-
单细胞图谱解析黑色素瘤:揭示ETV5驱动的C3 ID4+肿瘤亚群,及其具有免疫抑制和促转移潜能的细胞外囊泡特征
背景:恶性黑色素瘤的特征是显著的瘤内异质性和免疫抑制性肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME),对免疫疗法的耐药现象仍然常见。研究人员假设黑色素瘤中存在一个以ETV5为中心的转录程序和TGF-β相关细胞间通讯为特征的低分化肿瘤亚群,
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-16
-
核糖体生物发生程序定义了一个在膀胱癌中具有预后相关性的三基因RB评分
背景:膀胱癌(BLCA)具有临床异质性,常规分期不能完全捕捉个体风险。核糖体生物发生(RiBi)在癌症中发挥作用,但其在膀胱癌中的预后相关性尚未明确。
方法:研究人员分析了来自癌症基因组图谱(TCGA)-膀胱癌队列的生存注释肿瘤转录组,并在GSE13507数据
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-16
-
CD57+CD62L+CD161+NK细胞在CMV阳性高血压男性中的特异性减少
背景: 先天免疫失调日益被认为是高血压发病机制的关键促成因素。然而,作为关键先天淋巴细胞群体之一,自然杀伤(Natural Killer, NK)细胞的作用仍定义不清且存在争议。方法: 研究人员采用高维质谱流式细胞术(CyTOF)对10名高血压男性和10名血压
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-16
-
亚单位疫苗接种采用原子层热稳定抗原与佐剂(ALTA®)平台可引发增强的体液和细胞免疫应答
间隔符
开发有效且热稳定的疫苗对公共卫生具有重要意义。原子层热稳定抗原与佐剂(ALTA®)平台结合喷雾干燥将抗原稳定在糖基质中,再通过原子层沉积(ALD)进行包覆,以实现在体内的时序控制释放。虽然这些技术已针对不同疫苗抗原显示出初步潜力,但仍需进一步表征对ALTA®制
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-16
-
胞外caspase-1:肠道缺血再灌注中肺损伤的关键诱导因素和治疗靶点
摘要
已知caspase-1在细胞内发挥作用。然而,caspase-1是否能被释放到细胞外,以及其释放和作用机制仍不清楚。本研究发现,被切割的caspase-1(p20),我们称之为胞外caspase-1(eCasp-1),会与gasdermin D(GSDM
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-16
-
泛素连接酶RCHY1调控自噬体-溶酶体的融合
本研究聚焦自噬调控的关键环节,研究人员针对自噬体-溶酶体融合的分子机制展开探索,发现RING E3连接酶RCHY1对此过程至关重要。在果蝇幼虫中肠自噬依赖性细胞死亡(ADCD)模型及HeLa细胞中,证实RCHY1缺失会损害自噬流,导致自噬体-溶酶体融合受阻及amphisomes累积。该工作鉴定出一个在进化上保守的自噬调控因子,为理解自噬通路提供了新见解。
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-04-16
-
ANP32E通过GSK3β介导的糖酵解重编程促进肺腺癌的进展
摘要肺腺癌(LUAD)是导致癌症死亡的主要原因之一,其发病机制涉及表观遗传学与代谢之间的复杂相互作用,但这些机制尚未完全明了。通过多组学分析(TCGA、scRNA-seq)和临床研究,我们发现ANP32E是一个关键调控因子,其过表达与不良预后相关。功能实验表明,敲低ANP32E可
来源:Cell Death & Disease
时间:2026-04-16
-
HER2阳性乳腺癌新辅助治疗应答预测新策略:血清HER2肽段特异性自身抗体动态变化分析
本研究针对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗(NAC)缺乏可靠预测指标的临床痛点,通过分析JBCRG-16试验中112例患者治疗前后血清,发现基于6种HER2肽段特异性IgG动态变化的模型(AUC 0.78–0.79)可有效预测病理完全缓解(pCR),为无创监测提供了新思路。
来源:Breast Cancer Research
时间:2026-04-16
-
山柰酚通过调节白癜风患者体内的NF-κB/PTGS2信号通路,保护黑色素细胞免受铁死亡(ferroptosis)的损害
铁死亡是白斑病黑色素细胞损伤的关键机制,槲皮素通过抑制NF-κB/PTGS2通路减轻铁死亡损伤。采用转录组学、分子对接和临床样本验证,发现槲皮素抑制p65核转位和PTGS2转录,其效果与NF-κB抑制剂BAY 11-7082一致,临床分析显示白斑病灶中NF-κB/PTGS2通路异常激活。
来源:Apoptosis
时间:2026-04-16
-
综述:下一代新生抗原mRNA疫苗:用于精准癌症免疫治疗的免疫工程策略
这篇综述系统性阐述了下一代新生抗原mRNA疫苗(neoantigen mRNA vaccines)的技术演进与免疫工程策略。文章从抗原发现、mRNA设计、递送平台到临床转化,全面剖析了肿瘤特异性抗原(TSA)、肿瘤相关抗原(TAA)、共享新生抗原(shared neoantigen)及“现货型”(off-the-shelf)疫苗等不同策略的优劣与挑战,并指出与免疫检查点阻断(ICB)等疗法联合是近期的成功关键。全文整合了分子工程、免疫校准、制造可扩展性等多维度进展,为精准癌症免疫治疗提供了清晰的框架性展望。
来源:Cellular Oncology
时间:2026-04-16