• 整合对1,2,4-三嗪-异嗪杂合配体与Cu(II)、Ni(II)和Cd(II)配合物的结构、细胞毒性和计算研究

  新型三嗪-色氨酸杂环配体MTTI及其Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺配合物通过缩合反应合成，经元素分析、热重分析、光谱学及电导率测试证实为1:1配位结构，其中Cu(MTTI)具有显著抗癌活性（IC50=11±0.31 µM）。DFT计算和分子对接验证了配体-金属协同作用机制，ADMET分析显示其低毒性和良好药代性质。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 新型氰黄酮的细胞毒性、抗增殖、抗炎、抗转移作用以及抗氧化应激活性：在HCT-116细胞中诱导细胞凋亡

  本研究合成并表征了六个新型氰基查耳酮化合物（5a-f），通过SRB法评估其细胞毒性，发现5f对HCT-116细胞活性最佳（IC50=10.94 µM），较多柔比星略优。分子机制研究表明5f通过调控Bcl2、MMP2/9、IL-1β/IL-6、CDK2/4及氧化应激相关蛋白抑制细胞增殖和迁移，并证实其与CDK4结合能-23.42 kcal/mol。该化合物作为多靶点抗癌先导化合物具有潜力。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 2,6-二甲基吡啶-1-鎓-4-硝基苯甲酸（DMP4NB）单晶的生长与表征：用于光电子应用

  DMP4NB单晶通过溶剂缓慢蒸发法成功制备，X射线衍射显示其属于单斜晶系P2₁/c空间群，FT-IR证实分子结构及官能团，可见光区透光率达91%，紫外截止波长384 nm，带隙3.03 eV，荧光峰467 nm显示蓝光发射，热稳定至110°C，激光损伤阈值8.55 GW/cm²，介电常数和损耗低，Z-扫描证实第三阶非线性光学特性。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 具有萘修饰的非对称单萨拉莫配体的Co(II)/Zn(II)配合物的结构及其良好的抗菌活性

  两个硝酸盐桥连的三核配合物[Co3(L)2(NO3)2]和[Zn3(L)2(NO3)(NO3)]通过不对称Salamo型配体H2L合成，X射线晶体学显示Co²+六配位对称结构，Zn²+混合五、六配位不对称结构，BVS确认Co²+，光谱和DFT分析揭示了电子结构和弱相互作用，抗菌测试显示生物应用潜力。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 在温和条件下，从N3-羟基-N1-甲苯酰丙酰胺腙合成氧三嗪衍生物：通过密度泛函理论（DFT）和分子对接研究预测潜在的抗阿尔茨海默病药物

  本研究通过合成N³-羟基-N¹-甲磺酰丙酰胺肟前体与不同 electrophiles 反应，首次合成了系列六元含氮氧杂环化合物（如二氢-oxatriazine、二氢-oxathiatriazine和二氢-oxatriazaphosphnine），并利用DFT理论计算和FT-IR光谱解析了环化路径，分子对接显示其与AChE和BuChE存在潜在结合活性。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 2-取代-5-(4-取代磺酰氨基)苯并噁唑类化合物作为强效胆碱酯酶抑制剂：合成、体外研究、分子对接、分子动力学模拟及密度泛函理论（DFT）分析

  苯并恶唑衍生物磺酰胺基团抑制乙酰胆碱酯酶丁酰胆碱酯酶阿尔茨海默病分子对接DFT分析

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 综述：喹啉衍生物作为潜在的抗癌剂及其构效关系（SARs）的阐明

  抗癌药物开发中的喹啉衍生物研究进展：系统综述2020年至今喹啉类化合物通过抑制拓扑异构酶、微管蛋白、EGFR、CDK等靶点发挥抗肿瘤作用，分析其结构-活性关系（SAR）并探讨临床转化潜力。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• Penithoaustalides A−L：从土壤真菌Penicillium thomii KNI-73113中提取的austalide类半萜化合物，具有免疫抑制和抗炎作用

  从湖北土念珠菌Penicillium thomii KNI-73113中分离出12种新austalide类meroterpenoids（1-12）及4种已知化合物（13-16）。这些化合物具有5/6/6/6/6五环骨架和24β-甲基特征，其中1为首个C-22取代衍生物，2和3为首次发现C-21和C-1取代结构。药理测试显示多数化合物抑制淋巴细胞增殖，化合物2和3对ConA诱导的T细胞抑制活性显著（IC50分别为5.8和12 μM），化合物1和5对LPS激活的B细胞抑制效果明显（IC50分别为11和12 μM）。新化合物抗炎活性突出，3、7、8在巨噬细胞模型中IC50达18-20 μM。

  来源：Journal of Molecular Structure

  时间：2026-04-22

• 炎症性肠病成人患者使用处方非甾体抗炎药的安全性：来自一项大型行政索赔队列的研究数据

  NSAIDs用于IBD患者可能不显著增加住院风险，但需分亚型评估，溃疡性结肠炎患者非劣效性成立，克罗恩病患者则未达标准。

  来源：Arthritis Care & Research

  时间：2026-04-22

• Sargassum ilicifolium (Turner) C. Agardh 作为生物刺激剂的潜力：促进葫芦巴微绿植物的生长、营养状况及生物活性

  海藻Sargassum ilicifolium提取物显著促进 Fenugreek微绿色形态发育和营养活性，提升生物量、光合色素及酚类物质含量，增强抗氧化能力（DPPH/ABTS IC50分别为49.93/64 µg/mL），抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性（IC50分别为23.24/25.45 µg/mL），并表现出对PANC-1细胞强效毒性（IC50 55.73 µg/mL）。研究证实该藻类提取物可提升功能食品营养价值，推动生态农业应用。

  来源：Journal of Applied Phycology

  时间：2026-04-22

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