• 高纤维植物饮食通过代谢-免疫-微生物组轴延缓多发性骨髓瘤前驱病变进展：NUTRIVENTION临床试验与Vk*MYC小鼠模型机制解析

  为解决肥胖及代谢紊乱促进多发性骨髓瘤（MM）前驱病变（MGUS/SMM）进展的临床难题，研究人员开展了高纤维植物饮食（HFPBD）干预的NUTRIVENTION试验。结果显示该饮食可显著改善BMI、胰岛素抵抗及肠道菌群，并可能延缓疾病进展，为低风险干预提供了新证据。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2026-04-18

• 高纤维植物性饮食通过重塑肠道菌群及代谢延缓骨髓瘤前驱病变进展：NUTRIVENTION临床试验与Vk*MYC小鼠模型机制研究

  为解决肥胖相关骨髓瘤前驱病变（MGUS/SMM）的进展风险，研究团队开展“NUTRIVENTION”高纤维植物性饮食（HFPBD）干预及Vk*MYC小鼠模型机制研究。结果显示，HFPBD可改善代谢、菌群及免疫指标，并在部分患者中逆转M蛋白上升轨迹；动物实验证实高纤维饮食（HFD）可独立于热量限制延缓疾病进展，为低风险干预提供了新策略。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2026-04-18

• DeepBone：三维定量组织透明化技术揭示人骨髓间充质基质细胞衰老性骨血管微环境差异

  针对人类骨髓间充质基质细胞（BM-MSCs）天然微环境认知匮乏的难题，研究人员通过开发整合mRNA与蛋白同步检测的组织透明化方案DeepBone，实现了对人骨三维空间的高通量定量成像。该研究系统刻画了年轻与衰老个体中BM-MSCs相对于血管、窦状隙、骨小梁和脂肪细胞的空间分布特征，首次揭示衰老进程中骨‑窦状隙生态位的显著退化，为基于生理微环境模拟的组织工程策略提供了关键空间组学依据。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2026-04-18

• 单细胞基因型-表型测序（scG2P）解析食管衰老体细胞嵌合体的克隆结构与表型偏倚

  为了解决在固态组织中单细胞分辨率下同时获取体细胞突变与转录组信息的难题，研究人员开发了单细胞基因型-表型测序（scG2P），并将其应用于衰老食管（PNE）样本。该研究揭示了以NOTCH1和TP53突变为主的克隆景观，发现突变克隆通过分化停滞和细胞周期增加等表型偏倚获得竞争优势，为理解固态组织体细胞演化提供了高分辨率的基因型-表型图谱。

  来源：Cancer Discovery

  时间：2026-04-18

• 髓系细胞端粒酶敲除易致小鼠泡沫细胞形成、血脂异常、肺纤维化与心功能不全

  为探究TERT在髓系细胞中的非经典功能及其在衰老相关疾病中的作用，研究者利用LysM-Cre介导的Tert条件性敲除小鼠模型展开研究。结果显示，TERT缺失诱导线粒体代谢障碍和细胞衰老，促进巨噬细胞M1极化与泡沫细胞转化，进而导致小鼠在热量/致动脉粥样硬化饮食下出现代谢紊乱、血脂异常、肺纤维化及心脏右/左心室输出失衡。本研究揭示TERT在髓系细胞中通过非端粒依赖途径调控免疫代谢、抑制器官功能衰退的新机制，为干预免疫衰老相关疾病提供了新视角。

  来源：Aging Cell

  时间：2026-04-18

• Zfp462：调控成骨细胞分化的关键因子，为理解老年性骨质疏松症提供新机制

  本研究针对老年性骨质疏松症中骨形成下降的临床难题，揭示了锌指蛋白ZNF462/Zfp462在调控成骨细胞分化和骨形成中的关键作用。研究人员通过系列实验发现，Zfp462、组蛋白乙酰转移酶MOZ与核心转录因子RUNX2形成复合物，通过增强RUNX2活性与组蛋白H3乙酰化促进成骨。研究进一步阐明，衰老通过降低组蛋白变体H2A.Z在ZNF462基因座的占据，减少H3K4三甲基化，从而下调ZNF462表达，这为理解年龄相关性骨丢失提供了新的分子机制，并提示ZNF462/MOZ可能成为恢复老年群体骨形成的潜在治疗靶点。

  来源：Aging Cell

  时间：2026-04-18

• 综述：对观察性研究的批判性审视

  本综述聚焦观察性研究（OS）在电子健康记录（EHR）及真实世界数据（RWD）中的核心陷阱：混杂（Confounding）、碰撞（Collider）与选择偏倚、时依混杂（Time-varying confounding）、测量误差（Measurement error）及生存分析误区（Immortal time bias, Competing risks）。旨在为临床医生提供一份规避因果推断谬误的“排雷”指南。

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2026-04-18

• 综述：免疫衰老与人类健康寿命——来自百岁老人的启示

  本文深入探讨免疫衰老（immunosenescence）如何重塑老年人群的健康与疾病轨迹。作者以百岁老人为独特模型，揭示免疫老化并非单一衰退，而是一种多维度重塑，其特征包括炎性衰老（inflammaging）、细胞衰老、T细胞耗竭和胸腺退化。综述重点阐述了百岁老人展现的适应性免疫重塑，如维持初始T细胞池、扩展细胞毒性T细胞亚群、氧化应激抵抗和细胞外囊泡介导的调节。这些发现挑战了传统观念，指出平衡的免疫功能，而非单纯保持年轻指标，才是决定老年韧性与健康老龄化的关键。本文为开发基于免疫的生物年龄标志物和靶向免疫代谢及衰老治疗（senotherapeutics）的策略提供了新见解，旨在延长人类健康寿命（healthspan）。

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2026-04-18

• 高密度脂蛋白胆固醇相关比值在极年轻冠状动脉疾病患者中的临床价值：MHR独立预测CAD，NHR精准识别ACS，LDL-C/HDL-C比预示远期MACE

  随着冠心病(CAD)在青年中日益普遍，亟需有效的早期风险评估工具。本研究旨在评估HDL-C为基础的标志物，即中性粒细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值(NHR)、单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C比值，对极年轻（18-35岁）患者中CAD、急性冠脉综合征(ACS)、严重冠脉狭窄（Gensini评分>40）及临床预后的预测价值。通过多因素分析和COX回归发现，MHR是CAD的独立风险因素，NHR是ACS的优异预测因子，而LDL-C/HDL-C比值是主要不良心血管事件(MACE)的长期独立预测因素。这些指标易于获取，有望助力极年轻CAD患者的早期风险分层与干预。

  来源：Lipids in Health and Disease

  时间：2026-04-18

• 昼夜节律对脓毒症急性和慢性阶段的相反影响

  昼夜节律通过调节急性炎症反应和长期代谢恢复影响脓毒症小鼠生存率，视交叉上核介导的时相特异性效应为分时治疗提供理论依据。

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2026-04-18

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