生物通官微陪你抓住生命科技跳动的脉搏
单核转录组图谱揭示全年龄谱结直肠癌中早发性疾病的基质富集与上皮-间质转化特征
早发性结直肠癌(EO-CRC;确诊年龄低于50岁)的全球发病率持续上升。尽管现有数据显示EO-CRC可能在生物学上不同于平均发病年龄结直肠癌(AO-CRC;确诊年龄≥50岁),其分子差异仍缺乏明确定义。为弥补这一知识缺口,研究人员构建了来自189例原发性CRC
来源:Nature Medicine
时间:2026-10-30
基于自监督学习的形态学分析新范式:细胞扰动表征学习的系统性比较研究
自监督学习(SSL)使得可扩展、无标签的基础模型(FMs)成为可能,这类模型直接从图像中学习任务无关的表征,绕过了经典形态学分析所固有的细胞分割和特征工程步骤。研究人员对用于基于图像的表型分析的SSL基础模型进行了大规模评估,涵盖对比式(DINO)、掩码生成式
来源:Nature Methods
刺突蛋白第456位芳香族氨基酸残基决定SARS-CoV-2奥密克戎变异株受体结合域的功能性免疫原性
SARS-CoV-2奥密克戎亚谱系中F456L置换的反复出现与免疫逃逸有关,但其对疫苗诱导免疫应答的影响尚不清楚。利用三聚体RBD-HR亚单位疫苗平台,研究人员探究了第456位残基如何影响受体结合域(RBD)的功能性免疫原性。研究发现,尽管F456L置换维持了
来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
**基于18F-FDG-PET应答与病理完全缓解指导的化疗降阶梯策略在HER2阳性早期乳腺癌中的5年结局及循环肿瘤DNA探索性分析:随机Ⅱ期PHERGain试验**
PHERGain是一项随机、非对照Ⅱ期试验,评估以<sup>18</sup>F-氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层扫描(<sup>18</sup>F-FDG-PET)为导向、依据病理完全缓解(pCR)进行调整的策略,以期在HER2阳性早期乳腺癌中省略化疗。研究纳入Ⅰ
生长因子VEGF-B维持肠道滤泡辅助性T细胞(Tfh)干性以限制Taurinivorans扩增与菌群驱动的肥胖
T细胞受体(TCR,T cell receptor)刺激后,经血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1,vascular endothelial growth factor receptor-1)的自分泌信号可重编程T细胞代谢。研究人员发现,T细胞中条件性敲除
来源:Immunity
2025年埃塞俄比亚马尔堡病毒暴发早期病例样本的基因组学分析
2025年11月,埃塞俄比亚报告了该国首次马尔堡病毒病(Marburg virus disease,MVD)暴发,病例致死率为64%。研究人员报告了对来自7例早期病例的7个近完整马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)基因组的分析。此次暴发株属于MA
来源:Nature Microbiology
人类肠道相关小双节病毒(picobirnavirus)确立Picobirnaviridae为RNA噬菌体的第三大分支
小双节病毒(picobirnavirus, PBV)是在人类和动物肠道中常被检测到的RNA病毒,并与多种人类疾病相关。尽管PBV一直被认为是感染脊椎动物的病毒,但目前既无直接证据支持这一观点,也没有可用于培养PBV的系统。研究人员在此证明一种PBV可感染细菌,
大肠杆菌全基因组筛选揭示增强瘤内适应性与细菌癌症治疗疗效的代谢适应机制
尽管经过数十年的研究,使细菌能够在肿瘤微环境中繁盛的基本分子和细胞原理仍未明确。在此,研究人员通过全基因组功能筛选,鉴定了控制瘤内适应性的细菌基因和通路。靶向缺失非葡萄糖磷酸转移酶系统(phosphotransferase system, PTS),使细菌代谢
来源:Nature Cancer
基于去甲肾上腺素的脊髓损伤后血流最优闭环反馈控制
脊髓损伤(Spinal Cord Injury, SCI)后,临床管理的重点在于维持组织灌注,但目前的方法依赖于对动脉血压的间接控制,而未对局部血流进行直接测量。这限制了对损伤组织进行针对性给药的能力。研究人员在此表明,脊髓血流可通过闭环反馈控制器(close
来源:Nature Biomedical Engineering
AtSLAH3慢阴离子通道激活机制的结构解析:功能获得突变体L400A捕获开放样构象
植物慢阴离子通道SLAH3调控气孔关闭和胁迫响应等关键生理过程,但其激活的结构机制仍不甚清楚。研究人员通过对孔道衬里残基(pore-lining residues)进行靶向诱变筛选获得功能获得性突变体(gain-of-function mutants),并解析
来源:Cell Reports
知名企业招聘: