• 多组学整合揭示ADAM10作为自闭症谱系障碍的潜在治疗靶点及羟基红花黄色素A的干预作用

  摘要 背景 自闭症谱系障碍（ASD）是一种异质性神经发育疾病，以突触功能障碍和神经免疫失衡为特征。目前ASD的药理学治疗主要集中于控制相关症状，而非改变核心疾病机制，而将神经免疫失调与神经环路异常联系起来的分子调控因子仍未得到充分表征。识别此类调控因子并探索其是否与药理学反应性

  来源：Journal of Translational Medicine

  时间：2026-11-01

• 骨髓间充质干细胞来源外泌体通过调控焦亡相关信号改善阿霉素诱导的肾毒性

  阿霉素（Doxorubicin，DOX）作为基石性化疗药物，其临床应用受到肾毒性的限制，目前尚无有效的治疗干预措施。本研究旨在阐明骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BM-MSCs）来源外泌体（exosome

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-11-01

• IL-4与TGF-β诱导巨噬细胞对正常人肺成纤维细胞纤维化的影响及机制

  摘要引言巨噬细胞在肺纤维化的发生和调节中起着重要作用，其中抗炎性巨噬细胞会促进纤维化进程。白细胞介素-4（IL-4）和转化生长因子（TGF）-β对幼稚巨噬细胞的刺激会使其向抗炎性巨噬细胞分化，这类细胞常被用于研究其纤维化特性的体外实验。目的评估IL-4和TGF-β诱导的巨噬细胞对

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-11-01

• 聚氨酯涂层假体在放疗背景下胸肌前乳房重建中的应用：OPBC-09 PRExRT回顾性队列研究

  中文摘要翻译 背景：放疗（RT）会增加乳房切除术后行植入物乳房重建（IBBR）患者的包膜挛缩风险。本研究评估了使用聚氨酯涂层（PUc）与非聚氨酯涂层（Non-PUc）假体与放疗后因包膜挛缩需手术修正的可能性之间的关联。 方法：国际多中心回顾性PRExRT队列研

  来源：The Breast

  时间：2026-11-01

• 衰老大脑与癫痫：晚期起病癫痫的病理机制、抗癫痫发作药物药效学转变及新型治疗靶点

  无诱因发作与癫痫的患病率和发病率在老年人群（≥65岁）中显著升高，最常见继发于脑血管疾病或阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）等神经退行性过程。此类晚期起病癫痫（late-onset epilepsy, LOE）面临独特临床挑战，包括

  来源：Pharmacological Reviews

  时间：2026-11-01

• 尼替西农老药新用联合索拉非尼经代谢应激驱动STING激活增敏微卫星稳定型结直肠癌免疫治疗

  结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的全球发病率和死亡率持续上升。尽管免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICI）已彻底改变了约15%错配修复缺陷（deficient mismatch repair

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-11-01

• 青少年可卡因戒断期海马小胶质细胞与神经-胶质界面的应激适应性重构

  反复可卡因暴露与长期戒断驱动海马小胶质细胞形态与分子重构以响应急性应激。研究人员发现，可卡因戒断会消除动物对急性应激的行为学反应；急性应激在戒断大鼠海马中重构神经-胶质界面，并暴露出腹侧海马突触蛋白的戒断诱导改变；应激诱导产生兼具监测态表型的小胶质细胞重塑；同

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-11-01

• 皮脂腺细胞YAP/AP-1–CCL5轴驱动玫瑰痤疮毛囊周围巨噬细胞募集

  毛囊周围巨噬细胞积聚是玫瑰痤疮（rosacea）的空间特征。皮脂腺细胞（sebocytes）来源的CCL5（C-C motif chemokine ligand 5，C-C基序趋化因子配体5）促进毛囊周围巨噬细胞募集。YAP（Yes-associated pr

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-11-01

• 多结构影像组学驱动的数字表型框架：解码退行性半月板撕裂的临床前演化与四年风险分层

  退行性半月板撕裂（DMTs）是膝关节骨关节炎进展中的关键节点，然而常规MRI常难以捕捉宏观破裂前亚视觉水平的改变。研究人员开发了一种多结构数字风险分层框架（MSC-RM），将来自六类膝关节结构（股骨、胫骨、软骨与半月板）基于三维双回波稳态序列（3D-DESS）

  来源：Advanced Science

  时间：2026-11-01

• MultiTargetDB：多靶点配体综合数据库赋能多靶点药理学研究与理性药物发现

  多靶点药物发现近年来日益受到关注，尤其在复杂疾病治疗领域。尽管对专门且经过精心整理的资源以推动多靶点药理学研究和理性多靶点药物发现的需求不断增长，但此类资源仍然严重匮乏。在此，研究人员介绍了MultiTargetDB，这是一个整合全面生物学注释和测量级溯源信息

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-11-01

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