• PROMISE-Surv: 蛋白质组学引导的生存表征迁移用于可部署的转录组癌症建模

  •蛋白质层面的生存风险可迁移至RNA+临床模型。•学生模型在三个癌症队列中保留了教师模型的风险排序。•外部证据支持LUAD生存及KIRC进展的生物学机制。•八个保守的RNA风险标志物指向RNA加工程序。•临床协变量在个体水平判别中仍然更强。引言据估计，2022年全球新增癌症病

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-10-25

• 深度学习在局灶节段性肾小球硬化症的组织病理学和基因组数据中的应用综述

  • 识别和分析用于肾小球分割和诊断FSGS的不同深度学习（DL）模型基变压器模型。 • 探究多任务学习策略如何被用来提高不同任务的性能，以预测FSGS的复发。 • 为了增强分子维度，本综述结合了与FSGS病理学相关的转录组学和基因组学研究。 • 为了发现多任务学习，本

  来源：Computational Biology and Chemistry

  时间：2026-10-25

• 生物质衍生碳量子点：量子产率差异机理、可持续设计及生物成像与传感应用综述

  • 量子产率的可变性源于生物质异质性。 • 由于存在多种发光态，所报道的碳量子点（CQD）的光致发光现象十分复杂。 • 在考虑掺杂和表面钝化以实现高量子产率时，需要采用分选感知的机理路径。 • 可持续性评估必须包含能量和纯化因素。 • 亮度、稳定性和生物相容性是生物成像的主要

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-25

• 罗伞来源的具有多样含氧杂环骨架的抗炎新穿叶醇二萜类化合物

  •从 Croton laui中分离得到三十六种未描述的neo-落叶醇类二萜。•Crolatinoids D–G（1–4）具有独特的6/6/5/5稠合杂环骨架。•七种分离物表现出显著的抗炎活性。•化合物59同时抑制NF-κB和MAPK信号通路。•化合物59在斑马鱼炎症模型中表现

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-25

• 舌叶橐吾烯酮A–S：十九种从宽舌橐吾中分离到的新型艾卡超烷型倍半萜类化合物及其抗炎活性

  •从宽舌橐吾（Ligularia platyglossa）中分离得到19种新发现的倍半萜类化合物。•化合物3、6、13的绝对立体构型通过单晶X射线衍射分析确定。•9种化合物对LPS诱导的NO过量产生表现出显著抑制作用。•化合物2和9显示出抗炎活性，IC50值分别为4.50和1

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-25

• 鸡粪消化物中含有植物激素，这些激素对生菜具有潜在的生物刺激作用

  •厌氧消化可以作为生物刺激剂的微生物生物精炼过程。•系统地分析了沼气浆中的植物激素代谢组。•靶向代谢组学揭示了生长素、赤霉素和ABA的复杂混合物。•通过共检测的代谢物推断出潜在的微生物途径。•生菜实验显示了初步的处理依赖性植物响应。引言随着集约化畜牧业的快速发展，产生富含氮和磷的

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-25

• 木犀草素靶向转肽酶 A 以抑制生物膜形成，并与万古霉素联用对抗 MRSA 所致肺炎

  • 橙皮素抑制了金黄色葡萄球菌的生物膜形成，减轻了生物膜相关表型，并破坏了金黄色葡萄球菌的生物膜结构。 • 橙皮素直接与SrtA结合并抑制其活性，从而削弱生物膜相关的毒力。 • 橙皮素与万古霉素联用可保护小鼠免受致命的金黄色葡萄球菌肺炎侵害。 • 橙皮素通过抑制焦亡相关反应，

  来源：Biochimie

  时间：2026-10-25

• 基于 LC-MS/MS 同时定量总同型半胱氨酸和甲基丙二酸用于维生素 B12 和叶酸缺乏的综合评估

  摘要维生素B12（钴胺素）和叶酸缺乏是导致神经系统和血液系统疾病的可预防病因，尤其在脆弱人群中更为突出。功能性生物标志物如总同型半胱氨酸（tHcy）和甲基丙二酸（MMA）比循环维生素B12浓度更能敏感地反映代谢损伤。然而，由于化学结构多样性和结构相关的内源性化合物的存在，两者

  来源：Biochimie

  时间：2026-10-25

• 破坏主要的GTP水解机制会导致HAS-GTP酶（Era和FeoB）中出现替代催化机制

  •FeoB和Era催化突变体的晶体结构揭示了持续GTP水解的结构基础。•活性位点水分子经历了广泛的重新排列，以建立替代的水链介导催化通路。•结构可塑性使得当主要水解机制被破坏时能够实现催化的重新布线。•这些发现建立了HAS-GTPases替代催化的机制框架，并提示长水链介导的

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-10-25

• RNF13泛素化STING并抑制铁死亡以改善缺血/再灌注诱导的急性肾损伤

  •铁死亡是急性缺氧/复氧诱导肾小管损伤的主要死亡方式•STING调节肾小管细胞铁死亡•RNF13与STING相互作用，在缺氧/复氧应激下稳定STING•RNF13通过稳定STING保护肾小管细胞免受缺氧/复氧条件下的铁死亡•RNF13缺失使肾脏更易受缺血/再灌注损伤引言急性肾

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-10-25

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