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孔选择性富勒烯负载于卟啉基金属有机框架调控光诱导电荷转移动力学
利用金属有机框架（Metal–Organic Frameworks, MOFs）内的主客体相互作用构建多孔给体-受体网络，为调控可定制材料中的电荷分离提供了独特机遇。研究人员聚焦于采用溶剂辅助配体插入（Solvent-Assisted Ligand Inser
来源：The Journal of Physical Chemistry Letters
时间：2026-04-13
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有序性相关膜生物物理参数中的无序性：Di-4-ANEPPDHQ广义极化特性的深度解析
研究人员利用荧光实验与分子动力学模拟发现，被广泛视为Laurdan等效替代的环境敏感探针Di-4-ANEPPDHQ对不同固醇的响应规律与Laurdan无显著相关性。光谱分析显示，Di-4-ANEPPDHQ的传感基团定位于膜-水界面附近，而Laurdan则靠近疏
来源：The Journal of Physical Chemistry Letters
时间：2026-04-13
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钒酸铋激发态的演化：自陷激子的捕获与动力学路径
利用钒酸铋（BiVO<sub>4</sub>）进行光致电催化（PEC）水分解是实现可持续制氢的有前景的途径，但其效率受限于电荷载流子动力学。尽管极化子形式的电荷捕获已被广泛研究，但自陷激子（STEs）的行为，特别是其在操作条件下保持稳定还是发生解离，仍然远未充
来源：The Journal of Physical Chemistry Letters
时间：2026-04-13
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位点特异性修饰环状核糖核酸作为低免疫原性的多靶点微小核糖核酸海绵
微小核糖核酸（microRNA, miRNA）海绵可通过竞争性结合细胞内过表达的miRNA调控下游基因表达，在miRNA靶向治疗中受到广泛关注。然而线性miRNA海绵在生理条件下稳定性低、免疫原性强。尽管人工环状核糖核酸（circular RNA, circR
来源：Journal of the American Chemical Society
时间：2026-04-13
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混合卤化物钙钛矿中的热力学稳定性与氢键
混合卤化物钙钛矿抵抗相分离的稳定性对于其光电应用至关重要，但由于焓效应、构型效应与动力学效应之间存在相互耦合，因此难以实现清晰解释。该研究基于第一性原理分子动力学（ab initio molecular dynamics，AIMD），针对组成为(FAPbI<s
来源：The Journal of Physical Chemistry Letters
时间：2026-04-13
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基于2-巯基苯并噻唑修饰的硫氰酸亚铜透明薄膜中激发态对称性破缺诱导的近红外发光
近红外（NIR）发光分子材料通常通过拓展π共轭或重原子取代来缩小带隙以实现。本研究报道了一种非传统途径——激发态对称性破缺（excited-state symmetry breaking），该途径可在保持宽带隙的同时实现近红外发光。硫氰酸亚铜（CuSCN）是一
来源：Inorganic Chemistry
时间：2026-04-13
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利用结构导向剂（SDA）控制三价杂原子在MFI分子筛骨架中的置入
MFI分子筛包含不同的限域孔环境，即较小的（约0.55 nm）孔道或较大的（约0.70 nm）交叉孔。三价杂原子的取代会产生不同酸强度的Brønsted酸位点，这些酸位点与它们在不同孔环境中的位置共同通过静电（离子对）和范德华相互作用决定了过渡态的稳定性。本文
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铁氧中间体一级配位层调控如何影响其结构与反应性？轴向与赤道配体场效应的深入解析
含铁矿氧酶在自然界中参与天然产物的生物合成及外源化合物的生物降解，并在立体、化学与区域选择性方面表现出极高的催化特性，因而在生物技术领域备受关注。铁酶的一级配位环境包括八面体和三角双锥等多种几何构型，为了揭示这些短寿命酶促中间体的结构、光谱性质及反应机理，研究
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通过SET与CMD路径实现吲哚啉不同位置的精准编辑
在药物研发中，针对合成后期底物分子中多个高度相似的C–H键，开发温和且精准的选择性“分子编辑”方法已成为关键能力。研究人员报道了一种Rh(III)催化的吲哚啉衍生物在不同位置的区域选择性硫基化平台，该体系可通过氧化剂调控反应路径。以Ag3PO4为氧化剂时，Rh
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钯催化联烯不对称[4+2]环加成反应：手性硅杂四氢萘的直接合成
手性四氢萘是药物化学中的重要优势骨架，将硅作为生物电子等排体引入分子设计是一种极具价值的策略。然而，针对对映纯硅桥连四氢萘类似物的高效合成方法仍十分匮乏且发展不足。研究人员在此报道了一种构建手性硅杂四氢萘的策略，通过采用手性亚磷酰胺配体，实现了苯并硅杂环丁烯与
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