-
RvD1通过FPR2–ARRB2信号与染色质–microRNA调控抑制牛乳腺上皮细胞炎症激活的机制研究
摘要
引言: 乳腺上皮细胞是局部固有免疫的积极参与者,可对炎症刺激产生NF-κB依赖性细胞因子反应。然而,该通路的过度或持续激活可维持炎症状态。消退素D1(Resolvin D1,RvD1)是一种具有促消退活性的脂质介质,但RvD1调控牛乳腺上皮细胞炎症的具体
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-10-24
-
DNASE1L3通过核酸酶依赖的核内cGAS活化与非依赖的STING寡聚化增强抗HSV-1天然免疫
脱氧核糖核酸酶(deoxyribonucleases)已知可清除自身DNA以抑制天然免疫应答并预防自身免疫病。脱氧核糖核酸酶如何应答DNA病毒感染仍不清楚。本研究中,HSV-1(herpes simplex virus 1,单纯疱疹病毒1型)感染显著上调并激活
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-10-24
-
异基因造血干细胞移植后缓解期白血病患者外周血免疫细胞组成与移植物抗宿主病状态的关联:基于健康供者的比较分析
:
背景: 异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)对多种血液系统恶性肿瘤具有潜在治愈作用。临床结局关键取决于移植物抗恶性肿瘤效应(graft-versus
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-10-24
-
无间隙、单倍型定相大麻(Cannabis sativa)组装揭示多倍化后基因组重塑并细化大麻素合酶基因演化
尽管大麻素(cannabinoids)具有治疗重要性,但无间隙大麻(Cannabis)基因组的稀缺限制了对大麻素生物合成遗传与基因组基础及基因组演化的解析。在此,研究人员构建了两个单倍型定相(haplotype-phased)、无间隙、金标准组装,并利用其研究
来源:Plant Biotechnology Journal
时间:2026-10-24
-
ALKBH5通过非酶促机制竞争性抑制PJA1介导的KIF22降解以调控卵母细胞纺锤体组装与减数分裂成熟
摘要ALKBH5通过调节N6-甲基腺苷(m6A)以维持卵母细胞中母源RNA的稳定性,是卵母细胞质量的关键决定因素。然而,ALKBH5在卵母细胞中除m6A以外所发挥的作用尚未见报道。在此,我们发现ALKBH5在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中表达并定位于纺锤体。在Alkbh5-/
来源:Cell Death & Disease
时间:2026-10-24
-
保守IQ基序在UBE3B与UBE3C中编码不同的脱钙钙调蛋白识别模式
钙调蛋白(calmodulin,CaM)通过识别短线性基序(包括通常结合无钙钙调蛋白(apo-CaM)的异亮氨酸-谷氨酰胺(isoleucine-glutamine,IQ)基序)调控多种信号蛋白。与E6AP羧基末端同源的(homologous to E6AP
来源:Protein Science
时间:2026-10-24
-
AAV介导的瘦素而非脂联素递送改善先天性全身性脂肪营养不良临床前小鼠模型的代谢健康
脂肪营养不良(lipodystrophy)是一组以脂肪组织质量或功能减少为特征的疾病,常导致严重的代谢性疾病、寿命缩短和生活质量受损。先天性全身性脂肪营养不良(congenital generalised lipodystrophy, CGL)患者脂肪组织质量
来源:Gene Therapy
时间:2026-10-24
-
跨癌细胞类型比较性细胞周期磷酸化蛋白质组学揭示保守的磷酸化事件
蛋白质磷酸化是细胞周期进程中的基本调控开关。尽管多项全局磷酸化蛋白质组学研究已描绘了细胞周期依赖性磷酸化事件,但在统一实验框架内系统比较不同细胞类型以鉴定保守磷酸化位点的研究尚未开展。本研究呈现了一项跨多种癌细胞的多细胞系细胞周期依赖性磷酸化蛋白质组学分析,旨
来源:Molecular & Cellular Proteomics
时间:2026-10-24
-
同等脂肪,不同结局?——脂肪分布与绝经期血管舒缩症状的关联随绝经状态而变化
目的:评估脂肪组织分布与血管舒缩症状(vasomotor symptoms, VMS)之间的关联是否因绝经状态而异,并在器官间通讯(interorgan communication)框架内评估这些关联。方法:本研究纳入408名年龄40–65岁的波兰女性。绝经状
来源:Comprehensive Physiology
时间:2026-10-24
-
生物电子混合心脏:集成原位电生理传感与电刺激调控的全心构建
心血管疾病(cardiovascular diseases)仍是全球首要死亡原因,这推动了先进治疗策略的发展,包括工程化心脏替代物。研究人员报道了一种生物电子混合心脏(bioelectronic hybrid heart),其将工程化心肌组织与嵌入式的电生理(
来源:Advanced Science
时间:2026-10-24