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一种可扩展的功能性纳米凝胶,由聚丙烯酰胺-哌嗪-氧化铜纳米颗粒组成,用于提高沼气净化效果
聚丙烯酰胺纳米凝胶在连续流动条件下高效选择性吸附CO2和H2S,实现98%以上CH4回收率,Freundlich模型拟合最优,热力学分析显示自发吸附过程,为生物压缩天然气(bio-CNG)生产提供经济再生解决方案。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-03
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基于知识融合的层次化因果推断框架:用于解析污泥沉降性,从而定量调控多工艺废水处理过程
本研究针对污水处理系统污泥沉降性能(SVI)评估难题,提出融合知识增强特征工程与分层因果信息链接策略的混合框架。基于百万立方米级多工艺污水处理厂(氧化沟、A²O、A²O-MBR)的监测数据,构建机器学习模型与结构因果模型联合分析体系,揭示温度对SVI的显著负向影响(A²O:-0.4372,OD:-0.3327,A²O-MBR:-0.2574),并建立差异化操作策略:低温期OD需控制BOD负荷<0.06 kg/kg MLSS或SRR_ex<0.75,高温期A²O需维持MLSS>4800 mg/L及pH 7.0-7.3。该框架提升SVI预测精度12.5%,为复杂系统因果推断提供新范式。
来源:Bioresource Technology
时间:2026-04-03
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CUL2-Sirt2轴的失调会加重金黄色葡萄球菌引起的肺炎中的肺上皮屏障损伤
Sirt2通过抑制NF-κB信号通路和维持紧密连接蛋白(Claudin-1/Occludin/ZO-1)表达减轻金黄色葡萄球菌感染性肺炎损伤,其稳定性受CUL2介导的K48泛素化降解调控。
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects
时间:2026-04-03
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WRG-28 通过抑制骨关节炎中的 DDR2 信号通路,减缓基质退化和软骨细胞钙化
抑制DDR2激活的化合物WRG-28通过减少软骨降解和异常钙化,在OA大鼠模型中恢复ECM平衡,为骨关节炎治疗提供新策略。
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-04-03
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针对Ewing肉瘤表面标志物CD99的单链抗体的开发
通过工程优化两种CD99靶向单链抗体(scFvs)的连接子长度(15-mer和18-mer),发现短链15-mer scFv具有更高的亲和力和特异性,为CAR-T治疗及CD99过表达癌细胞的靶向治疗提供了新策略。
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-04-03
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槲皮素通过抑制库普弗细胞中的ALOX5诱导巨噬细胞M2极化:一种治疗小鼠肝纤维化的策略
肝纤维化机制及槲皮素抗纤维化效应研究:通过DMN诱导小鼠模型,证实槲皮素抑制Kupffer细胞ALOX5表达,促进M2巨噬细胞极化,减轻炎症和胶原沉积,并验证ALOX5在其中的关键作用。
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识别多种GATA基序需要多模式GATA3与DNA的结合
GATA3作为转录因子调控免疫细胞分化及染色质重塑,其锌指结构域通过识别多种非经典DNA序列(如回文结构和串联序列)实现多样化结合模式,影响核小体定位和基因表达,相关突变与自身免疫病及癌症密切相关。
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-04-03
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结构和功能研究表明,DnfC可能是dirammox途径中的一种谷氨酰胺酰胺转移酶
微生物氨氧化中dirammox途径的分子机制研究:解析DnfC蛋白晶体结构及其催化功能,揭示谷氨酰胺经未知中间体转化为羟胺的氧化路径,支持DnfC为关键酶假说。
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-04-03
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从海洋藻类中提取的多胺和花青素作为胆碱酯酶抑制剂:体外和计算机模拟分析
阿尔茨海默病治疗中,土耳其爱琴海褐藻Cystoseira crinita和Stypopodium schimperi的多胺(腐胺、精胺)及黄酮衍生物(飞燕草酚)经体外和分子对接(Schrödinger Maestro 2020)验证显示显著胆碱酯酶抑制活性,C. crinita醋酸提取物对AChE、BChE抑制率分别为32%、IC50=0.085 mg/mL,与HIS447、TYR337等残基形成稳定氢键及π-π相互作用,飞燕草酚自由基清除率达85%-98%。研究为开发天然AChE抑制剂提供新思路,需进一步药代毒理评估。
来源:Biocatalysis and Agricultural Biotechnology
时间:2026-04-03
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Sirt1 缺乏通过 Smad2/3 通路促进黄韧带肥大过程中成纤维细胞向肌成纤维细胞的动态转化
黄韧带肥厚(LFH)的纤维化机制及Sirt1调控作用研究。该研究通过单细胞测序、药理学干预和动物模型,首次揭示Sirt1通过抑制Smad2/3信号通路抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化(FMT),从而减轻LFH纤维化,证实Sirt1是治疗腰椎管狭窄症的新靶点。
来源:Experimental Cell Research
时间:2026-04-03