• 综述：十亿剂佐剂疫苗的挑战——评估皂树皂苷QS-21的大规模生产可扩展性、可持续性与供应能力

  这篇综述聚焦QS-21（Quillaja saponaria）佐剂的供应瓶颈，评估了野生采收、人工造林及合成生物学等替代路径。结论指出，短期内克隆种植是最可行的规模化策略，而细胞培养与微生物合成仍受限于经济性，难以满足50 kg/年的十亿剂级需求。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：细胞外囊泡作为调节脓毒症相关急性肺损伤天然免疫应答的新兴平台

  本综述聚焦脓毒症相关急性肺损伤（ALI）的免疫失衡机制，系统阐述了细胞外囊泡（EVs）及仿生纳米系统在调控巨噬细胞极化、中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）及关键通路（TLR4/NLRP3/cGAS–STING）中的潜力，为开发兼具免疫调节与组织修复功能的靶向治疗策略提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 维生素D通过增强抗菌肽Cathelicidin表达提升女性生殖道上皮细胞对HIV-1的抵抗能力

  为探索维生素D（VitD）在女性生殖道黏膜屏障抵抗HIV-1感染中的作用，研究团队利用宫颈及阴道上皮细胞系模型，开展了主题为“维生素D调节上皮抗病毒功能”的研究。结果发现，经VitD预处理的上皮细胞可显著降低HIV-1对CD4+T细胞的感染率，并伴随抗菌肽Cathelicidin（CAMP）表达与分泌的显著增加。该研究揭示了VitD通过诱导局部抗病毒肽表达来增强黏膜免疫防御的新机制，为基于营养免疫学的HIV-1预防策略提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：呼吸道上皮细胞作为SARS-CoV-2感染中免疫串扰的中心介质

  这篇综述系统阐述了呼吸道上皮细胞(RECs)在COVID-19中的核心作用。文章指出，RECs不仅是SARS-CoV-2经由ACE2受体入侵的主要靶细胞，更是平衡抗病毒防御与免疫病理损伤的中枢调控者。通过细胞因子信号、抗原提呈、PD-L1检查点调节及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)失衡等多种机制，RECs与巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞及淋巴细胞等免疫细胞进行双向“串扰”，调控感染结局。生理状态下，这种相互作用促进病毒清除和上皮修复；一旦失调，则引发细胞因子风暴等过度炎症反应，导致组织损伤。深入解析REC介导的免疫串扰网络，为开发靶向疗法（如调节细胞因子信号、恢复RAAS平衡）以减轻COVID-19重症提供了理论基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：肺部损伤与修复中的训练免疫

  这篇综述（Mini-Review）系统梳理了2020-2025年间肺部“训练免疫”（trained immunity）研究进展。它揭示了肺泡巨噬细胞（AMs）、造血祖细胞等经典免疫细胞及上皮/内皮细胞等结构细胞可通过表观遗传（如H3K4me3、H3K27ac）和代谢重编程（如mTOR-HIF-1α轴）获得“记忆样”功能。该机制在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和肺纤维化中具有“双刃剑”效应：适度激活可增强宿主防御、促进损伤修复（如KLF4–MERTK介导的胞葬作用），而持续激活则可能导致炎症加剧和纤维化。文章最终展望了通过靶向代谢/表观遗传通路（如IL-1β、mTOR–HIF-1α轴）或利用疫苗（如BCG）调控训练免疫，以治疗肺部疾病的潜力。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 非小细胞肺癌中CXCL9/SPP1极性轴重塑肿瘤相关巨噬细胞功能图谱及六基因预后模型的构建

  本研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）传统M1/M2二分法的局限性，创新性地引入CXCL9/SPP1（CS）极性轴框架。通过整合单细胞与转录组数据，构建了TAMs功能亚型图谱，并利用机器学习优化建立了六基因预后模型，实现了精准的风险分层与免疫微环境解析。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：调节性T细胞疗法——生物学基础、工程策略与临床转化

  本综述系统梳理了调节性T细胞（Treg）疗法的生物学机制与临床转化路径。重点对比了CD4+与CD8+Tregs在抗原识别（MHC-I/II）与耐受持久性上的差异，并探讨了从自体扩增向CAR-Treg、iPSC来源等“现货型”工程化策略的演进趋势，为自身免疫及移植领域的细胞治疗提供参考。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 发现共刺激性抗CD28纳米抗体用于开发癌症免疫治疗性抗肿瘤/CD3/CD28三特异性T细胞衔接器

  为了解决传统双特异性T细胞衔接器（Bi-TCE）在实体瘤中疗效受限的问题，研究人员开展了一项针对CD28共刺激性纳米抗体（VHH）的筛选与研究。他们从免疫骆驼的噬菌体展示库中分离出34个抗人CD28 VHHs，经功能验证筛选出具有共刺激活性的候选分子，并将其作为模块整合到靶向DLL3/CD3/CD28的三特异性T细胞衔接器（Tri-TCE）中。结果显示，整合了VHH38的Tri-TCE在小细胞肺癌细胞系SHP-77的体外杀伤实验中，展现出比传统Bi-TCE（Tarlatamab）更强的细胞毒性（EC50降低16.6倍）。结构分析表明VHH38以侧向模式结合CD28的C''D环区域，这为其提供了共刺激活性而非超激动活性的结构基础。此项研究为开发更安全、更有效的下一代T细胞免疫疗法提供了新的功能性模块。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：特发性炎性肌病中的能量代谢失调：机制与治疗意义

  本篇综述系统阐述了特发性炎性肌病(IIMs)从传统炎症驱动观到免疫代谢失调核心机制的认识转变。文章聚焦于线粒体功能障碍、氧化应激及糖、脂、氨基酸代谢重编程如何与I型干扰素(IFN)等炎症信号形成恶性循环，共同驱动肌肉无力和组织损伤。文中不仅整合了多组学证据与临床表型，还探讨了针对能量稳态的靶向治疗（如抗氧化剂、线粒体靶向药物、代谢调节剂）及运动/营养干预的转化潜力，为IIMs的精准诊疗提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

• 综述：白细胞介素-6在糖尿病视网膜疾病中的作用：病理生理学与治疗靶向

  本文系统综述了白细胞介素-6（IL-6）在糖尿病视网膜病变（DR）和糖尿病性黄斑水肿（DME）中的核心作用。文章指出，尽管抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法是标准治疗，但大量患者反应不佳，而慢性炎症是重要驱动机制。作为关键的促炎细胞因子，IL-6通过cis-、trans-和cluster等多种信号通路，上调VEGF、破坏血-视网膜屏障（BRB）、促进血管渗漏，并与血管生成素-2（Ang-2）等协同作用，推动疾病进展。临床和临床前证据均支持靶向IL-6（如新型抗体vamikibart）或使用双特异性（IL-6/VEGF）抗体，有望为应对DME的多因素病理机制提供更优策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-17

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