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揭示水在摩擦触发硫化铁形成过程中的催化作用:一项结合实验与密度泛函理论的研究
•在无氧条件下,无论是否有水存在,FeS2始终作为最终的摩擦化学反应产物形成。•水显著加速了铁-硫摩擦化学反应,使FeS2的形成速率提高近一个数量级,并将反应时间从约128小时(干燥)缩短至约12小时(含水)。•DFT计算表明,水引入了一条具有更强放热性和自发吉布斯自由能变化
来源:Applied Surface Science
时间:2026-10-25
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通过飞秒激光加工调控硅表面形貌用于拉曼增强
•无掩模飞秒激光织构直接调节硅表面粗糙度。•红外与紫外波长驱动方向相反的重复频率依赖性形貌。•基于AFM轮廓的E4 FDTD模拟重现了实验拉曼趋势。•在SERS中,密集均匀的纳米级热点优于复杂的沟槽结构。•三聚氰胺在10⁻8 M浓度下被检出,增强因子为5.76 × 107。引
来源:Applied Surface Science
时间:2026-10-25
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分段场板MgZnO/ZnO高电子迁移率晶体管的电热–射频协同设计
摘要增强型MgZnO/ZnO高电子迁移率晶体管(HEMT)是氧化物基射频和功率电子器件的有力候选者,但其设计需要同时控制电场拥挤效应、射频寄生参数、电热负载、陷阱诱导色散以及制造变异性。现有MgZnO/ZnO研究通常分别考察这些方面,而主要基于氮化镓(GaN)HEMT建立的面
来源:Journal of Computational Electronics
时间:2026-10-25
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一种直接且物理透明的迭代框架用于求解四二极管光伏模型:高效参数提取与准确预测性能
**摘要**
四二极管模型(FDM)能够实现高精度光伏特性表征,但其在求解隐式电流-电压关系时面临数值计算挑战。本文对最新的迭代Lambert *W* 函数(ILWF)方法进行了改进,提出了一种直接且具有物理透明性的迭代框架。首先,用具有物理意义的初始电流猜测值 *I*in
来源:Journal of Computational Electronics
时间:2026-10-25
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抑制第二相形成提升Cs3Cu2I5单晶的γ射线探测性能
摘要单晶 Cs3Cu2I5 因其出色的闪烁性能和良好的稳定性而备受关注。然而,熔体生长过程中包晶反应引起的第二相会导致闪烁性能下降并促进晶体开裂。在本工作中,系统研究了原材料非化学计量比(n(CsI) = 0.57, 0.62 和 0.63)对结晶行为和闪烁性能的影响。结果表
来源:Science China-Materials
时间:2026-10-25
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介观/微观取向失配驱动光学各向异性,实现手性聚合物弹性体薄膜中的多色非互易圆偏振发光
摘要具有非互易圆偏振发光(CPL)的薄膜从其两个相对侧面发射具有相反旋光手性的圆偏振光,在推进光学复用技术方面具有巨大潜力。在此,我们通过拉伸将组分取向失配引入手性复合薄膜,从而产生宏观光学各向异性,进而促使薄膜表现出非互易CPL活性。拉伸触发了由热塑性聚氨酯(TPU)和手性
来源:Science China-Materials
时间:2026-10-25
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小细胞肺癌细胞状态特异性代谢网络调控铁死亡与凋亡的命运抉择
细胞异质性与可塑性是癌症的标志,促进肿瘤生长和治疗抵抗。研究人员在小细胞肺癌(SCLC)中研究代谢异质性;SCLC是一种具有神经内分泌(NE)与非NE细胞状态间显著可塑性的侵袭性癌症。通过整合转录组学与代谢组学分析,研究人员发现所有NE/non-NE SCLC
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穿孔素触发铁依赖性线粒体损伤驱动铁死亡及抗肿瘤免疫
细胞毒性CD8+ T细胞与自然杀伤(natural killer, NK)细胞是抗肿瘤免疫的关键效应细胞。细胞毒性淋巴细胞通过释放穿孔素(perforin, Prf1)这一成孔蛋白清除肿瘤细胞,使颗粒酶(granzymes, Gzms)进入靶细胞并触发半胱天冬
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淋巴结靶向两亲性mKRAS特异性疫苗Camupepimut用于KRAS突变胰腺导管腺癌辅助治疗的随机Ⅱ期AMPLIFY-7P试验
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Camupepimut(ELI-002 7P)可诱导突变KRAS(mKRAS)特异性T细胞应答,该应答在Ⅰ期AMPLIFY-201试验中与无病生存期(DFS)及总生存期(OS)相关。在Ⅱ期AMPLIFY-7P试验中,研究人员将Ⅰ–Ⅲ期KRAS突变胰腺导管腺
来源:Nature Medicine
时间:2026-10-24
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淋巴瘤CAR T细胞治疗反应的关键决定因素:多中心多试验队列中naive-like(CCR7<sup>+</sup>CD45RA<sup>+</sup>)T细胞比例对无进展生存的独立预测价值
在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中,与疗效相关的因素与预后生物标志物存在重叠。目前,对于最佳产品特征尚无共识。研究人员分析了来自580例NHL患者、跨多项临床试验且具有长期随访(中位41.9个月)的抗CD19 CAR T治疗
来源:Nature Medicine
时间:2026-10-24