• 氯胺酮快速抗抑郁新机制：亚麻醉剂量可迅速提升脑内PDE4结合力，激活cAMP信号通路

  【推荐语】为阐明速效抗抑郁药氯胺酮的分子机制，研究人员通过PET影像学技术，探讨了亚麻醉剂量氯胺酮对脑内磷酸二酯酶-4（PDE4）及其调控的cAMP信号通路的影响。研究在大鼠和恒河猴体内证实，氯胺酮可在一小时内显著增加[11C](R)-rolipram和[18F]PF-06445974在脑内的结合，提示其能快速增强cAMP活性。该发现揭示了PDE4（尤其是PDE4B亚型）抑制可能是氯胺酮快速抗抑郁作用的共同通路，为开发新型速效抗抑郁药提供了关键靶点。

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-04-22

• 侧隔区PACAP/PAC1受体信号通路调控应激反应与焦虑行为的机制研究

  为解决应激相关精神疾病（如PTSD）中PACAP神经环路机制不明的问题，本研究聚焦侧隔区（LS），通过药理学干预（PACAP38/PACAP(6-38)）结合行为学测试发现，LS区PACAP信号通过调控HPA轴活性及应激应对策略（主动/被动应对），是潜在的治疗靶点。

  来源：Neuropsychopharmacology

  时间：2026-04-22

• 叶片养分、非结构性碳水化合物及微观解剖结构对三种树种在干旱胁迫下生物量的影响 赵群马、 张曦、 雷梦云、 秦楠、 马文芳、 韩璐、 王海珍

  本研究对比了三种植物（Elaeagnus angustifolia、Populus euphratica、Xanthoceras sorbifolium）在干旱胁迫下的适应性机制，发现Elaeagnus angustifolia因结构可塑性、高效营养利用及抗氧化能力最强，P. euphratica中等耐旱，X. sorbifolium耐旱性最弱。

  来源：Biology

  时间：2026-04-22

• 天使酸通过选择性抑制MAPK–NFATc1信号通路来阻止RANKL诱导的破骨细胞生成 张丽芳（Lifang Zhang）、 莫贾塔巴·塔班德（Mojtaba Tabandeh）和 维什瓦·迪帕克（Vishwa Deepak）

  天使酸（AA）通过选择性抑制RANKL激活的MAPK通路（ERK1/2、p38、JNK），而不影响NF-κB转录活性，抑制破骨细胞分化，IC50为1.9 µM，无细胞毒性，为骨吸收疾病治疗提供新策略。

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-04-22

• 温度胁迫下灵芝（Ganoderma lucidum）中HSF基因家族的全基因组鉴定与表达分析 胡金玉（Jinyu Hu） 李一红（Yihong Li） 吴少华（Shaohua Wu） 刘立伟（Liwei Liu） 周家伟（Jiawei Zhou） 李伟（Wei Li） 张瑞（Rui Zhang） 梁宗索（Zongsuo Liang） 杨东峰（Dongfeng Yang） 杨宗琪（Zongqi Yang）

  本研究通过全外显子测序分析247例早发性和家族性帕金森病患者及1622名对照的467个线粒体代谢相关核基因的罕见变异负担，发现mtDNA维持基因集的罕见变异负担在PD患者中显著增加，支持罕见变异累积影响PD易感性的假说。

  来源：Genes

  时间：2026-04-22

• 大豆（Glycine max）中IDD基因家族的全基因组鉴定及其在干旱、盐胁迫和不同光照周期条件下的表达谱研究 李如星 宁子翔 董志辉 奚健 史晨杰 陈先莲 何清远 庄少创 杨雪 舒英杰

  大豆中27个IDD基因的系统发育及胁迫响应分析，发现其具有ID结构域和C2H2/C2HC锌指基序。基因在14条染色体上非均布分布，与拟南芥IDD同源率高。qRT-PCR显示盐胁迫下12个基因上调，干旱胁迫下16个基因上调，光周期响应中14个基因在短日照下上调，9个基因在长日照下上调。该研究为大豆IDD基因的功能解析提供了理论依据。

  来源：Genes

  时间：2026-04-22

• 用于高通量环境质谱分析的3D打印靶板，适用于纳升量级生物流体

  本研究首次利用3D打印技术开发定制目标板，实现纳米级生物液滴阵列的高效制备，显著提升DESI-MS检测临床肾功标志物（肌酐、尿素氮、尿酸）的灵敏度（检测限0.1-0.8 μmol/L）和分析速度（单样本仅需6.5秒），并通过汞暴露小鼠血清和尿液样本验证了方法的可靠性和实用性，为生物标志物高通量检测提供了新策略。

  来源：Anaerobe

  时间：2026-04-22

• 隐丹酮通过调节IRAK1/NF-κB信号通路对肝癌的抑制作用

  肝细胞癌（HCC）进展与慢性炎症及NF-κB信号通路失调密切相关，炎症微环境通过IRA K1激活促进肿瘤免疫逃逸。本研究发现中药成分 cryptotanshinone（CTS）可剂量依赖性抑制HepG2和Huh-7细胞增殖，诱导凋亡，并调控IRA K1/NF-κB通路相关蛋白表达，提示其通过抑制炎症信号转导发挥抗肝癌作用。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-22

• 通过使用zein/壳聚糖核心-壳层平台，通过经皮纳米递送紫草素来破坏炎症-氧化应激反馈循环

  紫草素纳米递送系统通过核心-壳结构增强透皮性，抑制IL-17A/JAK2/STAT3通路，改善银屑病症状。

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-04-22

• 新型N-(苯并[d]噁唑-5-基)磺酰胺的设计、合成及其作为NLRP3炎性体抑制剂的抗炎效果评估

  基于化合物15z设计并合成了苯并恶唑衍生物新系列，发现D12对NLRP3炎症小体抑制活性显著增强（IC50=94.15 nM），通过靶向NACHT结构域抑制炎症小体组装激活，在败血症小鼠模型中延长生存时间，为抗炎药物开发提供新策略。

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-04-22

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