• 成人骨髓中CD4谱系红系-髓系祖细胞（EMPROR）揭示巨噬细胞生成的替代通路

  组织驻留巨噬细胞（tissue-resident macrophages）起源于不同的发育来源，但其成体补充长期被认为完全依赖循环单核细胞（circulating monocytes）。研究人员在成体骨髓中鉴定出一类此前未被认识的CD4谱系红系-髓系祖细胞（e

  来源：Nature Immunology

  时间：2026-10-27

• 母胎界面MIXER组织作为早期造血生态位：经典CSF1R⁺红系-髓系祖细胞与CD4⁺ eEMPROR细胞的发现

  胚胎造血被认为在造血干细胞（HSCs）于主动脉–性腺–中肾区（AGM）出现之前，仅发生于胚胎外卵黄囊。此处，研究人员在小鼠母胎界面鉴定出一个此前未被识别的造血部位，称为MIXER（Maternally Interfaced eXtraEmbRyonic）组织；

  来源：Nature Immunology

  时间：2026-10-27

• 包封线粒体移植：推进细胞器治疗

  在近期发表于《细胞》（Cell）的一项研究中，Du及其同事开发了一种基于红细胞膜的线粒体包封平台，该平台能够实现功能性线粒体在细胞和组织间的高效转移，从而克服了传统线粒体移植中的一个主要递送瓶颈。包封的线粒体恢复了线粒体DNA（mtDNA）含量和生物能量功能，

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-10-27

• FOP治疗获双重突破：两款新药获批，激活素通路成关键靶点

  八月，美国食品药品监督管理局批准了再生元公司的Pasatru（加瑞托司普单抗），这是首个可减少进行性骨化性纤维发育不良（FOP）异常骨形成的疗法。九月份，该机构又批准了Mirum Pharmaceuticals和Inc

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2026-10-27

• 核孔复合体TREX-2模块的结构整合与mRNA出核调控架构

  核孔复合体（NPC）控制真核生物核质运输，然而其架构仍未被完全解析。研究人员通过结合冷冻电子断层成像（cryo-ET）、交联质谱（XL-MS）与人工智能辅助的整合建模，获得了人源NPC的扩展结构。研究人员解析了易位启动子区（TPR）、NUP153、NUP50与

  来源：Molecular Cell

  时间：2026-10-27

• 精液源性功能性淀粉样纤维介导RNA进入精子并递送至胚胎

  精液（seminal fluid, SF）RNA对胚胎发育至关重要，但细胞外RNA从SF转移至精子的机制尚不清楚。在此，研究人员鉴定出SF中功能性淀粉样纤维（amyloid fibrils）的作用：其结合RNA并将其转运至哺乳动物精子，并在受精后递送至受精卵（

  来源：Molecular Cell

  时间：2026-10-27

• 小基因组，大启示：病毒如何揭示基于结构的核糖调控（riboregulation）

  RNA病毒在单个分子内编码多层信息，该分子同时充当蛋白质合成模板和结构化调节RNA。这些结构控制病毒基因表达的关键方面，主导宿主相互作用，并介导免疫逃逸。尽管RNA结构在病毒基因组中的普遍性现已确立，但直到近期，功能性和机制性研究才开始揭示这些元件如何作为调节

  来源：Molecular Cell

  时间：2026-10-27

• 缺乏祖先株SARS-CoV-2免疫印记促进Omicron亚系BA.3.2.2在儿童中的感染：免疫印记强度与抗体类别决定年龄偏向传播

  持续发生的SARS-CoV-2演化受到人群水平免疫印记（immune imprinting）的制约。近期基因组监测揭示了一个出乎人口学预期的转变：Omicron亚系BA.3.2.2在全球儿科人群中占优势。研究人员在此表明，这种儿科易感性源于针对祖先SARS-C

  来源：Nature Microbiology

  时间：2026-10-27

• ATG9A–ATG2A/B 协调脂质稳态与细胞外囊泡分泌

  ``` 摘要 巨自噬/自噬通过将细胞质物质输送到溶酶体进行降解来维持细胞稳态。自噬体的形成需要大量的磷脂供应，这一过程主要由脂质翻转酶ATG9A以及脂质转运蛋白ATG2A和ATG2B支撑。我们最近的研究表明，这些蛋白质的缺失也会改变小 extracellular vesicle

  来源：Autophagy

  时间：2026-10-27

• E2蛋白从TOPBP1上置换CIP2A激活乳头瘤病毒生命周期中的DNA损伤反应

  专业摘要翻译： 乳头瘤病毒的生命周期与上皮分化密切相关，病毒通过操纵分化过程以促进病毒颗粒的产生。其中一种操纵方式即激活DNA损伤反应（DDR），该反应通过同源重组（HR）促进病毒复制。本研究显示，乳头瘤病毒的转录/复制/分离因子E2能够激活DDR。在分化过程

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-27

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