• 综述：后生物制剂与骨骼肌健康：分子机制与转化医学视角 马蒂尔达·科吉尔（Matylda Korgiel）、 玛雅·雅科纽克（Maja Jakoniuk）、 卡茨珀·拉克（Kacper Rak）、 卡塔日娜·克莱尔（Katarzyna Kler）和 埃米尔·帕卢赫（Emil Paluch）

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-14

• 综述：肠道-肾脏-代谢轴：肠道来源的尿毒症毒素对糖尿病肾病中胰岛素抵抗的影响 Charlotte Delrue, Margaux Vinckier, Reinhart Speeckaert, Stefania Marzocco, Marijn M. Speeckaert

  摘要 慢性肾病（CKD），尤其是糖尿病肾病（DKD），不仅表现为肾功能逐渐丧失，还伴随着严重的代谢紊乱，包括胰岛素抵抗（IR）。新的证据表明，肠道产生的尿毒症毒素在肠道

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-14

• 油酸和转铁蛋白通过SEPTIN4/PPARγ轴协同诱导猪前脂肪细胞的无血清脂肪生成分化 周福（Zhou Fu）、 李英英（Yingying Li）、 王守伟（Shouwei Wang）、 李世磊（Shilei Li）、 唐朵（Duo Tang）、 郭翔（Xiang Guo）、 齐宇（Yu Qi）、 赵鹏飞（Pengfei Zhao）、 刘文婷（Wenting Liu）和 杨峰（Feng Yang） + 另2位作者

  摘要

  来源：Cells

  时间：2026-04-14

• 综述：单分子跟踪分析中的机器学习：超分辨率光学显微镜数据的应用 作者：Lucas A. Saavedra 和 Francisco J. Barrantes

  摘要 机器学习（ML）正在改变生物分子数据的分析方式，为提高显微镜图像分析的效率和准确性以及研究活细胞中分子的动态提供了巨大潜力。随着数据驱动方法的发展，它们最终可能会取代那些依赖传统分析方法的传统统计方法。本文回顾并批

  来源：Cells

  时间：2026-04-14

• Nr1d1稳态与Klf2检查点对肝脏再生的双重调控

  摘要在经历大规模肝脏切除术后，肝脏再生能力下降，这会阻碍足够功能性肝组织的维持或恢复。目前，尚缺乏有效的治疗手段来促进肝脏再生，因此肝移植成为终末期肝病的唯一治疗选择。因此，阐明肝脏再生的调控机制至关重要。在这项研究中，我们采用了多组学方法（包括Hi-C、RNA-seq和ATAC

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-04-14

• 一项利用面部表情和APEX框架探究头痛疼痛强度的探索性研究

  摘要在这项横断面观察研究中，我们开发了一个基于计算机视觉的机器学习模型，通过面部动作单元（Face Action Units, AU）来估计头痛疼痛强度，并评估其与自我报告的疼痛程度之间的关联。研究数据来自80名年龄在19至80岁之间的成年人，他们在同一医疗机构接受了头痛治疗（包

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-04-14

• MicroRNA-210介导的线粒体活性氧参与了适应高海拔缺氧环境的怀孕绵羊子宫动脉中CaV1.2通道的过度活跃

  微RNA-210通过介导线粒体氧化应激导致高原妊娠孕羊子宫动脉L型钙通道超活性，沉默内源性microRNA-210或使用抗氧化剂MitoQ可有效抑制该效应。

  来源：Journal of Physiology

  时间：2026-04-14

• ASXL1 C末端结构域中类似Degron的调控区域介导了依赖于HCF-1的蛋白质稳定性调控

  C末端截断的ASXL1蛋白因泛素-蛋白酶体降解减弱而稳定性增强，其C末端包含IDR-1（降解）和PEST（稳定）结构域。HCF-1结合C末端近200氨基酸区域，通过蛋白酶体依赖机制降低ASXL1水平，而删除该区域则增强蛋白稳定性。HCF-1与BAP1在空间上不同区域但存在拮抗作用，提示复合体组装中存在间接调控。该研究揭示ASXL1 C末端通过整合结构紊乱与cofactor互作实现蛋白稳定性精细调控，为突变导致ASXL1稳态失衡机制提供新见解。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-14

• 成年体重增加与首次妊娠年龄对绝经后乳腺癌风险的联合效应：英国PROCAS前瞻性队列研究

  本研究聚焦成年体重增加(AWG)与首次妊娠年龄(FP)在绝经后乳腺癌风险中的交互作用，基于英国PROCAS大型筛查队列数据，揭示高AWG合并晚育(≥30岁)或未育显著提升风险，提示需优先针对高危人群强化体重管理干预。

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2026-04-14

• 综述：椎间盘退行性变中的代谢重编程：机制与治疗机遇

  本综述系统阐述椎间盘退行性变（IVDD）中代谢重编程的核心作用。文章从IVDD的病理机制（如细胞凋亡、自噬失衡、炎症、氧化应激和细胞外基质降解）切入，深入剖析了葡萄糖、脂质、氨基酸代谢改变及线粒体功能障碍在其中的驱动作用。综述进一步总结了调控代谢重编程的遗传、环境和信号通路（如mTOR、AMPK）因素，并展望了靶向代谢酶、抗氧化剂和线粒体保护剂等新兴治疗策略，为理解IVDD的代谢基础和发展靶向疗法提供了整合性框架。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-04-14

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