• 棕榈酸介导的TLR4/NF-κB通路活化增强百日咳鲍特菌MT28谱系毒力的机制研究

  尽管疫苗接种覆盖率很高，但百日咳在全球范围内重新出现。在中国，携带高毒力ptxP3等位基因的大环内酯类耐药性（MR）百日咳鲍特菌谱系（称为ptxP3 MR-MT28，即MT28）已成为主要的流行谱系，但其扩张的驱动因素尚不清楚。为探索其流行原因，研究人员整合流行病学监测与基因组、表型及体内外感染分析，揭示了MT28菌株增强的定植能力和炎症潜能。他们发现，由该菌株产生的棕榈酸（PA）作为一种促炎介质，通过TLR4/NF-κB信号通路放大炎症反应。这项研究阐明了MT28谱系的致病特征，并揭示了一条先前未被识别的脂质驱动的百日咳鲍特菌感染炎症通路，为理解百日咳的再度流行提供了关键的机制见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 醌介导组织自适应双网络水凝胶：实现瞬时止血与湿组织粘附

  本研究针对复杂创面出血控制难题，开发了一种基于醌介导机制的组织自适应双网络水凝胶。该材料兼具湿组织即时粘附、快速止血及可注射/贴片式应用特性，在动物模型中展现出秒级止血效果与促愈合潜力，为无缝合修复提供了新材料策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 液-液相分离水凝胶浓缩递送活性线粒体以改善心肌缺血再灌注损伤的研究

  本研究聚焦心肌缺血再灌注损伤（MIRI）中线粒体功能障碍这一关键难题。研究人员开发了一种基于明胶和聚乙二醇（PEG）的温度敏感型液-液相分离水凝胶，用于浓缩、保护并递送新鲜分离的线粒体。该体系在生理温度下可注射，并能快速释放线粒体。相分离结构通过空间限制和明胶的钙螯合作用，有效提高了线粒体的包装效率和活性。体内外实验表明，移植的线粒体被心肌细胞高效内化，改善了心脏功能并减轻了组织损伤。该研究为线粒体移植治疗提供了一种有前景的新平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• GFI1–FOXO1转录轴通过调控染色质可及性决定自然杀伤细胞成熟与抗肿瘤功能

  【推荐语】为揭示NK细胞分化转录机制，研究者聚焦GFI1–FOXO1轴，发现GFI1通过抑制FOXO1染色质可及性，调控EOMES/T-BET平衡，驱动NK细胞成熟并增强抗肿瘤能力，为免疫治疗提供新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 蠕虫“劫持”宿主胰岛素：一种线虫受体介导发育可塑性及性比失衡的机制探索

  为了解决寄生性线虫如何适应和调控宿主内环境以完成其生活史这一核心问题，研究人员深入探究了其“劫持”宿主胰岛素信号的分子机制。研究表明，以捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)为代表的寄生线虫，可通过其保守的IGFR/DAF-2受体结合宿主胰岛素，驱动感染、发育（如L3-L4转换）与繁殖，并首次揭示了该信号通路可调控雌雄性比。该研究不仅阐明了寄生虫利用宿主信号的一种进化适应新机制，也为以IGFR/DAF-2为靶点控制线虫感染、传播及种群动态提供了全新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 水稻ceRNA模块通过抑制立枯丝核菌诱导的跨界RNA干扰降低真菌致病性

  为解决病原菌通过跨界RNAi（RNA interference）劫持宿主机制、而宿主如何调控此过程以增强抗病性尚不清楚的问题，研究人员针对水稻与立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）的相互作用，开展了水稻ceRNA（competing endogenous RNA）调控模块抑制跨界RNAi的研究。研究发现LncRNA19164通过吸附OsmiR168调控OsAGO1，从而限制真菌sRNAs对水稻免疫基因OsCYP98A1和OsNEK6的沉默，揭示了一种新的植物免疫调控机制，为作物病害的RNA控制策略提供了理论基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 锌-氧化还原互作调控内质网蛋白质稳态

  本研究聚焦ZIP7缺失引发内质网（ER）锌超载破坏ERp44介导的氧化折叠机制。通过揭示Zn²⁺抑制Ero1α-PDI氧化系统并改变ER-redox稳态，阐明了锌与二硫键形成在Notch1/EGFR成熟中的协同作用，为ER应激相关疾病提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 基于对比学习的CellNiche算法：图谱级空间组学数据中细胞微环境的表征与解析

  为了解决空间组学数据中分子特征、空间背景与平台异质性高度耦合的难题，研究人员开发了CellNiche——一个可扩展的对比学习框架。该研究利用以细胞为中心的空间邻近子图，从图谱级空间组学数据中识别并刻画细胞微环境。研究成功整合了数百个样本，在非小细胞肺癌（NSCLC）队列和多个小鼠脑图谱中，系统揭示了保守与样本特异的肿瘤免疫微环境，并构建了统一的空间脑图，实现了跨图谱的注释迁移与空间精细化，为理解组织功能与疾病机制提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 端粒环的高突变性复制驱动ALT途径建立的机制解析

  本研究旨在解析癌细胞通过“端粒选择性延长”（ALT）途径维持端粒的建立机制，该机制因分子步骤不明而长期困扰学界。研究人员通过长读长测序与计算模型，追踪酵母细胞中ALT建立过程的染色体末端结构演变，揭示了三个关键分子里程碑，并发现人类FANCM的同源蛋白Mph1在整个过程中发挥核心作用。这项工作阐明了DNA修复合成中的模板转换是驱动ALT建立与进展的核心机制，为靶向ALT依赖性癌症提供了新见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

• 利用细胞类型特异性和相似性提升单细胞eQTL精细定位

  为了准确识别细胞类型特异性eQTL，以解析基因表达在细胞层面的遗传调控及其与复杂性状的关联，研究人员开发了名为CASE的贝叶斯框架。该研究通过同时分析多种细胞类型，有效捕捉跨细胞类型的效应共享模式，并克服连锁不平衡的混杂效应。结果表明，CASE在模拟中超越了现有单性状（SuSiE）与多性状（mvSuSiE）eQTL方法，并在OneK1K数据分析中鉴定出更多遗传调控，更好地捕获了细胞类型特异性、功能富集及与疾病相关的eQTL。这项工作为单细胞、多组织及多性状遗传研究提供了强大工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-23

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