• 综述：超越天然反应活性：自由基SAM酶作为非天然化学的平台 开放获取

  打开图形查看器 自由基S-腺苷甲硫氨酸酶是生物学中最大且功能最多样的酶超家族之一，催化各种自由基介导的反应，这些反应对于代谢、辅因子生物合成、核酸修饰和天然

  来源：RSC Chemical Biology

  时间：2026-09-14

• 欧洲阿尔卑斯山脉东部地区多倍体频率随海拔升高而降低，但随距冰期避难所距离的增加而升高

  摘要多倍体（即体细胞中拥有两套以上染色体组）是开花植物多样化的主要驱动力。尽管多倍体的出现与纬度之间的关联表明温度对其全球分布有重大影响，但在区域空间尺度上多倍体频率如何变化尚不清楚，这使得这种关系整体的稳健性及其主要决定因素仍不明确。在此，我们提供了一个覆盖整个植物群的数据

  来源：Nature Communications

  时间：2026-09-14

• 肿瘤靶向IL-10与IL-2协同增强抗肿瘤免疫，同时最大限度减少免疫相关不良反应

  摘要肿瘤靶向细胞因子已成为癌症免疫治疗中一种前景广阔的策略，尽管其作用机制往往仍然复杂。在本研究中，我们开发了一种将肿瘤靶向IL-10（CmAb-(IL10)2）与IL-2（CmAb-IL2）相结合的方法，以增强抗肿瘤免疫的同时最大限度地减少免疫相关不良事件（irAEs）。我

  来源：Nature Communications

  时间：2026-09-14

• 运动与远处无病复发的全癌种目标试验模拟研究

  打开图形查看器 摘要

  来源：Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention

  时间：2026-09-14

• 重新编程 Rossmann 折叠结构特征基序可以生成正交的氧化还原生物催化剂

  摘要生物体内的还原能力由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（磷酸盐，NAD(P)/H）提供，它支持细胞功能的运作，但无法被直接引导至特定的代谢途径中。烟酰胺单核苷酸（NMN(H)）作为一种全新的氧化还原辅因子，被用于解决这一问题。为了研发出不会与细胞内NAD(P)/H结合的NMN(H)特异性酶

  来源：Nature Communications

  时间：2026-09-14

• 利用分子建模研究错义突变对SYNGAP1双重Ras/Rap激活机制的影响

  中文摘要翻译： SynGAP采用经典的RasGAP和Plexin样RapGAP机制。通过计算机模拟方法揭示了SynGAP–GTPase选择性的决定因素。体细胞癌症和SynGAP相关疾病（SRD）错义突变显示出显著的重叠。错义变异可影响SynGAP–Ras/Ra

  来源：Journal of Structural Biology: X

  时间：2026-09-14

• 帕雷可病毒A1型3Dpol的晶体结构揭示正链RNA病毒RNA依赖性RNA聚合酶的构象稳定化机制

  描述了PeV A1 3Dpol-GTP复合物和apo-3Dpol的晶体结构。PeV A1 3Dpol的Motif B环被观察到处于out或in两种构象。处于out构象的PeV A1 3Dpol能够结合一个锌离子。锌离子结合可能调控PeV A1 3Dpol的功能

  来源：Journal of Structural Biology

  时间：2026-09-14

• Rasmussen脑炎半球手术后功能后遗症的术后结局及预测因素：来自全球儿童癫痫手术登记处的回顾性队列研究

  目标：Rasmussen脑炎（Rasmussen's encephalitis，RE）是一种罕见的、进行性的、免疫介导的癫痫性脑病，以耐药性癫痫发作和神经功能衰退为特征。尽管半球断离术（hemispheric disconnection，HD）是有效控制癫痫发

  来源：Epileptic Disorders

  时间：2026-09-14

• 国际抗癫痫联盟（ILAE）2025年发作分类框架在南非临床医生中的实践应用检验

  目的：2025年国际抗癫痫联盟（International League Against Epilepsy, ILAE）发作分类为非专科医生引入了基础版，但其可用性尚未经检验。研究人员评估了南非一支多学科前线医疗队伍能否应用该框架、应用一致性如何，以及经自我导

  来源：Epilepsia

  时间：2026-09-14

• 长读长测序揭示CPLANE1中隐藏的Alu介导的剪接缺陷，导致口面指综合征VI型

  口面指综合征VI型（OFD VI）是一种隐性遗传性纤毛病，以多发性多指（趾）畸形、臼齿征、唇裂和发育迟缓为特征，由CPLANE1基因的致病变异引起。研究人员报道了一例OFD VI患者，该患者在经过常规遗传学检测（包括短读长全基因组测序（WGS））后仍未能获得遗

  来源：European Journal of Human Genetics

  时间：2026-09-14

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