• 常规自由基聚合与可逆加成-断裂链转移共聚合在超临界二氧化碳中合成聚合物网络及其表征

  报道了在不同压力下，以超临界二氧化碳（supercritical carbon dioxide，scCO2）作为绿色溶剂，通过常规自由基聚合（conventional radical copolymerization，FRP）和可逆加成-断裂链转移（rever

  来源：Canadian Journal of Chemical Engineering

  时间：2026-09-11

• 绿色自燃烧衍生V型六角铁氧体纳米颗粒：基于XAFS的局域原子结构及磁-电化学双功能咖啡因传感性能

  食品与饮料产品中咖啡因（caffeine）的过量摄入会带来健康风险，因此其准确可靠检测已成为监管需求。传统电化学传感器通常灵敏度、选择性与稳定性不足，尤其在复杂实际基质中定量咖啡因存在局限，这推动了新型电极材料的发展。研究人员通过溶胶-凝胶（sol–gel）绿

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 新型脂肪酸姜黄素衍生物的合成、表征及其在七水合硫酸亚铁预媒染棉纤维上的吸附研究

  本研究探讨了脂肪酸修饰对姜黄素的影响，通过评估（i）其在LED照射下DMSO中的光降解动力学所反映的光稳定性，以及（ii）其与预媒染棉纤维相互作用的能力。研究人员以油酸为模型化合物，通过Steglich酯化法合成了两种新型单酰化（MCFD）和二酰化（DCFD）

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 没有自旋磁化的轨道磁体用于轨道电子学

  理论预测与近期实验观测到的电子轨道角动量动力学引起了人们对轨道电子学的日益关注。轨道电流的一个代表性应用是轨道矩（orbital torque）。然而，目前轨道矩的实验装置依赖于铁磁体中的轨道-自旋转换，这降低了力矩效率。这促使人们寻找轨道磁体（orbital

  来源：Physical Chemistry Chemical Physics

  时间：2026-09-11

• 固定于氮掺杂介孔二氧化硅纳米管上的Sb(ⁱⁱⁱ)用于吡唑并吡喃并嘧啶的高效绿色合成：综合表征、绿色化学评价及针对5TZ1的计算抗真菌分析

  在这项研究中，研究人员成功合成了一种新型多相纳米催化剂，即固定于氮掺杂介孔二氧化硅纳米管上的Sb(ⁱⁱⁱ)（N-MSNTs/Sb(ⁱⁱⁱ)）。该催化剂随后被应用于通过乙酰乙酸乙酯、水合肼、芳香醛和巴比妥酸/硫代巴比妥

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 草酸处理花生壳作为升级回收农业废弃物用于水溶液中藏红-O染料吸附去除的平衡建模

  本研究制备了草酸处理花生壳（oxalic acid-treated peanut husk，ATPH）并评估其作为低成本生物吸附剂（biosorbent）从水溶液里去除藏红-O（Safranin-O）染料的能力。批式吸附实验考察了pH、吸附剂投加量、接触时间、

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 利用VCSEL偏振切换实现的高效驱动GHz速率二进制状态更新

  光子计算通过利用光的带宽、并行性和低延迟运行，提供了一条超越传统电子处理器的路径，这对于诸如光子伊辛机（photonic Ising machines）之类的迭代架构尤其具有吸引力。这些架构的一个核心需求是具备一个紧凑的物理节点，能够以GHz速率可靠地更新和读

  来源：Laser & Photonics Reviews

  时间：2026-09-11

• 靶向合成苯并喹啉嵌入型候选化合物：抗菌潜力与计算机模拟见解

  以硫代卡巴肼（thiocarbohydrazone）骨架作为通用中间体，合成了一系列苯并[h]喹啉（benzo[h]quinoline）衍生物，用于构建多种含氮和含硫杂环，包括四嗪（tetrazine）、噻二唑（thiadiazole）、三唑（triazole

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 多功能Co₃O₄@金属氧化物纳米复合材料：从光催化污染物降解到高效超级电容器储能

  基于Co₃O₄的异质结纳米复合材料（Co₃O₄@M-Ox；其中M = Zn、Ti或Cu）通过一种简单、经济、环保的水热法合成。这些纳米复合材料可用于多种应用。利用X射线衍射

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

• 基于Michael加成反应合成lawsone衍生的benzopyrans：抗菌、CREST与ADMET研究

  研究人员利用Michael加成（迈克尔加成）反应，开发了一种简便方法，在室温下以62–94%的优良收率合成新型lawsone（2-羟基-1,4-萘醌）基高取代benzopyrans（苯并吡喃类）。所有合成化合物均经1H NMR、13C NMR、FTIR与HRM

  来源：RSC Advances

  时间：2026-09-11

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