• 纯EPA补充与洗脱期红细胞膜脂肪酸动态变化：一项随机对照试验

  ： 纯二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid，EPA）与EPA+二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA）联合补充试验的差异结果引发了关于EPA分子特异性效应的关注。然而，健康成人中纯EPA暴露及撤除后红细胞膜脂肪酸动

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-10-23

• NEU3在质膜上的情境依赖性神经节苷脂重塑：健康与疾病中的调控机制

  摘要专业翻译 细胞表面神经节苷脂调节受体信号、细胞状态转换以及对压力的反应。NEU3是一种与质膜和内质网相关的哺乳动物唾液酸酶，优先从神经节苷脂上移除末端唾液酸。在此，研究人员批判性地回顾了将NEU3与肌发生、低氧适应、心脏保护、神经节苷脂贮积症、癌症、纤维化

  来源：Journal of Lipid Research

  时间：2026-10-23

• 铁稳态与肝脏疾病：从系统调控网络到铁死亡靶向治疗的全景解析

  铁是维持生命所必需的微量营养素，其在三价铁（Fe3+）与二价铁（Fe2+）状态之间循环转换的能力使其在氧运输、DNA合成和氧化磷酸化等生理过程中发挥关键作用。然而，由于铁缺乏和铁过量均可导致严重的病理改变，精确的调控至关重要。肝脏在系统性铁代谢中发挥核心作用，

  来源：Journal of Cellular and Molecular Medicine

  时间：2026-10-23

• 细菌ATP磷酸核糖基转移酶（ATPPRT）的催化与别构调控：结构、动力学机制及抗菌药物靶点

  ATP磷酸核糖基转移酶（ATPPRT）催化L-组氨酸生物合成的第一步反应：ATP与5-磷酸-α-d-核糖 1-焦磷酸（PRPP）缩合生成N¹-(5-磷酸-β-d-核糖基)-ATP（PRATP），并释放无机焦磷酸（PP<sub>i</sub

  来源：The FEBS Journal

  时间：2026-10-23

• 压电MXene/PVDF/丝素蛋白三明治结构水凝胶通过甘油磷脂代谢调控骨质疏松性炎性骨缺损中的成骨与成脂分化

  摘要 骨质疏松可发生于年龄相关的卵巢功能障碍导致雌激素缺乏时。当骨矿物质含量降低时，脆弱的骨骼易发生骨缺损。雌激素缺乏导致间充质细胞分化向成脂方向偏移并减少成骨分化，最终导致骨不连。电刺激具有调控细胞分化的潜力，因此对于合并炎症环境的骨质疏松性缺损具有应用前景

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-10-23

• 循环hsa-miR-5187-5p与hsa-miR-4433b-3p反映食管鳞状细胞癌相关恶病质的系统性炎症和代谢功能障碍

  背景：食管鳞状细胞癌（ESCC，oesophageal squamous cell carcinoma）相关恶病质由系统性炎症和营养不良驱动，并与生存不良相关。研究人员评估循环微小RNA（miRNA，microRNA）能否识别ESCC恶病质并反映其炎症-营养表

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-10-23

• 2型糖尿病中体重过轻与肥胖对消化道癌症死亡率的影响：一项全国性队列研究

  背景 体重过轻是癌症死亡的一个公认危险因素，但其相对于肥胖的影响在2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）患者中仍不清楚，目前的指南主要侧重于肥胖管理，对体重过轻相关风险的关注有限。研究人员评估了T2DM患者中体重指数（bod

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-10-23

• 肌萎缩侧索硬化血浆脂质组失调及其与生命历程肥胖多基因风险的关联研究

  摘要专业翻译 目的： 尽管症状前肥胖和脂质代谢失调均与肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）相关，但连接肥胖与疾病的机制通路仍不清楚。本研究旨在探究肥胖的遗传易感性是否可能通过特定的脂质代谢通路影响ALS。 方法：

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-10-23

• 地舒单抗与唑来膦酸对绝经后骨质疏松症患者肌肉力量、躯体功能及AWGS 2025框架下肌少症结局的3年前瞻性比较：OPG/sRANKL轴动态与CT定义肌肉重塑

  背景：骨质疏松症与肌少症在老年人中常共存，但地舒单抗是否在骨之外提供肌肉相关获益仍不确定。研究人员基于亚洲肌少症工作组（AWGS）2025框架信息，在功能、影像、生物学和研究定义肌少症结局方面比较地舒单抗与唑来膦酸，并检验早期骨保护素（OPG）/可溶性核因子-

  来源：Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle

  时间：2026-10-23

• 人诱导多能干细胞（iPSCs）在罕见神经系统疾病中的应用：疾病建模与药物发现的机遇与挑战

  罕见病是一种影响少数人群的疾病。在大多数情况下，罕见病具有已知的遗传病因，但也可能与其他促成因素相关。由于遗传和表型异质性，受累个体可能表现出多种症状，因此罕见病的漏诊或误诊很常见。尽管存在巨大的未满足需求，且可用的治疗选择有限，但罕见病的低发病率和患病率仍是

  来源：Stem Cells International

  时间：2026-10-23

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