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PPM1L依赖的PD-L1去磷酸化调控肿瘤类型特异性的泛素连接酶识别，从而决定PD-L1的降解过程
亮点：
- PD-L1的磷酸化决定了在异质性肿瘤细胞中的选择性E3识别
- PPM1L协调PD-L1的磷酸化，以决定E3的选择性招募
- SERPINB1解除ARIH1的自抑制，形成额外的PD-L1调节层
- PPM1L-SERPINB1-PD-L1轴是一个有前途的组合治疗靶点
来源：Cell Reports
时间：2026-09-08
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骨髓增殖性肿瘤的基因组进化与治疗相关致突变性
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摘要
来源：Cancer Discovery
时间：2026-09-08
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硫化氢清除双金属酚类网络通过诱导代谢重编程增强结直肠癌对铜死亡和铁死亡的敏感性
## 摘要
结直肠癌（CRC）的治疗受到富含硫化氢（H₂S）的肿瘤微环境及代谢失调（表现为瓦博格效应和高谷胱甘肽（GSH）浓度）的严重阻碍。在此，我们工程化设计了一种负载阿霉素的双金属多酚纳米平台（ZCTDFe），用于清除内源性H₂S并诱导代谢重编程，从而增强肿瘤对铜死亡和
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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使用仿生水凝胶重构附着点处的三维细胞尺度刚度梯度以促进原位软骨形成
摘要腱止点将肌腱/韧带与骨骼相连，形成一个具有独特细胞尺度组成和生物力学梯度的软-硬界面。腱止点损伤常见且随年龄增长而增加，然而，由于缺乏能够忠实模拟其细胞尺度梯度力学环境的生物材料，阻碍了对其脆弱性力学生物学基础的理解。我们显示，腱止点的细胞尺度刚度梯度随老化逐渐趋于平缓。
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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FAP靶向金纳米簇介导的放射性配体治疗联合TGF-βRI抑制治疗肿瘤
摘要
靶向放射性配体疗法（TRT）是一种新兴的治疗模式，它选择性地将在肿瘤部位递送放射性同位素，同时保护健康组织。然而，优化 TRT 放射性药物以同时实现持续的肿瘤滞留和快速的全身清除仍然是一个基本挑战。具有有利药代动力学特性和可调血液循环半衰期的金纳米簇（GN）在解决这一问
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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具有从感染清除到适应性骨生成的生物功能切换的微环境响应性涂层
摘要成功的长期骨修复要求植入物界面精确调控病原体与宿主细胞之间的竞争性募集。然而，从强效病原体清除到精细成骨诱导的协同转变仍然具有挑战性，因为快速杀菌作用所需的高亲和力协同效应往往会阻碍后期细胞分化所需的时间空间信号传导。在此，我们开发了一种微环境响应型植入物涂层（Ti-TF
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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一价铜-天蓝蛋白复合物抑制p53介导的糖酵解，使乳腺癌对铜死亡产生敏感性并进行磁共振成像监测
摘要瓦博格效应驱动癌细胞优先依赖糖酵解，导致线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）减弱。这种代谢表型限制了过量铜离子在功能异常的线粒体中触发铜死亡的能力，导致治疗效果欠佳。因此，重塑肿瘤能量代谢以对抗瓦博格效应，是增强铜死亡疗效的关键策略。本研究开发了一种由蓝铜蛋白包裹的铜(I)稳
来源：Cancer Letters
时间：2026-09-08
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二价硒纳米疫苗同时靶向肿瘤细胞与肿瘤相关成纤维细胞，用于强效抗促结缔组织增生肿瘤免疫治疗
摘要
当前癌症疫苗主要聚焦于诱导癌细胞特异性免疫应答，但由于肿瘤微环境极其复杂，其疗效非常有限。在此，我们利用硒（Se）纳米佐剂简便地构建了靶向黑色素瘤和癌症相关成纤维细胞（CAF）的双价DNA纳米疫苗，该设计基于CAF在硬癌样肿瘤中的关键作用以及硒元素在免疫调控中的重要地
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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用于增强支架植入后血管愈合的自组装、无载体环化趋化素 9/单宁酸涂层
**摘要** 血管内支架植入作为管理脑动脉粥样硬化狭窄和预防急性缺血性卒中的关键治疗策略，已逐步获得认可。尽管裸金属支架在临床应用中已广泛使用，但其疗效受到支架内再狭窄（ISR）的限制。药物洗脱支架（DES）被开发用于抑制ISR，并已显示出令人满意的短期临床结果。然而，洗脱药
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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青蒿素衍生物产生的自由基可诱导转化生长因子β（TGFβ）的氧化与降解，从而用于脱发治疗
摘要蛋白质氧化通过调节目标蛋白质的活化或降解，来调控毛囊的生长（anagen）阶段和再生过程。然而，目前的氧化策略主要依赖于外源性活性氧（ROS）的补充，这种方法存在选择性和脱靶氧化损伤严重的问题。本文提出了一种针对雄激素性脱发（AGA）的蛋白质氧化策略，并通过胆固醇（CS）、卵
来源：Biomaterials
时间：2026-09-08
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