• 共价分子胶介导大麻素受体1（CB1R）降解用于癌症治疗

  大麻素受体1（CB1R）是内源性大麻素系统（ECS）中的G蛋白偶联受体（GPCR），与致癌信号和癌症进展相关。研究人员开发了一系列紧凑型共价分子胶降解剂，旨在通过招募泛素-蛋白酶体系统（UPS）组分降低CB1R丰度。以利莫那班（rimonabant）作为CB1

  来源：npj Drug Discovery

  时间：2026-10-27

• 电池数据共享注册库：面向公共电池数据集的联邦式元数据基础设施

  ： 电气化交通与能源系统高度依赖锂离子电池，其安全、高效、耐久的运行依赖于在电芯（cell）、模组（module）和电池包（pack）层面开展的大量实验表征。生成此类数据需要专用设备、长周期循环测试、受控测试环境以及大量的能源和人力投入。因此，实验电池数据集是

  来源：Joule

  时间：2026-10-27

• 基于活性蛋白质组学的去泛素化酶抑制剂发现及其免疫调节活性

  去泛素化酶（deubiquitinases，DUBs）在人类病理过程中发挥关键作用，包括癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。强效且选择性的靶向活性位点DUB抑制剂进入临床试验，证明了这类分子的治疗潜力；然而，DUB家族成员间共享的催化几何结构对实

  来源：npj Drug Discovery

  时间：2026-10-27

• 招募E3连接酶支架蛋白MAGEA11的组织选择性PROTAC设计

  蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）是一种新兴的治疗模式，通过招募E3连接酶诱导蛋白质降解。大多数已报道的PROTAC招募广泛表达的E3连接酶，如cereblon和希佩尔-林道肿瘤抑制因子（VHL）。在另外600多种E3连接酶中，招募那些具有组织限制性表达的E

  来源：npj Drug Discovery

  时间：2026-10-27

• 基于论文内容，输出中文标题： 超越免疫相关位点的白癜风相关变异与基因：一项全基因组关联分析和孟德尔随机化meta分析

  白癜风是一种多因素多基因疾病，涉及黑素细胞丢失和脱色素。既往全基因组关联研究（Genome-Wide Association Study, GWAS）已识别出超过50个风险位点，但大多集中于免疫相关基因。为识别白癜风中超越免疫相关位点的遗传变异与潜在因果基因，

  来源：Journal of Investigative Dermatology

  时间：2026-10-27

• 基于CNA35与从头设计四聚化结构域的重组蛋白物理交联剂用于调控三螺旋胶原水凝胶力学性能

  胶原在动物体结构中发挥关键作用，但重构胶原水凝胶常表现较差的力学性能。化学交联或添加其他生物聚合物常被用作补救措施。受众多可改变胶原水凝胶力学的天然胶原相互作用蛋白启发，研究人员探索基于蛋白质的胶原物理交联，作为调控胶原水凝胶力学的途径。基于金黄色葡萄球菌（S

  来源：Biopolymers

  时间：2026-10-27

• 独居蜂Epicharis bicolor幼虫是酵母菌的丰富来源，包括Starmerella、Wickerhamiella和Zygoascus属的四个新物种

  摘要翻译：在本研究中，研究人员采集了26只地巢独居蜂Epicharis bicolor的幼虫，并分离出4个属于Starmerella、Wickerhamiella和Zygoascus属的候选新种酵母菌，这些类群是最优势的分类单元。蜜蜂E. bicolor从特化

  来源：Yeast

  时间：2026-10-27

• TMEM55B与Protrudin–PDZD8复合体协同维持溶酶体稳态并促进内质网–溶酶体Ca²⁺信号传导

  在内质网（ER）与内体/溶酶体区室之间的膜接触位点（MCSs）处，Protrudin–PDZD8复合体促进内体成熟为溶酶体，该过程伴随酸化。内体成熟与溶酶体酸化及Ca²⁺信号传导均密切相关；然而，将Protrudin–PDZD8复合体与这

  来源：Traffic

  时间：2026-10-27

• 靶向O-甲基转移酶基因kiqT1敲除揭示C-5 O-甲基化对kinanthraquinone B生物活性的贡献：5-O-去甲基kinanthraquinone B的分离与结构表征

  5-O-去甲基kinanthraquinone B（5-O-desmethyl kinanthraquinone B，5DKQB）是一种新的kinanthraquinone类似物，从kiqT1破坏株（kiqT1 disruptant）中分离获得。通过高分辨电喷

  来源：The Journal of Antibiotics

  时间：2026-10-27

• ω-3对链脲佐菌素诱导糖尿病模型大鼠胰腺损伤的抑制作用：血糖、胰岛素、脂质谱、氧化应激、炎症、胰腺组织形态及凋亡通路

  本研究旨在探讨Omega-3（ω−3）对链脲佐菌素（streptozotocin, STZ）诱导的实验性糖尿病大鼠胰腺组织损伤的潜在保护作用。28只雄性Wistar Albino大鼠分为4组：Control、Diabetes Mellitus（DM）、ω−3和

  来源：Journal of Biochemical and Molecular Toxicology

  时间：2026-10-27

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