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综述:靶向HUSH相关沉默通路的抗肿瘤免疫治疗:系统综述与转化策略分析
摘要人类沉默枢纽(HUSH)复合物是一种表观遗传调控因子,通过沉积抑制性组蛋白标记H3K9三甲基化,维持转座子及其他基因组位点的转录抑制。该复合物由核心支架蛋白TASOR、MPP8和PPHLN1以及相关的效应分子(包括SETDB1、MORC2和ZNF638)组成,执行表观遗传
来源:Mobile DNA
时间:2026-10-25
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肝转移与脑转移的组织病理学生长模式:转移级联动态生物学终点及其临床治疗意义
转移级联(metastatic cascade)描述了癌细胞从原发肿瘤迁移至远处转移部位的一系列步骤。成功定植并形成大转移灶通常被视为转移级联的终点。然而,越来越多的文献指出,已建立的转移灶在生长过程中存在肿瘤间与肿瘤内异质性(inter- and intra
来源:Cancer and Metastasis Reviews
时间:2026-10-25
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TIM-3作为胶质母细胞瘤中NK细胞的激活因子及其被Torin-1上调的机制:对外源性NK细胞移植的启示
胶质母细胞瘤(GBM)微环境中的功能失调会促进肿瘤细胞增殖,同时负面重编程自然杀伤(NK)细胞的免疫监视。基于研究人员先前发现GBM患者肿瘤浸润性NK细胞下调TIM-3且TIM-3缺失与细胞毒性潜力降低相关的结果,本研究进一步探究TIM-3作为功能性NK细胞活
来源:Immunology
时间:2026-10-25
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FOXC1-GMDS代谢轴介导糖酵解重塑促进三阴性乳腺癌进展及候选GMDS抑制剂的发现
摘要三阴性乳腺癌(TNBC)是一种临床侵袭性强的亚型,高度依赖糖酵解代谢。尽管这一代谢特征已被明确表征,但控制糖酵解适应性的分子机制以及利用这些代谢适应性的治疗潜力仍尚不明确。在本研究中,我们确定了鸟苷二磷酸甘露糖 4,6-脱水酶(GMDS)作为一种转录调控的代谢效应因子,它
来源:Cell Death & Disease
时间:2026-10-25
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混合免疫增强抗SARS-CoV-2免疫应答及突破性感染重塑免疫记忆
摘要近年来,SARS-CoV-2特异性免疫由自然感染、病毒持续进化带来的复杂性以及疫苗接种共同塑造。然而,联合抗原刺激(即引发所谓混合免疫的机制)在多大程度上影响临床结果及对COVID-19的后续保护作用,仍尚不清楚。在本研究中,我们评估了与仅接种疫苗相比,混合抗原暴露所引发
来源:npj Vaccines
时间:2026-10-25
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RTS,S疫苗诱导的靶外抗体反应与疟疾保护作用的关联研究
摘要
RTS,S 是世卫组织推荐的疟疾疫苗,其靶标为恶性疟原虫(*Plasmodium falciparum*)孢子体表面的环子孢子蛋白(CSP)。新兴数据显示,靶外(非 CSP)抗体反应与 RTS,S 诱导的保护作用有关,但在流行地区,疫苗诱导的反应难以与自然获得免疫力的
来源:npj Vaccines
时间:2026-10-25
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基于RNA-seq的肾细胞癌单样本分子分型工具IRIS-RCC
摘要利用 IMmotion 151 临床试验(IM151)的 RNA-seq 数据,已定义了 7 个肾细胞癌(RCC)生物聚类。已有多个研究组尝试在 RCC 数据集上预测聚类,但未纳入 IM151 中治疗反应关联的观察。我们开发了 IRIS-RCC(肾细胞癌个体 RNA-se
来源:npj Precision Oncology
时间:2026-10-25
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远程与面对面随访程控对帕金森病丘脑底核脑深部电刺激术后效果比较:一项多中心随机非劣效性试验
背景
远程程控脑深部电刺激(deep brain stimulation, DBS)可能改善帕金森病(Parkinson's disease, PD)患者术后专业化护理的可及性,但目前仍缺乏前瞻性随机对照证据。
目的
旨在确定标准化住院启动后,远程随访程控在早
来源:Movement Disorders
时间:2026-10-25
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后海马谷氨酸代谢、视觉皮层功能连接与创伤闯入性再体验症状的多模态关联
海马(hippocampus, HPC)功能障碍与创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder, PTSD)相关,尤其与闯入性再体验症状有关,且可能由谷氨酸能兴奋毒性(glutamatergic excitotoxicity)所介
来源:Molecular Psychiatry
时间:2026-10-25
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结直肠癌中血常规衍生炎症指标的头对头病例对照与预后分析:基于人群参考区间及外部验证
摘要专业翻译
背景:全身性炎症驱动癌症进展。研究人员探讨了五种常规血常规(CBC)衍生炎症生物标志物——中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)、单核细胞-淋巴细胞比值(MLR)、全身炎症反应指数(SIRI)和全身免疫炎症指数(SII
来源:British Journal of Cancer
时间:2026-10-25