• 超越刚度：界面滑移与活性细胞基质重塑在黏着斑动力学中的作用

  黏着斑（Focal Adhesion, FA）动力学与细胞迁移敏感地依赖于细胞外基质的力学性质，然而仅凭基底刚度无法解释细胞在天然材料与人工材料上表现出的行为差异。本综述综合了细胞与I型胶原蛋白（Collagen I）基质及黏弹性水凝胶相互作用的实验发现，识别

  来源：European Biophysics Journal

  时间：2026-09-16

• 南极海鸟高致病性禽流感H5N1基因组检测揭示与南美病毒谱系的连通性

  新出现的禽病毒日益威胁南极野生动物，引发对生态系统健康和生物多样性的担忧。在本研究中，研究人员对栖息于南极南设得兰群岛的留鸟和候鸟中的禽流感病毒（甲型流感病毒，influenza A virus, IAV）进行了全面调查。在2024–2025年南半球夏季（au

  来源：Brazilian Journal of Microbiology

  时间：2026-09-16

• 超亲光周期敏感性的遗传解析与基于qHD6/qHD7靶向编辑的抗稻瘟病早熟粳稻育种新策略

  摘要黑龙江和吉林种植的早熟粳稻（EMG）生长在世界纬度最北的稻区，仅用全国16.0%的稻田面积就贡献了中国17.3%的稻米产量，然而每一个新品种都必须同时具备早抽穗（EH）和抗稻瘟病（BR）的性状。超亲光周期敏感性（TPS）是一种独特的光周期敏感性形式，表现为后代相对于亲本出

  来源：Rice

  时间：2026-09-16

• 巴西孢子丝菌（Sporothrix brasiliensis）在南大河州呈现独特遗传分支与伊曲康唑敏感性降低菌株的频繁动物源性传播

  巴西孢子丝菌（Sporothrix brasiliensis）正在巴西引发一场重大动物源性流行（zoonotic epidemic），主要通过猫到人的传播途径扩散。20世纪90年代末，里约热内卢（Rio de Janeiro, RJ）和最南端的南大河州（Ri

  来源：Mycopathologia

  时间：2026-09-16

• 靶向肺炎克雷伯菌LuxS的天然化合物整合计算与实验评估

  肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae, KPn）因抗菌药物耐药性（antimicrobial resistance, AMR）日益严重而成为全球主要健康威胁。开发新型抗菌药物对于应对多重耐药菌株及新出现的高毒力菌株至关重要。本研究采用整合计

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2026-09-16

• 虹鳟肠道屏障从未成熟到成熟上皮：结构动态与转录程序的解析

  肠道上皮对于养殖鱼类的营养吸收、免疫防御和屏障功能至关重要。然而，鲑科鱼类肠道上皮发育和成熟的分子机制仍未被充分表征，这阻碍了解决水产养殖中普遍存在的肠道健康问题的能力。在本研究中，研究人员使用RTgutGC细胞系构建了一个上皮成熟模型，旨在表征虹鳟（Onco

  来源：Veterinary Research

  时间：2026-09-16

• 草鱼ISG15s通过自噬-溶酶体途径抑制GCRV-II感染的机制及其逃逸策略

  摘要草鱼出血病主要由Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒（GCRV-II）引起，对草鱼养殖构成重大威胁。尽管干扰素刺激基因（ISGs）是宿主抗病毒防御的核心，但限制GCRV-II感染的ISGs及其对抗病毒的机制仍知之甚少。本研究鉴定出九个由GCRV-II感染诱导的ISGs，其中七个能抑制病毒复

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-16

• 习惯化异质性通过局部相互作用差异驱动鱼类群体内部空间分组

  摘要习惯化在塑造移动动物群体的集体行为中起着关键作用，但群体内部习惯化程度差异的影响尚不明确。在此，我们将两组具有不同习惯化水平的鱼类合并，并对其运动进行定量分析。未习惯化的鱼（对其游泳环境不熟悉）倾向于占据群体中更中心的位置，并靠近邻近个体，这与自私群体假说相符。这种行为似

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-16

• 硬蜱肠道微生物组介导的肉桂醛微生物解毒屏障及其对植物源杀虫剂效能的限制机制

  植物源杀虫剂为合成农药提供了一种可持续的替代方案，但其疗效不稳定限制了其广泛应用。在本研究中，我们发现硬蜱（*Haemaphysalis longicornis*）的肠道微生物组可能发挥共生解毒屏障的作用。通过整合多组学和文化学方法，本研究证明肉桂醛暴露会迅速重塑肠道微生物群

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-16

• MITD1作为膀胱癌治疗靶点的发现及小分子抑制剂CGP60474的鉴定与抗肿瘤活性研究

  摘要靶向治疗在晚期膀胱癌中极具前景，但其发展受限于缺乏治疗靶点。在此，我们证实MITD1在膀胱癌中高表达，且与患者预后不良相关。我们发现，MITD1通过与CDK4/细胞周期蛋白D1复合物相互作用来调节细胞周期，从而驱动癌症进展。基因敲除MITD1可抑制肿瘤生长，证实了其关键作

  来源：Communications Biology

  时间：2026-09-16

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