• 工程化金属有机框架光催化剂用于在多变环境条件下高效去除铜绿假单胞菌

  •CGU@PS增强了可见光利用率，并抑制了光生电子-空穴对的复合。•CGU@PS因活性氧（ROS）生成量增加而表现出更高的藻类去除效率。•CGU@PS在极端条件下控制藻华具有更优的能力。•CGU对MC-LR的降解需要较长时间的光催化过程。•O2̇–是破坏藻类光合作用和代谢的主

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-09-11

• 微弧氧化Ti–2.5Ag合金的表面表征及其对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的增强抗菌活性：表面物理化学性质与可控银离子释放的作用

  •通过微弧氧化（MAO）处理Ti–2.5Ag合金，能够获得具有增强粗糙度和亲水性的微孔TiO₂层。•MAO处理后的多孔结构能够维持7天内的亚细胞毒性Ag⁺多相位释放。•尽管亲水性增强，MAO+Ag表面仍能减少Porphyromonas gingivalis生物膜的形成。•蛋白质泄

  来源：Colloids and Surfaces B: Biointerfaces

  时间：2026-09-11

• 利用人工智能优化的双光遗传开关编程酿酒酵母中 2,3-丁二醇的生物合成

  •双重光遗传开关将酵母生长与产物合成解耦。•机器学习优化了超越经验策略的动态光照方案。•模型指导的光照使2,3-丁二醇的产量提高了15.6%。•光子通量归一化实现了在5升光生物反应器中的放大。引言在可持续生物制造日益增长的需求驱动下，精确调控代谢以最大化生物合成效率仍然是代谢

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-09-11

• 基于 DeepSAT 分子网络策略从泽泻中快速发现新型抗炎三萜类化合物

  摘要以基于LC-MS/MS的分子网络方法为指导，结合生物活性导向筛选，从泽泻的干燥根茎中靶向分离得到10个此前未被描述的三萜类化合物（1−10），包括9个原木烷型衍生物和1个羊毛甾烷型衍生物，以及14个已知化合物（11–24）。这些化合物共享保守的四环骨架，其结构多样性主要由

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-09-11

• 受章鱼启发的柔性光学触觉传感器用于多模态力学与颜色感知

  更大的图景具身智能机器人依赖于先进的触觉感知，以安全有效地与非结构化环境进行交互。虽然传统触觉传感器能够捕获压力、纹理等机械输入，但它们缺乏光谱颜色感知能力，而这对于物体分拣、质量检测和 tissue assessment 等任务是不可或缺的。基于相机的视觉模块可以捕获颜色信

  来源：Device

  时间：2026-09-11

• 配体异构体调控异质化钴酞菁在电化学CO₂还原中的界面水和甲醇选择性

  宏观图景电化学CO2还原反应（CO2RR）利用可再生电力将CO2转化为甲醇等高附加值化学品，是一条极具前景的技术路线。在众多催化剂中，异质化酞菁钴（CoPc）在单个活性位点上实现CO2到甲醇这一挑战性转化，是一个重要的研究平台。要理解这一独特的反应活性，需要同时考虑吸附态CO

  来源：Chem Catalysis

  时间：2026-09-11

• 柱[5]芳烃工程化共价三嗪聚合物用于无牺牲剂光催化制备过氧化氢

  研究背景利用太阳能从纯水和O2生产过氧化氢（H2O2）是替代能耗巨大的工业蒽醌法的一种清洁且可持续的方案。在各种无金属半导体中，共轭多孔有机聚合物，特别是共价三嗪聚合物（CTPs），由于其结构和电子可调控的框架而成为有前景的候选材料。然而，低电荷分离效率和快速激子复合严重限制

  来源：Chem Catalysis

  时间：2026-09-11

• 可见光驱动PINO催化的单分子协同前催化剂

  全局视角催化是开发高效且可持续化学转化的关键，然而许多催化体系依赖多个独立优化的组分来实现活化与反应性。此类多组分设计在控制活性物种的生成、相互作用和时序方面面临挑战。在单一架构内整合这些功能，开发相应的分子策略仍是催化领域的重要课题。我们提出了一种单分子协同前催化剂策略，将

  来源：Chem Catalysis

  时间：2026-09-11

• 首次设计的成纤维细胞生长因子受体4 PROTAC降解剂的设计、合成及其生物活性评估

  摘要 FGFR4信号通路的异常激活通常由FGFR4基因突变引起，这与肝细胞癌（HCC）的进展有关，这使得FGFR4成为针对FGFR4驱动的HCC的一个有前景的治疗靶点。尽管已经发现了许多选择性的FGFR4共价抑制剂，但开发FGFR4 PROTACs（蛋白酶体介导的共价激活剂）

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-09-11

• 马利诺喹啉骨架的 C-1 官能化可生成针对刚地弓形虫和克氏锥虫的新型选择性抑制剂

  摘要弓形虫病和恰加斯病均为寄生虫病，现有治疗方法受限于毒性及疗效欠佳。马里诺喹啉（Marinoquinolines）近期作为有前景的抗寄生虫支架受到关注，然而其核心结构中1位的结构修饰尚未被探索。本文报道了13种新型C-1位官能化马里诺喹啉衍生物的合成及其生物学评价。这些化合

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-09-11

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