及宿主来源的配体，从而调节肠道炎症、上皮稳态和屏障完整性。然而，针对单个A

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-10-25

• 氧分层三维结肠仿生共培养平台 Mm 3D-HaeMan 揭示 SCFA 交叉喂养驱动的宿主–微生物动态及上皮–免疫响应

  宿主–微生物互作对维持肠道稳态至关重要，但多数体外模型缺乏生理性氧梯度、黏膜结构及可重复性。研究人员开发了黏膜仿生三维宿主需氧微生物群厌氧共培养（Mucosal Mimetic 3D–Host Aerobic Microbiota Anaerobic Co-c

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-10-25

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