• WWOX通过稳定p63维持表皮身份并抑制EMT以遏制侵袭性皮肤鳞状细胞癌

  为揭示皮肤鳞状细胞癌（cSCC）侵袭性进展的机制，研究者聚焦于肿瘤抑制因子WW结构域氧化还原酶（WWOX）在表皮稳态中的作用。通过条件性基因敲除小鼠、转录组学、人类组织芯片及功能实验，发现WWOX缺失会破坏p63稳定性，触发上皮-间质转化（EMT），从而加速低分化肿瘤演进。该研究首次阐明WWOX–p63轴是维持表皮身份、抑制EMT的关键机制，为cSCC的预后评估和治疗提供了新靶点。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-04-16

• 巨噬细胞与IL-6信号在多发性骨髓瘤进展及对二甲双胍和CAR-T细胞疗法应答中的调控作用

  为解决肿瘤微环境中巨噬细胞与IL-6信号如何影响多发性骨髓瘤（MM）进展及CAR-T疗法效果的难题，研究人员探讨了M1/M2巨噬细胞、CD126 CAR-T细胞与MM细胞间的相互作用。研究发现M1巨噬细胞可抑制MM细胞增殖并促进其凋亡，而二甲双胍能下调CD126表达并增强CAR-T细胞对MM细胞的杀伤。但巨噬细胞的存在会削弱CD126 CAR-T细胞的疗效。该研究为优化MM免疫治疗策略提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 独特的B细胞和浆细胞特征将化脓性汗腺炎与银屑病和特应性皮炎区分开

  本研究旨在揭示化脓性汗腺炎（HS）相较于银屑病（PsO）和特应性皮炎（AD）在转录组学上的独特发病机制差异。研究人员通过对19名健康对照、15名HS、21名PsO和15名AD患者的皮损进行bulk RNA测序，发现HS炎症谱更具异质性，并存在独特的B细胞、浆细胞和免疫球蛋白相关基因上调特征。该研究强调了B细胞和浆细胞在HS炎症中的重要作用，为开发针对性的精准治疗策略提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 纵向追踪人肺移植后γδ T细胞动态揭示供体与受体亚群的临床意义

  肺移植术后免疫反应复杂，长期生存率亟待提高，而粘膜富集的γδ T细胞作用尚不明确。本研究通过前瞻性队列分析，对13名肺移植受者的外周血和肺泡灌洗液（BAL）进行了长达3年的纵向免疫监测，解析了供、受体γδ T细胞在局部（BAL）和系统（外周血）水平的动态变化、表型特征及其与临床结局的关联。研究发现，双侧移植受者BAL中γδ T细胞比例更高；外周血中供体来源γδ T细胞丰度与急性细胞排斥（ACR）风险降低趋势相关；BAL中受体γδ T细胞的快速置换与感染延迟和肺功能改善显著相关。研究首次系统描绘了γδ T细胞在人肺移植后的时空动态，为开发新的免疫监测指标和干预策略提供了依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 综述：皮肤免疫相关不良事件的风险因素：系统性范围综述

  这篇综述系统性总结了癌症患者在接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗时，发生皮肤免疫相关不良事件（cirAEs）的风险因素。它通过分析大量研究，识别出与cirAEs发生相关的人口统计学因素、临床特征和生物标志物，旨在为临床识别高风险患者、优化治疗决策和改善患者安全管理提供循证依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 综述：重塑免疫抑制性胶质瘤微环境：机制、生物标志物与新兴免疫疗法

  本综述系统性探讨了胶质瘤免疫抑制微环境的形成机制、关键细胞与分子基础，总结了免疫治疗相关生物标志物，并重点分析了旨在重塑该微环境的联合免疫治疗策略。文章指出，胶质瘤作为一种典型的“免疫冷肿瘤”，其免疫抑制网络以肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和小胶质细胞为主导，并伴有T细胞耗竭及免疫抑制性代谢重编程。单纯增强免疫激活的策略临床获益有限，未来的突破有赖于通过多模式联合疗法，系统性地重塑免疫抑制微环境，克服免疫耐受。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 单细胞测序揭示HIV相关炎症介导的肺上皮失调与成纤维细胞重塑

  本研究旨在探究HIV感染如何破坏肺泡稳态及影响肺内上皮、免疫和基质细胞区室。研究人员通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析了来自HIV感染与未感染个体的肺组织，发现HIV感染显著改变了肺细胞组成，并驱动了肺泡上皮细胞（AT1、AT2）的转录重编程及成纤维细胞/平滑肌细胞的促炎与应激反应，揭示了HIV是肺上皮失调和气道重塑的潜在驱动因素。这些发现为理解HIV感染者慢性肺损伤的机制及未来治疗干预提供了新框架。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 鳍足类T细胞受体（TCR）基因组的进化收缩与适应性免疫维持机制解析

  本研究针对鳍足类（海狮、海豹等）二次适应水生环境过程中T细胞受体（TCR）基因的进化动态，首次系统注释了TRA/TRB基因，揭示了TRB基因的显著收缩及TRA的高度保守，并通过结构模拟与免疫组库分析阐明了其维持免疫多样性的分子机制，为理解环境适应与免疫系统进化提供了新视角。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 综述：线虫免疫调节机制与可能的临床应用

  这篇综述系统阐释了线虫等寄生虫如何通过分泌ES-62、AduNAP4、Al-CPI等特异性蛋白分子，对宿主的TLR4、B细胞受体（BCR）、T细胞受体（TCR）等信号通路进行精密调控，从而抑制过度免疫反应。这些机制揭示了利用病原体自身“免疫调节工具箱”开发新型疗法（如治疗RA、IBD、过敏性疾病）的巨大潜力，为研发靶向性强、副作用小的精准免疫调节药物提供了创新蓝图。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

• 综述：利用免疫系统：癌症免疫治疗的未来方向

  本综述系统性剖析了癌症免疫治疗当前面临的四大核心挑战，并前瞻性地提出了靶点多维挖掘、技术革新升级、联合策略优化及AI-多组学模型构建等未来发展方向。文章不仅综述了免疫检查点抑制剂(ICIs)、过继细胞疗法(ACT)、溶瘤病毒(OVs)和肿瘤疫苗等核心疗法的进展与瓶颈，还深入探讨了靶向肿瘤微环境(TME)代谢重编程、新型免疫检查点等前沿策略，为下一代免疫疗法的研发与临床转化提供了系统性的理论支持和实践参考。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-16

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