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三维纳米棒状无粘结剂Ni<sub>1−x</sub>Fe<sub>x</sub>Co<sub>2</sub>O<sub>4</sub>阳极在阴离子交换膜水电解加速应力测试中展现高性能与稳定运行
无铂族金属(PGM)催化剂是工业规模阴离子交换膜(AEM)电解槽的必要经济选择。通过尿素介导的声-水热法,在镍毡上直接合成了三维无粘结剂尖晶石Ni<sub>1−x</sub>Fe<sub>x</sub>Co<sub>2</sub>O<sub>4</sub>(x
来源:Advanced Materials Interfaces
时间:2026-09-06
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综述:微电网用二次寿命锂离子电池:集成、退化、控制与可靠性的综合综述
交通运输的快速电气化显著提高了对高效电池储能系统的需求。锂离子电池(LiBs)在电动汽车(EVs)中广泛采用,通常在健康状态(SoH)降至70%–80%以下时退役,尽管仍保留大量剩余容量,预计到2040年将产生约1400万吨退役EV电池废料。这些退役电池被称为
来源:Journal of Energy Storage
时间:2026-09-06
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HCl–H2O2体系中工业混合锂离子电池废料的选择性锂浸出:因子交互、模型建立与工艺优化
退役锂离子电池(LIBs)数量快速增长,加剧了对关键金属回收与资源循环的需求。然而,工业混合LIB废料组成复杂、物相多样,其活性材料在酸性介质中反应路径各异,常诱发铁(Fe)共浸出、酸耗过大及pH动态演变复杂,阻碍稳定且选择性的锂(Li)回收。针对上述挑战,研
来源:Journal of Energy Storage
时间:2026-09-06
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石墨/磷酸铁锂电芯中锂沉积评估的双准则框架
石墨负极上的锂沉积仍是锂离子电池中一个关键的安全问题,然而由于依赖基于单一准则的检测方法,其预测往往不可靠。本工作引入了一种双准则框架,该框架将基于热力学的电位阈值与基于动力学的表面浓度极限相结合,以稳健地评估析锂风险。将该框架应用于不同温度(−10至30 °
来源:Journal of Energy Storage
时间:2026-09-06
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溶液浇铸与静电纺丝制备PLA/木质素膜抗菌性能比较:制备工艺的影响
本研究展示了材料架构如何决定生物基聚乳酸(PLA)与木质素膜层的抗菌性能。溶液浇铸(SC)封装活性组分,而静电纺丝(ES)产生纤维直径(d)0.2 ≤ d ≤ 6.2 µm、算术平均高度(Ra)1.1 ≤ Ra ≤ 4.04 µm的微结构化网络,最大化酚类抗菌
来源:Macromolecular Materials and Engineering
时间:2026-09-06
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薄毡中间层类型与位置对碳纤维和玻璃纤维/环氧复合材料力学响应的影响
本研究考察了五种薄毡中间层材料——细玻璃(FG)、聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)、聚醚酰亚胺(PEI)和聚酰亚胺(PI)——在两种层压板位置(近表面,8/2–1;近中性轴,8/2–2)下对碳纤维和玻璃纤维/环氧复合材料力学性能的影响。复合材料通过真空
来源:Polymer Composites
时间:2026-09-06
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预测纸通道中牛顿流体液滴的芯吸动力学
本研究建立了多孔介质中液滴芯吸的基础模型;在纸诊断背景下分析了各变量对芯吸的影响;开发了通过激光蚀刻制备的新型层压纸平台;采用新的自动化图像分析快速量化芯吸动力学;并提出了用于距离式纸微流控器件的理性设计框架。
来源:Journal of Colloid and Interface Science
时间:2026-09-06
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一种由液-液封装辅助的混合浸没式冷却:瞬态热点热管理的颠覆性方案
假设
瞬态热点日益限制下一代电子与能源系统的发展,局部热量爆发可能超出传统浸没式冷却的应对能力。单相浸没式冷却(SPIC)缺乏足够的局部冷却能力,而两相浸没式冷却(TPIC)难以在热点处精确触发。研究人员假设,在单相水浸没系统中加入低沸点活化液滴,可形成一种将
来源:Journal of Colloid and Interface Science
时间:2026-09-06
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用于软体机器人高精度手势识别的耐用压电有机水凝胶
传统水凝胶由于水分快速蒸发,导致机械性能退化和电性能损失,因此在软体机器人应用中的使用受到限制。本工作报道了一种利用聚乙烯醇(PVA)和聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HFP)基体并用埃洛石纳米管(HNTs)增强的多功能抗干燥压电有机水凝胶。通过使用二元
来源:RSC Applied Polymers
时间:2026-09-06
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谷氨酸寡肽修饰丝素蛋白的结构与物理性能
丝素蛋白(SF)作为一种安全的生物材料展现出优异的性能。尽管将SF与某些聚合物共混可增强其柔韧性、可降解性和细胞亲和性等性能,但这种整合也带来了一些挑战。本研究探讨了SF薄膜经亲水性氨基酸谷氨酸(GLU)组成的寡肽修饰后其结构和物理性能的变化。为促进肽段附着,
来源:Macromolecular Materials and Engineering
时间:2026-09-06